Las estructuras de interacción son patrones repetitivos que ocurren entre el terapeuta y el paciente, incluso si ambos no son conscientes de esto. En la investigación empírica ayudan a comprender cómo se establece el proceso de cambio en psicoterapia. En tal sentido, esta investigación utilizó 68 sesiones de psicoterapia psicoanalítica del caso de un paciente joven con Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) para identificar las estructuras de interacción y su correlación con el momento del tratamiento. Los datos fueron grabados en video y posteriormente codificados utilizando el Q-Set Proceso de Psicoterapia (PQS), por pares de jueces entrenados en la metodología Q-Sort. Con base en estos datos, se realizó un análisis factorial del tipo Q de componentes principales, el cual indicó cuatro estructuras de interacción, siendo factor 1: Colaborativo; factor 2: Resistencia; factor 3: Alianza/Disrupción y factor 4: Apoyo/Estímulo. Las estructuras indicaron que la interacción se tornó al trabajo de mantener la interacción colaborativa, a través de una posición empática del terapeuta, dirigida al reconocimiento de los estados internos del paciente. A pesar del trabajo colaborativo, la resistencia también surgió como un patrón repetitivo. El terapeuta se volvió directivo con intervenciones estructuradas cuestionando al paciente, contribuyendo así al desarrollo de la capacidad mentalizadora. Se presentan implicaciones en el proceso psicoterapéutico e indicaciones para futuros estudios con el objetivo de contribuir a la comprensión del tratamiento de pacientes con TLP en psicoterapia psicodinámica.

El fact-checking es una práctica periodística muy reciente en Portugal. Ningún estudio hasta ahora ha buscado comprender la actitud del público hacia este nuevo fenómeno. Este estudio exploratorio, instrumentado mediante cuestionario online (N = 618), tuvo como objetivo investigar la actitud y la percepción de los portugueses en relación con el fact-checking, analizando el efecto de las prácticas de consumo de información, los aspectos sociodemográficos y la orientación política de los individuos. Nuestros resultados muestran que la mayoría está a favor del fact-checking y conoce la práctica. Sin embargo, los niveles de familiaridad son bajos y por debajo de las expectativas, ya que el 40 % de los encuestados no conocen este género periodístico. Además, encontramos un importante escepticismo por parte de los participantes con respecto a la ética de los verificadores. Corroborando otros estudios, los jóvenes y los más educados son más favorables y están más familiarizados con el fact-checking. A diferencia de otros estudios, nuestros resultados no muestran ningún efecto de la orientación política e ideológica sobre los niveles de aceptación y familiaridad. Este estudio plantea varios desafíos relevantes, demostrando que las personas pueden no estar tan familiarizadas con el fact-checking como cabría esperar y que existe una gran desconfianza en la precisión e imparcialidad de los fact-checkers, lo que puede ser un obstáculo para la corrección de desinformación.

El procesamiento de la lectura es el resultado de la interacción de diferentes procesos cognitivos, como el reconocimiento de palabras, la comprensión oral y la fluidez. Existe evidencia sobre la importancia de la fluidez en la predicción de la comprensión lectora, pero a lo largo del desarrollo su papel no está claro. Esta revisión sistemática analizó estudios nacionales e internacionales sobre la relación entre las habilidades de reconocimiento de palabras y fluidez lectora con la comprensión lectora en estudiantes de 4° a 9° grado. La revisión se realizó de acuerdo con la metodología prisma y utilizó la base de datos  PubMed, desde el 2000 hasta septiembre de 2019. Fueron incluidos artículos que respondieron a la pregunta guía y cumplieron con la temática establecida por los descriptores y palabras clave. Se encontraron 992 artículos, de los cuales 904 fueron excluidos por título y resumen, y 56 por lectura de texto completo. Esto permitió el análisis de 32 artículos. Los resultados sugieren que, a diferencia del reconocimiento de palabras, la habilidad de fluidez lectora tiende a mantener una relación significativa con la comprensión lectora durante el segundo ciclo de la escuela primaria.

