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Se prepararon plantillas de cristales coloidales por sedimentación gravitacional de partículas de poliestireno de 0,5 micras sobre electrodos de óxido de estaño dopado con flúor (FTO). La microscopía electrónica de barrido (SEM) muestra que las partículas estaban muy juntas y el examen de las capas sucesivas indicaba una estructura cristalina predominantemente cúbica centrada en la cara (fcc) en la que la dirección normal a la superficie del sustrato corresponde a la dirección (111). La oxidación de soluciones acuosas ferrosas dio lugar a la electrodeposición de óxido férrico en las plantillas. La eliminación de las plantillas coloidales dio lugar a electrodos macroporosos ordenados (OME) que eran la estructura inversa de las plantillas coloidales. La integración de la corriente durante la electrodeposición y las imágenes transversales de SEM revelaron que los OME tenían un grosor de unos 2 ?m. Los estudios comparativos de difracción de rayos X e infrarrojos de las OME no coincidían con una fase conocida de óxido férrico, sino que sugerían una mezcla de goethita y hematites. Las propiedades espectroscópicas de los OME eran insensibles a los tratamientos térmicos a 300?C. Los OME se utilizaron para la oxidación electroquímica fotoasistida. Se observó una fotocorriente sostenida a partir de luz visible en celdas fotoelectroquímicas acuosas. El análisis de los espectros de acción de la fotocorriente reveló una brecha de banda indirecta de 1,85 eV. La adición de formiato a los electrolitos acuosos produjo una duplicación aproximada de la fotocorriente.
Fuente:
Revista Virtual Pro
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