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Músico de la semana: Giuseppe Verdi

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Imagen de apoyo de  Músico de la semana: Philip Glass

Músico de la semana: Philip Glass

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2021

Se han determinado las actividades plaguicidas de la 4-[5-(2-ciclopropilaminopirimidin-4-il)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)tiazol-2-il]-1-metilpiperidina, designada como Comp I, contra una larva de mosquito, Culex pipiens pallens, y un hongo fitopatógeno, Phytophthora capsici. El Comp I se utilizó como compuesto principal en este estudio. Los compuestos se sintetizaron haciéndolos reaccionar con dos grupos funcionales, los grupos 3-tiofenilo y 2-tiofenilo, en lugar del grupo 4-cloro-2-fluorofenilo en el Comp I. También se introdujeron otros grupos funcionales como 2-aminotiazol, 2-(1-metilpiperazin-4-il)tiazol y 2-(piperazin-4-il)tiazol en lugar del 2-metilpiperidin-4-il-tiazol del Comp I. Los compuestos designados como XIII-6~XV-7 se sintetizaron de nuevo y sus estructuras se confirmaron mediante espectroscopia 1H- y 13C-NMR. Se examinaron las actividades larvicidas de todos los compuestos sintetizados contra C. pipiens pallens y el Comp I mostró la mayor actividad larvicida con un valor LC50 de 0,513 mM. Las actividades fungicidas de todos los compuestos sintetizados contra P. capsici se examinaron utilizando el método de la planta entera. Entre los compuestos químicos XIII-6~XV-7, la 5-(2-ciclopropilaminopirimidin-4-il)-4-(tiofen-2-il)tiazol-2-amina (VIII-6) mostró la actividad antifúngica más potente in vivo. Mientras que el valor EC50 del fungicida comercial dimetomorfo fue de 4,26 μM, el EC50 de VIII-6 fue de 0,94 μM. Por tanto, los derivados de tiazol pueden considerarse candidatos viables para el control de larvas de mosquito y enfermedades de las plantas.
Fuente: Revista Virtual Pro Tipo de contenido: Otros

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Synthesis and Pesticidal Activities of 5-(2-Cyclopropylaminopyrimidin-4-yl)-4-(thiophenyl)thiazole Derivatives

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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Synthesis and Pesticidal Activities of 5-(2-Cyclopropylaminopyrimidin-4-yl)-4-(thiophenyl)thiazole Derivatives

Synthesis and Pesticidal Activities of 5-(2-Cyclopropylaminopyrimidin-4-yl)-4-(thiophenyl)thiazole Derivatives

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2015

Se han determinado las actividades plaguicidas de la 4-[5-(2-ciclopropilaminopirimidin-4-il)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)tiazol-2-il]-1-metilpiperidina, designada como Comp I, contra una larva de mosquito, Culex pipiens pallens, y un hongo fitopatógeno, Phytophthora capsici. El Comp I se utilizó como compuesto principal en este estudio. Los compuestos se sintetizaron haciéndolos reaccionar con dos grupos funcionales, los grupos 3-tiofenilo y 2-tiofenilo, en lugar del grupo 4-cloro-2-fluorofenilo en el Comp I. También se introdujeron otros grupos funcionales como 2-aminotiazol, 2-(1-metilpiperazin-4-il)tiazol y 2-(piperazin-4-il)tiazol en lugar del 2-metilpiperidin-4-il-tiazol del Comp I. Los compuestos designados como XIII-6~XV-7 se sintetizaron de nuevo y sus estructuras se confirmaron mediante espectroscopia 1H- y 13C-NMR. Se examinaron las actividades larvicidas de todos los compuestos sintetizados contra C. pipiens pallens y el Comp I mostró la mayor actividad larvicida con un valor LC50 de 0,513 mM. Las actividades fungicidas de todos los compuestos sintetizados contra P. capsici se examinaron utilizando el método de la planta entera. Entre los compuestos químicos XIII-6~XV-7, la 5-(2-ciclopropilaminopirimidin-4-il)-4-(tiofen-2-il)tiazol-2-amina (VIII-6) mostró la actividad antifúngica más potente in vivo. Mientras que el valor EC50 del fungicida comercial dimetomorfo fue de 4,26 μM, el EC50 de VIII-6 fue de 0,94 μM. Por tanto, los derivados de tiazol pueden considerarse candidatos viables para el control de larvas de mosquito y enfermedades de las plantas.
Fuente: Revista Virtual Pro Tipo de contenido: Otros

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Synthesis and Pesticidal Activities of 5-(2-Cyclopropylaminopyrimidin-4-yl)-4-(thiophenyl)thiazole Derivatives

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Músico de la semana: Hans Werner Henze

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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Synthesis and Pesticidal Activities of 5-(2-Cyclopropylaminopyrimidin-4-yl)-4-(thiophenyl)thiazole Derivatives

Synthesis and Pesticidal Activities of 5-(2-Cyclopropylaminopyrimidin-4-yl)-4-(thiophenyl)thiazole Derivatives

