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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Multiposition Rotation Interference Absolute Measurement Method for High-Precision Optical Component Surfaces

Multiposition Rotation Interference Absolute Measurement Method for High-Precision Optical Component Surfaces

Por: Hindawi | Fecha: 2021

La ingeniería óptica moderna requiere métodos de interferometría cada vez más sofisticados, capaces de realizar mediciones a escala subnanométrica de las superficies de los componentes ópticos de gran apertura y alta precisión. Sin embargo, la precisión de la medición interferométrica está limitada a la exactitud con la que se conoce la superficie del espejo de referencia empleado en el sistema interferométrico, y no puede ignorarse la influencia de la deformación inducida por la gravedad. En el presente trabajo se aborda esta cuestión proponiendo un método de comprobación de tres planos basado en la tecnología de medición de superficies absolutas por interferometría de rotación multiposición que combina la teoría básica de la rotación de posición N con la separabilidad de las funciones de frente de onda de la superficie en sumas de funciones pares e impares. Estas funciones proporcionan los componentes simétricos rotacionales del frente de onda, lo que permite reconstruir la superficie absoluta basándose en las mediciones de rotación de N posiciones. Además, proponemos una sujeción mecánica combinada con un método computacional para compensar las deformaciones de los planos inducidas por la gravedad en las mediciones absolutas de rotación multiposición. La alta precisión del método propuesto de medición absoluta de superficies se demuestra mediante simulaciones. Los resultados de los experimentos de laboratorio indican que el método combinado de compensación proporciona resultados de alta precisión en la reconstrucción de superficies. El presente trabajo supone una importante contribución para apoyar la medición interferométrica de superficies de componentes ópticos de gran apertura y alta precisión.
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Multiposition Rotation Interference Absolute Measurement Method for High-Precision Optical Component Surfaces

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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Research on Spectroscopy Modulation of a Distributed Feedback Laser Diode Based on the TDLAS Technique

Research on Spectroscopy Modulation of a Distributed Feedback Laser Diode Based on the TDLAS Technique

Por: Hindawi | Fecha: 2021

Se han desarrollado circuitos de control de la corriente y la temperatura del láser para un diodo láser de realimentación distribuida, que se aplica como fuente de luz de un sistema de espectroscopia de absorción láser de diodo sintonizable. La fluctuación de temperatura del láser puede limitarse dentro del intervalo de -0,02 a 0,02°C, y se observó una buena estabilidad de funcionamiento durante 15 horas de control de la longitud de onda de emisión del láser. Se comprobó el tiempo de respuesta de la modulación de temperatura, que es adecuado para los requisitos de sintonización de los sistemas de detección de gases. La corriente láser puede inyectarse en un rango de 40 a 80 mA. Además, se ha desarrollado un circuito de alimentación lineal para proporcionar una fuente de alimentación estable y de bajo ruido para el sistema. Los principios físicos de la teoría de modulación láser se discuten antes de los experimentos. Los experimentos muestran que la longitud de onda de salida del láser puede sintonizarse con precisión cambiando la corriente de trabajo y la temperatura. La longitud de onda puede controlarse linealmente por temperatura a 0,115 nm/°C (I = 70 mA) y controlarse por corriente a 0,0140 nm/mA (T = 25°C). Esto es esencial para los sistemas de espectroscopia de absorción por láser de diodo sintonizable. Los circuitos rentables propuestos pueden sustituir a los instrumentos comerciales para accionar el láser y cumplir los requisitos de los experimentos de detección de metano. También puede aplicarse para detectar otros gases cambiando los láseres de fuente de luz y los parámetros de los circuitos.
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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Scan Mirror Assembly for the Multispectral Scanning Polarimeter of Aerosol-UA Space Mission

Scan Mirror Assembly for the Multispectral Scanning Polarimeter of Aerosol-UA Space Mission