Águas de estuário reúne cartas da escritora afro-colombiana Velia Vidal com um amigo. Ao longo das cartas, a autora apresenta sua cidade natal, Bahía Solano, na Colômbia, compartilha como foi seu retorno ao Chocó, no litoral do Pacífico e sua dedicação à promoção da leitura e gestão cultural em sua comunidade. Através de metáforas, expõe sua subjetividade e ao mesmo tempo suas percepções sociais. O título faz alusão às bocas de rios que se direcionam para o mar e a mistura da água doce e salgada. Da mesma forma, a troca de cartas evidencia o mapa do Chocó desigual, em que a palavra e a literatura trazem outras possibilidades de enxergar o mundo. A filósofa Djamila Ribeiro, coordenadora do Selo Sueli Carneiro, afirma no texto de apresentação: "A estreia de Velia Vidal é um marco na trajetória da parceria entre Editora Jandaíra e Feminismos Plurais, abrindo caminhos para uma ponte diaspórica entre Brasil e Colômbia, cujo intercâmbio proporcionará à leitora e ao leitor uma oportunidade incrível de enriquecimento intelectual".

Uno de los sectores industriales más dinámicos de Brasil, la industria petroquímica está ubicada en tres complejos (Camaçari, São Paulo y Triunfo), y hoy representa alrededor del 2% del PNB brasileño. Esta industria se estableció en el país hace casi 30 años como una iniciativa gubernamental, cuando el gobierno adoptó un modelo tripartito de sociedad comercial. En este modelo, 1/3 del capital pertenecía a Petroquisa, 1/3 a un socio brasileño y 1/3 a un socio extranjero, generalmente el proveedor de la tecnología a través de una empresa conjunta. A pesar de que esta industria está consolidada y tiene un gran potencial exportador, la industria petroquímica aún depende tecnológicamente de fuentes exógenas. Además, parece que esta dependencia no se eliminará en un futuro próximo. El presente artículo examina el proceso de adquisición tecnológica por parte de la industria petroquímica brasileña, especialmente el uso de empresas mixtas como forma elegida para obtener tecnología.INTRODUCCIÓNLa industria petroquímica está considerada uno de los sectores industriales más importantes de Brasil. La creación de tres polos petroquímicos en el país (São Paulo, Camaçari y Triunfo) permitió el desarrollo ordenado de una industria que hoy es una de las más activas del país. Creció a un ritmo vigoroso en los años 70 y principios de los 80, haciendo frente al inicio de la recesión económica y al descontrolado proceso inflacionista, y se convirtió en uno de los principales proveedores del mercado exterior de la época, contribuyendo de forma significativa a la balanza comercial del país.La industria petroquímica brasileña se estableció mediante la adopción del modelo tripartito, por el que las empresas mixtas formadas estaban compuestas generalmente por 1/3 del capital procedente de la petrolera estatal brasileña, Petrobrás, a través de su filial Petroquisa, 1/3 de un socio privado nacional y el 1/3 restante de un socio extranjero, normalmente mediante el suministro de tecnología. La formación de estas empresas mixtas podría ofrecer posteriormente mejores condiciones para la absorción y transferencia efectivas de tecnología. La elección del modelo tripartito por parte del gobierno obedecía a un plan estratégico para dotar al país de una industria básica fuerte, que incluía la petroquímica. En el caso de Brasil, además del interés por la tecnología, existía el deseo de crear una infraestructura que permitiera al país ser autosuficiente en derivados petroquímicos en un corto espacio de tiempo. Así pues, no hubo una preocupación inicial por crear tecnología nacional para abastecer a esta industria naciente, ya que se requería un plazo breve para crear los centros petroquímicos. Con el paso de los años, la formación tripartita del capital de las empresas ha cambiado. Este cambio se vio acelerado por el proceso de privatización iniciado por el gobierno brasileño a principios de los años 90.