Por: Hindawi Publishing Corporation | Fecha: 2015

Se han determinado las actividades plaguicidas de la 4-[5-(2-ciclopropilaminopirimidin-4-il)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)tiazol-2-il]-1-metilpiperidina, designada como Comp I, contra una larva de mosquito, Culex pipiens pallens, y un hongo fitopatógeno, Phytophthora capsici. El Comp I se utilizó como compuesto principal en este estudio. Los compuestos se sintetizaron haciéndolos reaccionar con dos grupos funcionales, los grupos 3-tiofenilo y 2-tiofenilo, en lugar del grupo 4-cloro-2-fluorofenilo en el Comp I. También se introdujeron otros grupos funcionales como 2-aminotiazol, 2-(1-metilpiperazin-4-il)tiazol y 2-(piperazin-4-il)tiazol en lugar del 2-metilpiperidin-4-il-tiazol del Comp I. Los compuestos designados como XIII-6~XV-7 se sintetizaron de nuevo y sus estructuras se confirmaron mediante espectroscopia 1H- y 13C-NMR. Se examinaron las actividades larvicidas de todos los compuestos sintetizados contra C. pipiens pallens y el Comp I mostró la mayor actividad larvicida con un valor LC50 de 0,513 mM. Las actividades fungicidas de todos los compuestos sintetizados contra P. capsici se examinaron utilizando el método de la planta entera. Entre los compuestos químicos XIII-6~XV-7, la 5-(2-ciclopropilaminopirimidin-4-il)-4-(tiofen-2-il)tiazol-2-amina (VIII-6) mostró la actividad antifúngica más potente in vivo. Mientras que el valor EC50 del fungicida comercial dimetomorfo fue de 4,26 μM, el EC50 de VIII-6 fue de 0,94 μM. Por tanto, los derivados de tiazol pueden considerarse candidatos viables para el control de larvas de mosquito y enfermedades de las plantas.
Fuente: Revista Virtual Pro Tipo de contenido: Otros

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Synthesis and Pesticidal Activities of 5-(2-Cyclopropylaminopyrimidin-4-yl)-4-(thiophenyl)thiazole Derivatives

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Sobre el deseo y el erotismo: Marqués de Sade

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"Retórica", de Juan Gustavo Cobo Borda

Por: HJCK | Fecha: 2022

Se han determinado las actividades plaguicidas de la 4-[5-(2-ciclopropilaminopirimidin-4-il)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)tiazol-2-il]-1-metilpiperidina, designada como Comp I, contra una larva de mosquito, Culex pipiens pallens, y un hongo fitopatógeno, Phytophthora capsici. El Comp I se utilizó como compuesto principal en este estudio. Los compuestos se sintetizaron haciéndolos reaccionar con dos grupos funcionales, los grupos 3-tiofenilo y 2-tiofenilo, en lugar del grupo 4-cloro-2-fluorofenilo en el Comp I. También se introdujeron otros grupos funcionales como 2-aminotiazol, 2-(1-metilpiperazin-4-il)tiazol y 2-(piperazin-4-il)tiazol en lugar del 2-metilpiperidin-4-il-tiazol del Comp I. Los compuestos designados como XIII-6~XV-7 se sintetizaron de nuevo y sus estructuras se confirmaron mediante espectroscopia 1H- y 13C-NMR. Se examinaron las actividades larvicidas de todos los compuestos sintetizados contra C. pipiens pallens y el Comp I mostró la mayor actividad larvicida con un valor LC50 de 0,513 mM. Las actividades fungicidas de todos los compuestos sintetizados contra P. capsici se examinaron utilizando el método de la planta entera. Entre los compuestos químicos XIII-6~XV-7, la 5-(2-ciclopropilaminopirimidin-4-il)-4-(tiofen-2-il)tiazol-2-amina (VIII-6) mostró la actividad antifúngica más potente in vivo. Mientras que el valor EC50 del fungicida comercial dimetomorfo fue de 4,26 μM, el EC50 de VIII-6 fue de 0,94 μM. Por tanto, los derivados de tiazol pueden considerarse candidatos viables para el control de larvas de mosquito y enfermedades de las plantas.
Fuente: Revista Virtual Pro Tipo de contenido: Otros

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Imagen de apoyo de  Carlos Monsiváis: el rastro de los gatos en la cama

Carlos Monsiváis: el rastro de los gatos en la cama

Por: HJCK | Fecha: 2023

Este año se cumplieron 85 años del nacimiento del escritor y periodista mexicano Carlos Monsiváis. En esta pieza, Monsiváis habla sobre el espacio que necesita para escribir, la forma en la que su biblioteca es un personaje determinante en sus textos y, también, cuenta cómo sus once gatos han sido unos tiranos que se toman su propia cama. Esta conversación fue grabada en el año 2001
Fuente: HJCK - Archivo Tipo de contenido: Podcast
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Carlos Monsiváis: el rastro de los gatos en la cama

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90 años de la radio en Colombia: voces del archivo HJCK

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"Woodstock colombiano" en Medellín (1971)

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