Por: Hindawi | Fecha: 2021

En este artículo se describe el montaje del espejo de barrido para el polarímetro de barrido (ScanPol) del experimento espacial Aerosol-UA. El objetivo de la misión espacial ucraniana Aerosol-UA es crear una base de datos de las características ópticas de las partículas de aerosoles y nubes en la atmósfera terrestre durante un largo periodo de tiempo. Las características ópticas de las partículas de aerosoles y nubes se obtienen a partir de mediciones multiangulares. El escaneo multiangular en ScanPol se realiza mediante un conjunto de espejos de escaneo, que contiene un motor eléctrico compensador de par reactivo y dos espejos de escaneo, montados en el eje del motor. El sistema de control del conjunto de espejos de exploración permite la exploración continua con una velocidad constante del espacio investigado. Este sistema de control tolera los movimientos del satélite en órbita y preserva la invariabilidad de su posición espacial. El polarímetro ScanPol está diseñado para adquirir simultáneamente medidas espaciales, temporales y espectrales-polarimétricas para minimizar los efectos instrumentales y las "falsas" polarizaciones debidas al movimiento de la escena. La polarización instrumental, introducida por los espejos del conjunto de barrido, se minimiza mediante el esquema de dos espejos con compensación de polarización que contiene dos espejos con planos de incidencia ortogonales. En este trabajo, se considera el modelo polarimétrico de los dos espejos de barrido con compensación de polarización. Se presentan cálculos teóricos que corroboran que el error máximo permitido de la posición angular relativa de los espejos es de 15 arcmin (0,25°), y se propone el método de ajuste y control de la posición angular de los espejos. Se modelan las propiedades de polarización de los espejos en el rango espectral de 370-1680 nm para aluminio libre de óxido. Se obtiene que la polarización instrumental máxima del sistema de espejos sin ajustar debe observarse a 865 nm y, por tanto, las características de polarización del sistema de exploración a una longitud de onda determinada podrían considerarse representativas de ScanPol en general. Se ilustran los pasos clave para el montaje de la unidad.
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Electrochemiluminescence Study of Europium (III) Complex with Coumarin3-Carboxylic Acid

Electrochemiluminescence Study of Europium (III) Complex with Coumarin3-Carboxylic Acid

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2008

Se ha preparado el complejo de europio (III) del ácido cumarínico-3-carboxílico (C3CA) y se ha caracterizado mediante análisis elemental, IR y espectroscopia de emisión (fotoluminiscencia y electroquimioluminiscencia). El complejo sintetizado de fórmula Eu(C3CA)2(NO3)(H2O)2 se caracterizó fotofísicamente en disolución y en estado sólido. Se estudió la electroquimioluminiscencia, ECL, del sistema que contiene el complejo Eu(III)/C3CA utilizando un electrodo de aluminio recubierto de óxido. El objetivo de estos estudios era mostrar la posibilidad del uso de la excitación electroquímica del ion Eu(III) en solución acuosa para la generación de emisión. La emisión ECL generada era muy débil, por lo que sus medidas y análisis espectral se llevaron a cabo con el método de filtros de corte. Los estudios demostraron un papel predominante de la transferencia de energía ligando-metal (LMET) en la ECL generada.
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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Sunlight-Initiated Photochemistry, Excited Vibrational States of Atmospheric Chromophores

Sunlight-Initiated Photochemistry, Excited Vibrational States of Atmospheric Chromophores

