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No a la guerra: resistencia civil en dos comunidades periféricas de Colombia

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  • Autor
  • Año de publicación 13/12/2017
  • Idioma Español
  • Publicado por Universidad del Rosario
Descripción
Citación recomendada (normas APA)
María Belén Garrido, "No a la guerra: resistencia civil en dos comunidades periféricas de Colombia", -:Universidad del Rosario, 2017. Consultado en línea en la Biblioteca Digital de Bogotá (https://www.bibliotecadigitaldebogota.gov.co/resources/3612841/), el día 2025-10-25.

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Recuerdo mi origen

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Recuerdo mi origen es una compilación de Cristian Valencia de siete testimonios de resistencia indígena; este libro no es una muestra representativa del inmenso sufrimiento de los pueblos indígenas en Colombia. Es apenas un rumor. Como uno de esos cantos ancestrales que se cantan en tonos muy bajos y que, sin embargo, retumban como si vinieran desde el centro de la tierra. Estas historias en forma de relatos, poemas y crónicas hablan con claridad de cómo los pueblos originarios están y han estado en peligro de extinción desde siempre.
  • Temas:
  • Otros
  • Conflicto armado
  • Víctimas de guerra

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Differential cellular immune response of Galleria mellonella to Actinobacillus pleuropneumoniae = Respuesta inmune celular diferencial de Galleria mellonella contra Actinobacillus pleuropneumoniae

Por: Luis Andrés; Souza Crispim Arteaga Blanco | Fecha: 2017

In the present work, we have investigate the celular immune response of Galleria mellonella larvae against three strains of the gram-negative bacterium Actinobacillus pleuropneumoniae: low-virulence (780), high-virulence (1022) and the serotype 8 reference strain (R8). Prohemocytes, plasmatocytes, granulocytes, oenocytoids and spherulocytes were distinguished according to their size and morphology, their molecular markers and dye-staining properties and their role in the immune response. Total hemocyte count, differential hemocyte count, lysosome activity, autophagic response, cell viability and caspase-3 activation were determined in circulating hemocytes of naive and infected larvae. The presence of the autophagosome protein LC3 A/B within the circulating hemocytes of G. mellonella was dependent on and related to the infecting A. pleuropneumoniae strain and duration of infection. Hemocytes treated with the high-virulence strain expressed higher levels of LC3 A/B, whereas treatment with the low-virulence strain induced lower expression levels of this protein in the cells. Moreover, our results showed that apoptosis in circulating hemocytes of G. mellonella larvae after exposure to virulent bacterial strains occurred simultaneously with excessive cell death response induced by stress and subsequent caspase-3 activation. Resumen: En el presente trabajo hemos investigado la respuesta inmune celular del gusano de la cera Galleria mellonella contra tres cepas de la bacteria gran negativa Actinobacillus pleuropneumoniae: cepas de baja virulencia (780), alta virulencia (1022) y de referencia del serotipo 8 (R8). Los prohemocitos, plasmatocitos, granulocitos, oenocitos y esferulocitos fueron distinguidos según su tamaño, morfología, marcadores moleculares, propiedades de tinción de colorantes y su papel en la respuesta inmune. El recuento total de hemocitos, el recuento diferencial de hemocitos, la actividad de lisosomas, la respuesta autofágica, la viabilidad celular y la activación de caspasa-3 fueron determinadas en hemocitos circulantes de larvas infectadas y no infectadas. La presencia de la proteína autofágica LC3 A/B en los hemocitos circulantes de G. mellonella fue dependiente del tiempo de infección de la cepa infectante de A. pleuropneumoniae. Los hemocitos derivados de larvas infectadas con la cepa de alta virulencia expresaron niveles más altos de LC3 A/B, mientras que la infección con la cepa de baja virulencia indujo niveles de expresión más bajos de esta proteína en las células. En conjunto, nuestros resultados demuestran que los hemocitos circulantes de las larvas de G. mellonella expuestas a cepas bacterianas virulentas de A. pleuropneumoniae entran en proceso de apoptosis y posteriormente en muerte celular, a través de la inducción de estrés y activación de caspasa-3 celular.
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