Por:
John H. Rowe
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Fecha:
2014
Como parte de un programa de desarrollo de fármacos para descubrir nuevos medicamentos terapéuticos y más eficaces basados en el paladio (Pd), se han sintetizado una serie de complejos de Pd solubles en agua mediante la interacción entre [Pd (phen)(H2O)2(NO3)2] y sales disódicas de alquilenbisditiocarbamato(al-bis-dtc). Este estudio se realizó para examinar el posible efecto citotóxico de tres nuevos complejos (0,125-64 µg/mL) sobre líneas celulares de carcinoma gástrico humano (AGS), carcinoma de células escamosas de esófago (Kyse-30) y carcinoma hepatocelular (HepG2). La citotoxicidad se examinó mediante la proliferación celular y el ensayo de naranja de acridina/bromuro de etidio (AO/EB). Para examinar los efectos de los nuevos complejos de Pd(II) sobre el estado del ciclo celular, realizamos un análisis del ciclo celular. Se comprobó que los complejos tenían efectos completamente letales sobre las líneas celulares, y los valores de la concentración inhibitoria media máxima (IC50) obtenidos para las líneas celulares eran mucho más bajos en comparación con el cisplatino. Demostramos que los tres nuevos complejos de Pd(II) son capaces de inducir la detención de la fase G2/M en AGS y HepG2; además, los complejos de Pd(II) provocaron una detención de la fase S en la línea celular Kyse-30. Nuestros resultados indican que los complejos de Pd(II) recién sintetizados pueden proporcionar una nueva clase de compuestos quimiopreventivos para la terapia anticancerosa.