El autor revisa el estado del arte de los sistemas de asistencia al lanzamiento (LAS) sin cohetes para los vuelos espaciales, centrándose en las opciones de lanzamiento aéreo. El autor propone un LAS alternativo tecnológicamente viable basado en una combinación de enfoques: lanzamiento aéreo, globo de gran altitud y LAS anclado. El LAS propuesto puede ser implementado con el hardware existente que entrega 7 kg a la órbita terrestre baja por 5200 USD por kg. El diseño propuesto puede ofrecer una mayor reducción del precio y mayores cargas útiles orbitales con los futuros avances en los aerostatos, las cuerdas, los motores eléctricos y las redes eléctricas terrestres.

En este trabajo, se obtuvo un hidróxido doble estratificado (NiAl-LDH) por el método de coprecipitación y se utilizó para elaborar un sensor electroquímico para la determinación de isoproturón, que es un contaminante peligroso, ampliamente utilizado en la agricultura, y sus residuos se distribuyen en el medio acuoso a través de la escorrentía y la lixiviación del suelo. Para caracterizar este material se utilizaron diversas técnicas fisicoquímicas, como la espectroscopia FT-IR, la difracción de rayos X y el análisis térmico. Se investigó la capacidad de intercambio aniónico de NiAl-LDH sobre electrodo modificado con pasta de carbono hacia [Fe(CN)6]3- utilizando voltamperometría cíclica. Utilizado como modificador del electrodo de pasta de carbono para la detección de isoproturón, se observó un notable aumento de la señal de isoproturón en el electrodo de pasta de carbono modificado por LDH. La corriente de pico obtenida tras 3 min de preconcentración en 25 ?M de ISO sobre NiAl-LDH/CPE fue 2,6 veces superior a la exhibida por el mismo analito sobre el CPE no modificado, abriendo así el camino al desarrollo de un método sensible para la detección de ISO. Se investigaron otros parámetros que pueden afectar a la respuesta de stripping (tiempo de preconcentración, pH del medio de detección y carga de LDH en la pasta) para optimizar el sensor propuesto. Tras la optimización, se obtuvo una curva de calibración lineal en el intervalo de concentración de 2 × 10-8 a 1,8 × 10-7 M, lo que condujo a un límite de detección de 1 × 10-9 M (S/N = 3). La desviación estándar relativa para 5 mediciones idénticas fue del 2,7%. Se examinó el efecto de interferencia de algunos compuestos e iones en la respuesta de separación de ISO. La aplicabilidad del método se verificó mediante la determinación de ISO en una muestra de agua enriquecida.