La gran demanda de nanopartículas metálicas funcionales, sobre todo biológicamente activas, ha llevado a la búsqueda de métodos tecnológicamente eficaces, ecológicos y controlados para sintetizar estas nanopartículas metálicas. La descarga de plasma es una de las técnicas más prometedoras en este sentido. Se presentan los resultados de estudios basados en la síntesis de soluciones coloidales de nanopartículas de plata estabilizadas (AgNPs) por el método de microplasma en soluciones de un surfactante no tóxico, poliacrilato de sodio (NaPA). Se muestra que se forman AgNPs con un tamaño de 2-20 nm en soluciones de 0,05-0,2 mmol?L-1 AgNO3 5 g?L-1 NaPA a U = 250 V mediante descarga de plasma de cátodo de tungsteno. A 20°C, se forman las soluciones amarillas con ?max ? 410 nm, que son estables durante el almacenamiento a largo plazo. Se encontró que el proceso de formación de AgNPs corresponde a una reacción de primer orden en la concentración de AgNO3. Su valor tiene poco efecto en la geometría de las nanopartículas, por lo que la concentración de Ag(I) en la solución es uno de los principales factores que influyen en la velocidad de síntesis de AgNPs por microplasma. Se estableció la actividad antimicrobiana de las soluciones de AgNPs sintetizadas contra cepas de Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Candida albicans.

El desarrollo de múltiples agentes tiene un impacto significativo en el diagnóstico y la terapia del cáncer. Varios tintes fluorescentes, incluidos los agentes fluorescentes del infrarrojo cercano (NIR), han sido ya bien estudiados en el campo de la terapia fotodinámica (PDT). En el presente estudio, informamos de que un nuevo colorante fluorescente podía inhibir de forma evidente la proliferación de las células cancerosas con ligeros efectos tóxicos en el organismo biológico. Además, mostraba una tinción selectiva en las células cancerosas, en particular en las células madre cancerosas (CSC), en lugar de las células normales. Mecánicamente, este colorante prefirió invadir las mitocondrias de las células cancerosas e inducir una abrumadora producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). Los experimentos in vivo demostraron además que este tinte podía obtener imágenes de las células cancerosas e incluso de las CSC en una inyección intratumoral de corta duración utilizando un modelo de pez cebra y, posteriormente, inhibir la proliferación de las células cancerosas tras una exposición al fármaco relativamente prolongada. En conjunto, el desarrollo futuro de este agente promete hacer una contribución esencial al diagnóstico y la terapéutica del cáncer.

Se sintetizaron polvos de CeO2 nanoestructurados utilizando extracto de residuos de té como precursor de gel. Las muestras preparadas se caracterizaron mediante un analizador termogravimétrico (TGA), difracción de rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM), espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS) y espectroscopia Raman. Basándose en el análisis TGA/DTG, se produjeron los intermedios de los hidratos de cloruro de cerio (CeCl3.4H2O y CeCl3.H2O) y el anhidro de cerio (CeCl3), y se estimó que la temperatura de formación del CeO2 era de 773 K. Se detectó que la estructura cúbica de fluorita del CeO2 era la especie predominante y se formó completamente a la temperatura de calcinación de 773K-1073 K con un tamaño de cristal entre 8,8 y 11,4 nm basándose en la medición de la DRX. Además, el estado químico principal de la ceria en la superficie de las muestras sintetizadas se confirmó como ceria tetravalente mediante XPS. Todas las muestras muestran una fuerte señal Raman en un desplazamiento químico bien definido de 463 cm-1 y se observó una característica de simetría significativa, lo que sugiere que la ceria tetravalente es la especie dominante en toda la muestra a granel. Todos los CeO2 sintetizados y calcinados a diferentes temperaturas mostraron una mayor eficiencia de adsorción para el rojo Congo (CR) en comparación con el CeO2 comercial. La eficiencia de adsorción mantuvo un estado estable de más del 95% cuando se varió la concentración de CR y la temperatura de adsorción en este estudio. El análisis cinético mostró que el modelo de segundo orden era el adecuado para interpretar el comportamiento de adsorción del CeO2 sintetizado. La capacidad de adsorción calculada a partir del modelo de segundo orden coincide con los datos experimentales. El análisis de la isoterma reveló que los modelos Freundlich y D-R se ajustan bien al CeO2 sintetizado y representan la fisisorción con un mecanismo multicapa. Los parámetros termodinámicos, incluyendo los cambios en la energía libre de Gibb, la entalpía y la entropía, sugieren que la adsorción de CR en la muestra de CeO2 sintetizada fue un proceso espontáneo y endotérmico.