Se prepararon soportes poliméricos a base de estireno y divinilbenceno mediante polimerización en suspensión acuosa en presencia de diluyentes (mezclas de tolueno y heptano en composiciones variadas) al 100% v/v de grado de dilución (con respecto al volumen de monómeros) en cuatro proporciones DVB (10, 20, 40 y 60%). Los soportes se caracterizaron en estados secos e hinchados. En estado seco se determinó la densidad aparente, área superficial, volumen de poros y morfología. En estado hinchado se observó el comportamiento en dos disolventes diferentes, uno bueno y otro malo para el copolímero de estireno-divinilbenceno. Las propiedades del soporte polimérico en los estados seco e hinchado se relacionaron con los respectivos parámetros de síntesis. Los soportes poliméricos se sulfonaron en presencia de un disolvente capaz de hinchar la red polimérica (1,2-dicloroetano). Los catalizadores soportados obtenidos también se analizaron en estado seco e hinchado. Se evaluaron las actividades de los catalizadores en la esterificación del ácido acético con n-butanol, y también se evaluó el efecto de reciclaje de dos catalizadores diferentes sobre sus actividades.INTRODUCCIÓN​Las resinas de intercambio iónico pueden definirse como matrices poliméricas insolubles que contienen grupos ionizables fijos en su estructura, a través de los cuales puede producirse el intercambio iónico. Las cargas fijadas al esqueleto polimérico pueden ser positivas o negativas, lo que confiere a la resina la capacidad de intercambiar aniones o cationes, respectivamente[1]. Estas matrices poliméricas funcionalizadas han adquirido gran importancia como soportes en muchos campos de la investigación científica, así como en aplicaciones industriales[2].Entre las matrices poliméricas más utilizadas se encuentran las producidas por copolimerización en suspensión acuosa de estireno (Sty) y divinilbenceno (DVB). Entre las modificaciones químicas más utilizadas en estos materiales se encuentra la funcionalización con grupos de ácido sulfónico, dando lugar a catalizadores ácidos. Estas resinas de intercambio iónico, especialmente las macroporosas, juegan un papel muy importante como catalizadores heterogéneos frente a los sistemas catalíticos homogéneos[3,4], tanto desde el punto de vista de la catálisis como desde el punto de vista de la ingeniería de reacciones con fines comerciales. Además, los catalizadores inmovilizados en polímeros pueden reciclarse y a menudo dan lugar a reacciones altamente selectivas[5,6]. La matriz polimérica (resina) permite llevar a cabo las reacciones tanto en medios acuosos como en medios orgánicos polares o apolares[6].

Se investigó el procesado reactivo de poli(naftalato de etileno) (PEN) en presencia de trifenilfosfito (TPP). Se utilizó un mezclador interno acoplado a un reómetro de torsión para controlar los cambios de masa molecular y temperatura durante el procesado. Las curvas de torsión revelaron que se producían reacciones de extensión de cadena. Durante el procesado, se produce un aumento del peso molecular del poliéster, que alcanza un máximo y luego disminuye debido a la degradación molecular, acelerada por la presencia de subproductos de extensión de cadena. La intensidad de la reacción de extensión de cadena aumenta al aumentar el contenido de TPP, la temperatura y la velocidad de cizallamiento. La extensión de la cadena y la velocidad de degradación son más lentas en el PEN que en el poli(tereftalato de etileno). La presencia de subproductos de bajo peso molecular de la extensión de la cadena en el PEN provoca cambios en el T8, debido a los efectos de plastificación, y aumenta la velocidad de cristalización.INTRODUCCIÓNEl naftalato de polietileno (PEN) es un poliéster obtenido por policondensación de etilenglicol y ácido 2,6-naftaleno dicarboxílico en un proceso similar al utilizado para producir tereftalato de polietileno (PET). Las principales propiedades de este polímero son su transparencia, su baja permeabilidad a los gases y su gran resistencia mecánica, sobre todo cuando se estira, por lo que puede sustituir al PET en numerosas aplicaciones[1,2]. Por ejemplo, el PEN puede utilizarse en envases transparentes para productos sensibles a la oxidación, debido a su mayor impermeabilidad al oxígeno molecular que el PET; también es adecuado cuando el producto se llena en caliente o se somete a esterilización por pasteurización, debido a su mayor estabilidad dimensional a temperaturas más elevadas.En todos estos usos, se requiere PEN con una masa molecular más elevada. El PEN con esta característica se ha obtenido comercialmente por postcondensación en estado sólido[3,4]. Este proceso presenta numerosas ventajas frente al proceso de polimerización fundida a altas temperaturas, que puede provocar la descomposición del poliéster y la generación de subproductos indeseables. Sin embargo, para conseguir pesos moleculares elevados en la polimerización en estado sólido, se requieren largos tiempos de reacción, ya que el proceso es lento. Además, el proceso suele requerir que el polímero de bajo peso molecular, en forma de partículas o granos, se someta a un largo proceso de cristalización antes de la polimerización en estado sólido[5]. Así pues, sería deseable disponer de métodos más eficaces y rápidos para aumentar el peso molecular.