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2008

Las reacciones químicas atmosféricas suelen iniciarse por la radiación solar ultravioleta (UV), ya que la absorción en ese rango de longitudes de onda coincide con las energías típicas de los enlaces químicos. En esta revisión, presentamos un proceso alternativo por el que se producen reacciones químicas con la excitación de niveles vibracionales en el estado electrónico básico por fotones solares rojos. Nos centramos en el múltiple vibracional O-H que puede ser un cromóforo atmosférico para impulsar reacciones químicas inducidas por sobretonos mediados vibracionalmente. Se presentan las intensidades experimentales y teóricas de O-H de varios ácidos carboxílicos, alcoholes y peróxidos. En el contexto de la fotoquímica atmosférica se examina la importancia de las bandas combinadas en los espectros a energías químicamente relevantes. Se presentan sistemas candidatos para la química iniciada por sobretonos, y se calculan su barrera de energía más baja para la reacción y los cuantos mínimos de estiramiento O-H necesarios para la reacción. Concluimos con una discusión de las principales vías disponibles para las reacciones inducidas por sobretonos en la atmósfera.
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Imagen de apoyo de  Two-Dimensional Free Energy Surfaces for Electron Transfer Reactions in Solution

Two-Dimensional Free Energy Surfaces for Electron Transfer Reactions in Solution

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2008

El cambio en la distancia intermolecular entre el donante de electrones (D) y el aceptor (A) puede inducir la transferencia intermolecular de electrones (TE) incluso en disolventes no polares, donde la polarización orientacional del disolvente está ausente. Esto se demostró realizando cálculos sencillos de las energías de los estados inicial y final de la TE. En el caso del disolvente polar, las energías libres son funciones tanto de la distancia D-A como de la polarización orientativa del disolvente. Sobre la base de las superficies bidimensionales de energía libre, se discute la relación de la ET de Marcus y la formación de exciplex. Se midió el efecto transitorio en el apagado de fluorescencia para varios pares D-A en un disolvente no polar. Los resultados se analizaron asumiendo una dependencia de la distancia de la tasa de ET que es coherente con el modelo anterior.
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Imagen de apoyo de  Characterization of Conjugated Polymer Poly(fluorene-co-thiophene) and Its Application as Photosensitizer of TiO2

Characterization of Conjugated Polymer Poly(fluorene-co-thiophene) and Its Application as Photosensitizer of TiO2

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2007

El copolímero poli(fluoreno-co-tiofeno) (PFT) presenta una fuerte absorción en la región de la luz visible. En este trabajo, se evaluó la idoneidad de los PFT con cuatro contenidos diferentes de tiofeno como fotosensibilizadores del TiO2. Los cuatro PFTs eran capaces de ser excitados por luz con longitudes de onda superiores a 455 nm, y todos tenían potenciales reductores más negativos que el potencial de la banda de conducción del TiO2. En consecuencia, se consideró que la transferencia de electrones desde los PFT excitados a la banda de conducción del TiO2 era termodinámicamente posible. Los PFT con mayor contenido en tiofeno presentaban más transiciones de electrones en el estado excitado, lo que se traducía en una mayor actividad fotocatalítica del TiO2 sensibilizado con PFT. El método utilizado para preparar el fotocatalizador combinado PFT/TiO2 afectó a su actividad fotocatalítica. Los mejores resultados en este estudio se obtuvieron mediante la adición gota a gota de una solución de tetrahidrofurano de PFT a una suspensión agitada de TiO2/etanol.
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Imagen de apoyo de  Biocidal Silver and Silver/Titania Composite Films Grown by Chemical Vapour Deposition

Biocidal Silver and Silver/Titania Composite Films Grown by Chemical Vapour Deposition

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2008

Este artículo describe el crecimiento y ensayo de películas biocidas altamente activas basadas en películas fotocatalíticamente activas de TiO2, crecidas por CVD térmico, modificadas funcional y estructuralmente por deposición de plata nanoestructurada mediante un novedoso proceso de CVD combinado asistido por llama. Las películas compuestas resultantes han demostrado ser muy duraderas, altamente activas fotocatalíticamente y con un fuerte comportamiento antibacteriano. El control de la deposición, derivado del enfoque descrito, ofrece la posibilidad de controlar la nanoestructura de la película, que se propone crucial para determinar la foto y bioactividad de la estructura de la película combinada, y la transparencia de las películas compuestas. Además, demostramos que las películas resultantes son activas frente a una serie de organismos, incluidas bacterias Gram negativas y Gram positivas, y virus. La elevada actividad biocida es superior a la esperada de las concentraciones de plata presentes, y esto se discute en términos de nanoestructura de la superficie de titania/plata. Estas propiedades son especialmente significativas cuando se combinan con la conocida durabilidad de las películas finas depositadas por CVD, lo que ofrece nuevas oportunidades para mejorar su aplicación en áreas en las que se busca la funcionalidad biocida de la superficie.
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Imagen de apoyo de  Photocatalytic Hydrogen or Oxygen Evolution from Water over S- or N-Doped TiO2 under Visible Light