Sigue siendo un gran reto cómo dirigirse activamente a las zonas tumorales manipulando la liberación controlable de los fármacos anticancerosos encapsulados y los fotosensibilizadores para una terapia anticancerosa sinérgica. En este estudio, se desarrolló un sistema de liposomas (LPs) cargados con fármacos anticancerígenos, dirigidos a las células cancerosas y activados por la luz del infrarrojo cercano (NIR) para una terapia sinérgica contra el cáncer. El fotosensibilizador verde de indocianina (ICG) y el fármaco quimioterapéutico curcumina (CUR) fueron coencapsulados en los liposomas, seguidos de la conjugación superficial del péptido GE11 para la focalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en la superficie de las células cancerosas. Controlados estrictamente por la luz NIR, los LPs modificados con el péptido GE11 y cargados con CUR/ICG (GE11-CUR/ICG-LPs) podrían introducir hipertermia en las células cancerosas A549 sobreexpresadas con EGFR para la terapia fototérmica, lo que también podría desencadenar el aumento de la liberación de CUR para una mayor inhibición de las células cancerosas. La fotoquimioterapia sinérgica GE11-CUR/ICG-LPs podría inducir la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la alteración del citoesqueleto para activar eventos de señalización apoptótica más fuertes que la terapia fototérmica o la quimioterapia por sí solas mediante la regulación de las vías Bax/Bcl-2 y PI3K/AKT. Este nanosistema de administración de fármacos dirigido al EGFR con sensibilidad NIR podría servir para una terapia anticancerosa más eficaz con menos efectos fuera del objetivo.

Este artículo presenta el estudio experimental y computacional de un nuevo complejo de Ni(II), a saber, el bis{2-(2-trifluorometilbencilideno)hidrazina-1-carbotioamido-?2N2, S}níquel(II) (abreviado como NiL2). El complejo fue sintetizado y bien caracterizado utilizando varios métodos espectroscópicos. El estudio cristalográfico de rayos X reveló una geometría plana cuadrada distorsionada alrededor del centro del ion metálico Ni(II) en la que los ángulos se desviaban de los 90° ideales con un valor máximo de 6,57° ocupado por los átomos donantes de nitrógeno y azufre. Las longitudes y ángulos de enlace teóricos para el complejo NiL2 se obtuvieron utilizando el nivel B3LYP de la teoría de la función de la densidad (DFT) con los conjuntos de bases LANL2DZ/6-311G (d, p). Estos resultados mostraron una muy buena concordancia con los valores experimentales de los rayos X. El índice de electrofilia (? = 50,233 eV) muestra que el complejo NiL2 es un electrófilo muy fuerte. Además, se obtuvieron fuertes interacciones F?H/H?F con un 28,5% del total de los análisis de la superficie de Hirshfeld en NiL2, lo que indica que el complejo podría unirse con la proteína de forma eficaz. Además, el nuevo complejo NiL2 se acopló a la proteína plasmática de unión al retinol 4 (RBP4) (PDB id: 5NU7), lo que implicaba que el complejo NiL2 se unía a los aminoácidos tirosina 133 y aspartato 102 mediante enlaces de hidrógeno intermoleculares N-H.

El hierro es un oligoelemento crucial y esencial para muchos procesos celulares; sin embargo, la acumulación excesiva de hierro puede inducir estrés oxidativo y daño celular. Los trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, se han asociado a una alteración de la homeostasis del hierro que provoca una distribución y acumulación alteradas del hierro en el tejido cerebral. Este estudio pretende investigar el efecto protector de la 1-(N-acetil-6-aminohexil)-3-hidroxi-2-metilpiridina-4-ona (CM1) en combinación con el extracto de té verde (GTE) sobre el estrés oxidativo inducido por el hierro en células de neuroblastoma (SH-SY5Y). Las células se cultivaron en medio con o sin carga de cloruro férrico. Su viabilidad y actividad mitocondrial se evaluaron mediante los métodos de tinción MTT y JC-1. Los niveles de la reserva de hierro lábil celular (LIP), las especies reactivas del oxígeno (ROS) y los productos de la peroxidación de los lípidos se determinaron utilizando el éster de acetoximetilo de calceína, el diacetato de 2?,7?-diclorohidrofluoresceína y los ensayos basados en TBARS, respectivamente. Se observó que la viabilidad de las células cargadas de hierro aumentó significativamente tras el tratamiento con CM1 (10 µM) durante 24 h. El tratamiento conjunto de CM1 y GTE produjo un efecto protector mayor que su monoterapia. La combinación de CM1 y GTE también redujo la alteración mitocondrial y el contenido de LIP y la producción de ROS y TBARS. En conclusión, la combinación de CM1 y GTE muestra protección contra el estrés oxidativo inducido por el hierro en las células de neuroblastoma.