Los plásticos encuentran cada vez más aplicaciones en nuestra vida cotidiana, en productos como botellas y automóviles, para embalajes, etc. Se han barajado varias posibilidades para minimizar el impacto ambiental causado por el uso de polímeros convencionales. Una alternativa importante son los polímeros biodegradables, que pueden degradarse por la acción de microorganismos naturales, como bacterias, hongos o algas. Las aplicaciones tecnológicas de los polímeros biodegradables suelen requerir mejoras en sus propiedades mecánicas. En este contexto, se han obtenido novedosas mezclas de polímeros para aplicaciones económicas. En el presente trabajo se describe la metodología de preparación de nuevas mezclas poliméricas. Las mezclas contienen diferentes cantidades de almidón, con Poli (e-caprolactona)-(PCL), Poli (ß-hidroxibutirato)-(PHB) y Poli (ß-hidroxibutirato-cob- hidroxivalerato)-(PHBV). La resistencia a la tracción de las mezclas con un 50% en masa de almidón fue un 35% y un 60% inferior a la de los PCL y PHBV puros, respectivamente. Tras la exposición a microorganismos en lodo activado, las mezclas de PCL o PHBV con mayores cantidades de almidón muestran mayores tasas de degradación.INTRODUCCIÓNLos productos fabricados con polímeros sintéticos convencionales se consideran inertes al ataque inmediato de los microorganismos. Esta propiedad hace que estos materiales tengan una larga vida útil y, en consecuencia, causen graves problemas medioambientales, ya que, una vez desechados, tardan una media de 100 años en descomponerse por completo(1-3), lo que aumenta la cantidad de residuos plásticos que se eliminan diariamente en el medio ambiente[4].Como solución a este problema han surgido los polímeros biodegradables que, al entrar en contacto con diversos tipos de microorganismos, se degradan rápidamente[1].En los últimos años ha crecido el interés por los polímeros biodegradables en todo el mundo, especialmente cuando se considera el desarrollo de nuevos productos que tengan un menor impacto medioambiental. Sin embargo, debido a su elevado coste en comparación con los polímeros convencionales, el uso de este tipo de polímeros sigue siendo inviable para la mayoría de las empresas. Un ejemplo es el polietileno de baja densidad (LDPE), utilizado en muchos productos cotidianos como envases y otros artefactos, que cuesta alrededor de 1 dólar por kilo, mientras que un kilo de un polímero biodegradable cuesta una media de entre 5 y 8 dólares[4].