Photocatalytic Hydrogen or Oxygen Evolution from Water over S- or N-Doped TiO2 under Visible Light

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2007

El dopado con S o N del polvo de TiO2 con fase anatasa o rutilo amplió la actividad fotocatalítica para la oxidación y reducción del agua bajo irradiación de luz UV y luz visible. Para la reducción del agua, el TiO2 dopado con anatasa mostró un mayor nivel de actividad que el TiO2 dopado con fase rutilo utilizando etanol como donante de electrones. Además, el nivel de actividad del TiO2 dopado con S para la evolución del hidrógeno fue superior al de los fotocatalizadores de TiO2 dopado con N bajo luz visible. La oxidación fotocatalítica del agua en TiO2 dopado con una fase rutilo se produjo con una eficiencia bastante alta cuando se utilizaron iones Fe3 como aceptores de electrones, en comparación con la del TiO2 dopado con una fase anatasa. Además, se consiguió dividir el agua bajo irradiación de luz visible mediante la construcción de un sistema de fotocatálisis de esquema Z que empleaba el TiO2 dopado con fases anatasa y rutilo para la evolución de H2 y O2 y el par redox I-/IO3- como relé de electrones.
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Imagen de apoyo de  The Effect of Sulphate Doping on Nanosized TiO2 and MoOx/TiO2 Catalysts in Cyclohexane Photooxidative Dehydrogenation

The Effect of Sulphate Doping on Nanosized TiO2 and MoOx/TiO2 Catalysts in Cyclohexane Photooxidative Dehydrogenation

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2007

Se ha investigado el efecto del dopaje con sulfato de la titania en la promoción de la actividad y selectividad de catalizadores MoOx/TiO2 para la deshidrogenación fotooxidativa de ciclohexano en un reactor de lecho fluidizado gas-sólido. Los catalizadores de titania modificados con sulfato y/o molibdato se prepararon mediante impregnación húmeda incipiente de muestras de tamaño nanométrico (5-10 nm de tamaño de cristalito). Con un 60% de cobertura de la superficie de titania por MoOx, se obtuvo una densidad superficial de sulfato de hasta 19 μmol/m2 sin formación de MoO3. Los catalizadores se caracterizaron mediante adsorción-desorción de N2 a -196∘C, espectroscopia de reflectancia micro-Raman y UV-visible, análisis termogravimétrico acoplado a espectroscopia de masas (TG-MS) y valoración de masas. Tanto la titania sin sulfatar como la sulfatada son activas en la oxidación total del ciclohexano, pero el dopaje con sulfato de la titania tiene un efecto perjudicial en la velocidad de reacción. En catalizadores basados en Mo, las especies de polimolibdato permitieron a la titania sulfatada convertir el ciclohexano en benceno (99% de selectividad) y ciclohexeno, reduciendo a cero la formación de CO2. La conversión de ciclohexano a benceno depende casi linealmente de la densidad superficial del sulfato, lo que se traduce en un mayor rendimiento a benceno. La mejora de la actividad de deshidrogenación fotooxidativa y del rendimiento de benceno por dopaje con sulfato podría atribuirse al aumento de la acidez superficial y, como consecuencia, de la adsorción de ciclohexano.
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The Effect of Sulphate Doping on Nanosized TiO2 and MoOx/TiO2 Catalysts in Cyclohexane Photooxidative Dehydrogenation

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