El presente estudio trata de la fabricación de la película polimérica bifuncional de aceite de Plectranthus cylindraceus/TiO2/polietilenglicol para actividades antibacterianas y anticancerígenas. La película propuesta se basa en la utilidad del aceite de P. cylindraceus extraído de forma natural en la formación de la película bionanocompuesta polimérica decorada con nanopartículas de TiO2. La película bionanocompuesta se fabricó incorporando un 15% de aceite de P. cylindraceus con un 10% de polietilenglicol y un 5% de nanopartículas de TiO2. Los componentes activos del aceite de P. cylindraceus se verificaron mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS). La morfología de la superficie de la película bionanocompuesta resultante se caracterizó mediante diversas técnicas espectroscópicas y microscópicas. Se investigó el potencial antibacteriano de la película bionanocompuesta fabricada contra cuatro cepas patógenas. Los resultados obtenidos revelaron una excelente sensibilidad frente a las cepas bacterianas, especialmente E. coli y S. aureus, con una concentración mínima inhibitoria de 320 µg mL-1 y una concentración mínima bactericida de 640 y 1280 µg mL-1 para E. coli y S. aureus, respectivamente. El bionanocompuesto polimérico ejerció una citotoxicidad significativa contra líneas celulares de carcinoma de pulmón humano de forma dependiente de la concentración, con un valor IC50 de 42,7 ± 0,25 ?g mL-1. La prueba de evaluación de la seguridad contra las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) demostró que el bionanocompuesto no es tóxico por naturaleza. El bionanocompuesto también mostró potentes efectos fotocatalíticos. En general, los resultados concluyeron que el bionanocompuesto tiene un alcance expreso para aplicaciones biomédicas multifacéticas.

En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de un complejo de polipiridilo de rutenio (II) bismoléico y trisemoléico, a saber, [Ru(bpy)2(2, 2?-pq)](PF6)2 (1) y [Ru(bpy) (phen) (2, 2?-pq)](PF6)2 (2), respectivamente, donde bpy = 2,2?-bipiridina, phen = 1,10-fenantrolina, y 2, 2?-pq = 2-(2?-piridil)-quinoxalina. Los complejos se caracterizaron mediante análisis elemental, TGA, 1H-NMR, FT-IR, UV-Vis, espectroscopia de emisión y electroquímica. Sus estructuras se confirmaron mediante análisis de difracción de rayos X en monocristal. Los complejos 1 y 2 se cristalizaron en sistemas ortorrómbico, Pbca, y monoclínico, P21/n, respectivamente. Se emplearon varias técnicas espectroscópicas para investigar la interacción de ambos complejos con el ADN del timo de ternera (CT-ADN). Los datos experimentales se confirmaron mediante estudios de acoplamiento molecular, empleando dos secuencias de ADN diferentes. Ambos complejos, 1 y 2, se unen al ADN a través de un modo de unión de surco menor. Los experimentos con MTT revelaron que ambos complejos inducen la apoptosis de las células MCF-7 (cáncer de mama) en bajas concentraciones. La microscopía confocal indicó que el 2 se localiza en el núcleo y se internaliza más eficazmente en MCF-7 que en HEK-293.

