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Agreement of Immunoassay and Tandem Mass Spectrometry in the Analysis of Cortisol and Free T4, Interpretation and Implications for Clinicians

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  • Autor
  • Año de publicación 2010
  • Idioma Inglés
  • Publicado por Revista VirtualPRO,
Descripción
Citación recomendada (normas APA)
Hindawi Publishing Corporation, "Heavy Metal and Trace Metal Analysis in Soil by Sequential Extraction, A Review of Procedures", -:Revista VirtualPRO,, 2010. Consultado en línea en la Biblioteca Digital de Bogotá (https://www.bibliotecadigitaldebogota.gov.co/resources/3882472/), el día 2025-08-13.

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Imagen de apoyo de  Occurrence and Sources of Triterpenoid Methyl Ethers and Acetates in Sediments of the Cross-River System, Southeast Nigeria

Occurrence and Sources of Triterpenoid Methyl Ethers and Acetates in Sediments of the Cross-River System, Southeast Nigeria

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2010

Los éteres metílicos de triterpenol pentacíclicos (PTME), el éter metílico de germanicol (miliacina), el 3-metilfern-9(11)-eno (arundoína), el éter metílico de ?-amirina (iso-sawamilletina) y el 3-metaxitaraxer-14-eno (sawamilletina o crusgallina) fueron caracterizados en sedimentos superficiales del sistema Cross-River mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS). También se encontraron ésteres de triterpenol (principalmente acetatos y hexanoatos de ? y ?-amirinilo, y acetato y hexanoato de lupeilo). Estos compuestos distintos son útiles para evaluar la diagénesis que puede producirse durante el transporte fluvial de detritos orgánicos. Las poáceas, principalmente las especies de plantas superiores Gramineae y Elaeis guineensis, se proponen como fuentes primarias de los PTMEs y ésteres en los sedimentos. Los PTMEs son biomarcadores de subespecies de plantas superiores específicas, mientras que los ésteres de triterpenol son indicadores de la alteración diagenética temprana de los detritos de plantas superiores.

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Occurrence and Sources of Triterpenoid Methyl Ethers and Acetates in Sediments of the Cross-River System, Southeast Nigeria

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Imagen de apoyo de  Determination of Chlorinity of Water without the Use of Chromate Indicator

Determination of Chlorinity of Water without the Use of Chromate Indicator

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2010

Se ha desarrollado un nuevo método para determinar la clorinidad del agua con el fin de mejorar el antiguo método, aliviando los problemas medioambientales asociados al cromato tóxico. El método utiliza un mediador, un ácido débil que puede formar una sal insoluble con el valorante. El mediador provoca un cambio repentino del pH en un punto de equivalencia en una valoración. Así, el punto de equivalencia puede determinarse de forma potenciométrica (utilizando un medidor de pH) o simplemente con un indicador ácido-base. Se probaron tres mediadores no tóxicos (fosfato, EDTA y sulfito) y se buscaron las condiciones óptimas para obtener los cambios de pH más acusados. La combinación de fosfato (un mediador) y fenolftaleína (un indicador) resultó ser la más exitosa. La elección del pH inicial y la concentración del mediador son fundamentales en este enfoque. La concentración óptima del mediador es de aproximadamente 1~2 mM, y el valor óptimo del pH inicial es de aproximadamente 9 para el sistema fosfato/fenolftaleína. El método se aplicó a una muestra de agua de mar y los resultados se comparan con los del método convencional de Mohr-Knudsen. El nuevo método arrojó una clorinidad de una muestra de agua de mar de (17,58 ± 0,22) g/kg, que es aproximadamente un 2,5% mayor que el valor (17,12 ± 0,22) g/kg del método antiguo.

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Determination of Chlorinity of Water without the Use of Chromate Indicator

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