Los requisitos de bajo peso y estabilidad dimensional, combinados con una gran resistencia y rigidez, para las estructuras aeroespaciales han impulsado un uso cada vez mayor de materiales reforzados con fibras en la fabricación de dichas estructuras. En particular, los cilindros de carbono/epoxi se han utilizado ampliamente en aplicaciones aeroespaciales. En este trabajo, se desarrolló un programa experimental para determinar las cargas de fallo, el módulo de elasticidad y los modos de fallo de 47 cilindros de carbono/epoxi sometidos a cargas de compresión. Las probetas ensayadas tenían diferentes relaciones longitud/diámetro (de 2,50 a 11,25) y disposición del laminado. Estos resultados se compararon con los resultados analíticos del código de elementos finitos y se analizaron los factores más importantes que influyen en el comportamiento mecánico de este tipo de estructuras.INTRODUCCIÓNDebido a que presentan altos niveles de resistencia mecánica y rigidez por unidad de peso, además de no sufrir corrosión galvánica en muchas situaciones prácticas, los laminados de matriz plástica reforzados con fibras se han utilizado cada vez más en la fabricación de tuberías y recipientes a presión, entre otros componentes estructurales axisimétricos[1]. En el caso de corazas axisimétricas de carbono/epoxi sometidas a cargas de compresión, existen varios mecanismos de fallo posibles: (i) pandeo con bifurcación, con aparición de ondas circunferenciales; (ii) colapso axisimétrico[2]; (iii) fallo de material en el que la rotura de la primera capa (first ply failure, FPF) determina la rotura final y definitiva del laminado; y (iv) fallo de material con resistencia residual tras el FPF, implicando la rotura de capas sucesivas del laminado (last ply failure, LPF), antes de que el componente pierda completamente su resistencia mecánica[3,4]. Cuando el armazón es cilíndrico, el predominio de uno de los posibles mecanismos de fallo depende de factores como la relación diámetro/espesor (D/t) del cilindro, las orientaciones de las fibras, así como las fracciones de volumen y las propiedades de los constituyentes del laminado.Los fallos que se producen cuando cilindros de paredes delgadas (elevada relación D/t) de materiales compuestos de fibra de carbono y resina epoxi se someten a cargas axiales de compresión son, en la mayoría de los casos, el resultado de inestabilidades locales, que pueden observarse tanto a escala macroscópica (fractura, pandeo local) como a escala microscópica (microflexión de las fibras). Además de los mencionados anteriormente, se han realizado otros estudios teóricos y experimentales que describen algunos de los mecanismos de fallo presentes en este tipo de estructuras y bajo estas tensiones[5-7]. No obstante, se observa que el modo de fallo más común está asociado a inestabilidades macroscópicas, que afectan tanto al cilindro en su conjunto como a partes específicas del mismo.

Se desarrollaron formulaciones vulcanizables de SBR (copolímero de butadieno-estireno) con el objetivo de obtener materiales de alto rendimiento mecánico con resistencia a la llama y bajo coste. Se utilizó hidróxido de aluminio (ATH) como agente supresor de la llama y del humo, además de los aditivos convencionales empleados en los elastómeros de dieno, como óxido de zinc, ácido esteárico, azufre, negro de humo (NF) y acelerador TBBS (N-t-butil-2-benzotiazol sulfenamida). Para alcanzar el objetivo propuesto, se utilizaron diferentes cantidades de relación ATH/NF en estas formulaciones. Los compuestos resultantes se caracterizaron mediante los siguientes ensayos: resistencia a la tracción, resistencia al desgarro, dureza, compresión, resistencia a la llama e índice de oxígeno limitante (LOI). En base a los resultados obtenidos con las formulaciones empleadas para SBR, se pudo concluir que el negro de humo en el rango de 25-50 phr y el hidróxido de aluminio en cantidades superiores a 125 phr, caracterizan a los composites finales por tener altas prestaciones mecánicas, resistencia a la llama y bajo coste, como consecuencia de la gran cantidad de carga incorporada.INTRODUCCIÓNLas composiciones elastoméricas utilizan una amplia variedad de aditivos para modificar o alterar determinadas propiedades específicas del caucho. Estos aditivos incluyen, por ejemplo, agentes espumantes, odorantes, fungicidas y retardantes de llama[1-3].El objetivo de este trabajo es desarrollar formulaciones de SBR vulcanizables con altas prestaciones mecánicas, resistencia a la llama y bajo coste.Para alcanzar el objetivo propuesto, se utilizó hidróxido de aluminio (ATH) como retardante de llama y supresor de humos[2,3], además de los componentes tradicionales de un compuesto de caucho[1] como son: activadores (óxido de zinc y ácido esteárico), sistema de vulcanización (azufre y el acelerador TBBS, N-t-butil-2-benzotiazol-sulfenamida), y carga de refuerzo (negro de humo - NF).Así, se añadieron cantidades variables de la relación ATH/NF a las formulaciones vulcanizables de SBR y se llevaron a cabo las siguientes pruebas: análisis reométrico[4a], resistencia a la tracción[4b], resistencia al desgarro[4c], dureza[4d], deformación compresiva permanente (PCD)[4e], resiliencia[4f], índice de oxígeno límite (LOI)[4g] y quemado vertical[5].Se eligió el SBR porque es el elastómero de menor coste y muy versátil para la transformación de artículos. La elección de un agente ignífugo se debe a la necesidad de tener propiedades de no inflamabilidad, incluso en artefactos domésticos.