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Synthesis, Molecular Docking, MEP and SAR Analysis, ADME-Tox Predictions, and Antimicrobial Evaluation of Novel Mono- and Tetra-Alkylated Pyrazole and Triazole Ligands

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Autor
Año de publicación 2021
Idioma Inglés
Publicado por Revista VirtualPRO,

Descripción: Se prepararon compuestos heterocíclicos N-alquilados de nueva síntesis mediante condensación de amina con alcohol que experimenta una reacción de SN2. Estos derivados de nueva síntesis se caracterizaron mediante análisis espectral. El objetivo es preparar nuevos agentes antimicrobianos potentes y no tóxicos que sean fáciles de sintetizar y puedan aplicarse a gran escala en la industria farmacéutica. Se sintetizaron trece nuevos compuestos heterocíclicos que contenían una fracción de pirazol con buenos rendimientos (29,79 a 99,6%) y se caracterizaron mediante técnicas de FTIR, RMN 1H, RMN 13C y CG-MS. Los compuestos se dividieron en dos series: compuestos monoalquilados (1-11) y compuestos tetraalquilados (12 y 13), y a continuación se evaluó su actividad antifúngica y antibacteriana in vitro frente a varias cepas fúngicas y bacterianas. Ninguno de los compuestos monoalquilados tuvo actividad antibacteriana o antifúngica. Sin embargo, los dos ligandos de pirazol tetraalquilados mostraron un fuerte potencial antibacteriano. Además, el compuesto 12 fue más potente contra todas las cepas bacterianas ensayadas que el compuesto 13. Curiosamente, los compuestos 12 y 13 actuaron como agentes antifúngicos débiles frente a Saccharomyces cerevisiae. Los estudios ADME-Tox sugirieron que los compuestos 12 y 13 presentan mejores perfiles de toxicidad que el antibiótico comercial estreptomicina. Los estudios MEP sugirieron que los compuestos 12 y 13 tienen las mismas localizaciones de carga pero difieren en sus valores, lo que se debe a la geometría condensada del compuesto 13 que lo hace más polarizable que el compuesto 12. De particular interés, estos diferentes MEPs fueron evidentes en el acoplamiento de proteínas ligando, lo que sugiere que el compuesto 12 tiene mejor afinidad con la enzima MGL que el compuesto 13. Todos estos hallazgos sugieren que estos nuevos compuestos representan prometedores compuestos antibacterianos.
Citación recomendada (normas APA)
: Hindawi, "Synthesis, Molecular Docking, MEP and SAR Analysis, ADME-Tox Predictions, and Antimicrobial Evaluation of Novel Mono- and Tetra-Alkylated Pyrazole and Triazole Ligands", -:Revista VirtualPRO,, 2021. Consultado en línea en la Biblioteca Digital de Bogotá (https://www.bibliotecadigitaldebogota.gov.co/resources/3902021/), el día 2025-12-19.

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Fuente Revista Virtual Pro
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Año de publicación 2021

Synthesis, Molecular Docking, MEP and SAR Analysis, ADME-Tox Predictions, and Antimicrobial Evaluation of Novel Mono- and Tetra-Alkylated Pyrazole and Triazole Ligands

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