Se recogieron los datos de Cr (creatinina), BUN (nitrógeno ureico en sangre), HBG (hemoglobina), TV (taquicardia ventricular), frecuencia de estimulación, punto de punción, tiempo de estimulación de emergencia a permanente, corriente de estimulación (mA), corriente umbral de estimulación (mA) y diagnóstico de ingreso. Los datos se sometieron a estadísticas de frecuencia, análisis de regresión de curvas, análisis de regresión PLS, análisis de ajuste, prueba de chi-cuadrado, análisis de regresión de cresta, análisis discriminante, análisis de regresión binomial negativa, análisis de regresión de Poisson y análisis de regresión por pasos. Algunos de los resultados son los siguientes (1) La Cr tiene un efecto positivo significativo sobre la HBG, y el BUN tiene un efecto negativo significativo sobre la HBG. (2) La TV tiene una correlación negativa con la edad y una correlación positiva con la CK-MB y la CK (creatinina quinasa). (3) La miocarditis tiene una correlación negativa con la edad y una correlación positiva significativa con la CTnI (troponina cardíaca I). (4) La AST (aspartato transaminasa) y la ALT (alanina aminotransferasa) tienen un impacto positivo significativo en el DDI (dímero D), mientras que la CTnI tiene un impacto negativo significativo en el DDI. La MYO (mioglobina) no tiene ninguna relación de impacto con el DDI. (5) La ALT tiene una relación positiva significativa con el APTT (tiempo parcial de tromboplastina). (6) La Alb (albúmina) y la TBIL (bilirrubina total) tienen un efecto positivo significativo sobre el recuento de PLT (plaquetas), mientras que el pro-BNP (péptido natriurético tipo B) y la MYO tienen un efecto negativo significativo sobre el PLT. (7) La CK tiene un efecto positivo significativo sobre el INR (cociente internacional normalizado). (8) La relación entre la disfunción del nódulo sinusal y la TV afecta significativamente a la frecuencia de estimulación (latidos/minuto). En el caso del bloqueo auriculoventricular de tercer grado, las distintas muestras de disfunción del nodo sinusal mostraron diferencias significativas. (9) Existe una correlación positiva significativa entre la corriente de estimulación (mA) y la corriente umbral de estimulación (mA). (10) Existe una correlación positiva significativa entre el voltaje percibido (mV) y el tiempo transcurrido desde la emergencia hasta la estimulación permanente. El diagnóstico de ingreso tiene un impacto positivo significativo en el tiempo desde la emergencia hasta la estimulación permanente. El cambio (aumento) en el tiempo desde la emergencia hasta la estimulación permanente fue de 1,137 veces cuando se diagnosticó una condición adicional al ingreso.

El propósito de nuestros estudios fue evaluar sistemáticamente la precisión y el valor clínico de la calcitonina plasmática en pacientes con insuficiencia hepática complicada con infección bacteriana. En este estudio, se incluyeron estudios observacionales prospectivos o ensayos controlados aleatorios sobre la PCT. La calidad de los estudios se evaluó mediante la herramienta Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies-2 (QUADAS-2). Se realizaron análisis de heterogeneidad, odds ratio diagnóstica (DOR) agrupada, sensibilidad agrupada, especificidad agrupada, likelihood ratio positiva agrupada, likelihood ratio negativa agrupada, el área bajo la curva de características operativas del receptor (SROC) y el análisis de metarregresión utilizando el software Stata16.0. En consecuencia, los estudios revelaron una heterogeneidad sustancial (I2 = 96, intervalo de confianza (95 I) = 94-99). Los resultados del metanálisis mediante modelos de efectos aleatorios indicaron que la DOR combinada era de 10,67 (95 I = 3,73-30,53). Además, el análisis del efecto umbral mostró que el efecto umbral era de 0,23 y el coeficiente de correlación era de -0,48, lo que indicaba que no había efecto umbral. En el mapa del bosque, el DOR de cada estudio y el DOR combinado no se distribuyen a lo largo de la misma línea, y Q = 2,2 × 1014, P?0,001. Además, el análisis de metarregresión del diseño del estudio de PCT, el lugar de la infección bacteriana y la edad media mostró que los valores de P eran >0,05. La sensibilidad combinada fue de 0,77 (95 I = 0,54-0,90), la especificidad combinada fue de 0,76 (95 I = 0,70-0,82), el cociente de probabilidad positivo combinado fue de 3,25 (95 I = 2,33-4,52), el cociente de probabilidad negativo combinado fue de 0,30 (95 I = 0,14-0,67) y el AUC combinado fue de 0,80 (95 I = 0,76-0,83). En conclusión, la PCT tiene un valor diagnóstico moderado para la insuficiencia hepática en adultos complicada con infección bacteriana, y es un mejor índice diagnóstico auxiliar para la insuficiencia hepática con infección bacteriana. Sin embargo, los resultados de la procalcitonina deben interpretarse cuidadosamente en combinación con la historia clínica, la exploración física y la evaluación microbiológica.