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Imagen de apoyo de  Genome-Wide Identification and Characterization of the ALOG Domain Genes in Rice

Genome-Wide Identification and Characterization of the ALOG Domain Genes in Rice

Por: Hindawi | Fecha: 2019

Los genes de dominio ALOG, que toman su nombre de las proteínas LSH1 de Arabidopsis y G1 de Oryza (ALOG), se han señalado con frecuencia como reguladores clave del desarrollo en arroz y Arabidopsis. Sin embargo, la investigación de la familia de genes ALOG es limitada. En este trabajo se ha llevado a cabo una investigación del genoma completo de la familia de genes ALOG en arroz y otras seis especies. En total, se identificaron ochenta y cuatro genes de dominio ALOG en las siete especies, de los cuales catorce genes de dominio ALOG (OsG1/G1Ls) se identificaron en el genoma del arroz. Los catorce OsG1/G1L estaban distribuidos de forma desigual en ocho cromosomas, y descubrimos que ocho duplicaciones segmentarias contribuyeron a la expansión de los OsG1/G1L en el genoma del arroz. Los ochenta y cuatro genes de la familia ALOG de siete especies se clasificaron en seis grupos, y los motivos 1, 2 y 3 definidos por el dominio ALOG se conservaron en gran medida en todas las especies según el análisis filogenético y estructural. Sin embargo, los motivos 4 y 5 recientemente identificados sólo estaban presentes en monocotiledóneas, lo que indica una función específica en monocotiledóneas. Además, las OsG1/G1L mostraban patrones de expresión específicos para cada tejido. El análisis de coexpresión sugirió que OsG1 integra OsMADS50 y los genes MADS-box posteriores, como OsMADS1, para regular el desarrollo de la inflorescencia del arroz; OsG1L7 se asocia potencialmente con OsMADS22 y OsMADS55 para regular la elongación del tallo. Además, el análisis comparativo de expresión reveló las funciones biológicas conservadas de los genes de la familia ALOG entre el arroz, el maíz y Arabidopsis. Estos resultados han arrojado luz sobre el estudio funcional de los genes de la familia ALOG en arroz y otras plantas.
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

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Genome-Wide Identification and Characterization of the ALOG Domain Genes in Rice

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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Less Is More, Genome Reduction and the Emergence of Cooperation?Implications into the Coevolution of Microbial Communities

Less Is More, Genome Reduction and the Emergence of Cooperation?Implications into the Coevolution of Microbial Communities

Por: Hindawi | Fecha: 2019

Los organismos cambian para adaptarse al entorno en el que viven, evolucionando con individuos que se complementan. El darwinismo clásico postula la importancia primordial de las interacciones antagónicas y el egoísmo como motor principal de la evolución, promoviendo un aumento de las complejidades genómicas y del organismo. Recientemente, los avances en ecología evolutiva han reformulado esta noción, mostrando cómo la filtración de funciones biológicas favorece la reducción adaptativa del genoma, lo que conduce a la aparición de patrones de codependencia. Las comunidades microbianas son entidades complejas que ejercen una influencia gigantesca sobre el medio ambiente y la biología de los huéspedes eucariotas a los que se asocian. Sin embargo, aún estamos lejos de comprender los mecanismos ecológicos y evolutivos que rigen la dinámica comunitaria. Aquí revisamos las implicaciones de la racionalización del genoma en el despliegue de la codependencia dentro de las comunidades microbianas y cómo esto se traduce en una comprensión de los patrones ecológicos subyacentes a las propiedades emergentes de la comunidad.
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Genetic Polymorphisms in the RAD51 Gene with a Risk of Head and Neck Cancer and Esophageal Cancer, A Meta-Analysis

Genetic Polymorphisms in the RAD51 Gene with a Risk of Head and Neck Cancer and Esophageal Cancer, A Meta-Analysis

Por: Hindawi | Fecha: 2019

Antecedentes. El papel de los polimorfismos del gen RAD51 en el desarrollo del cáncer de cabeza y cuello (CCC) y del cáncer de esófago (CE) sigue siendo controvertido. Este meta-análisis se llevó a cabo para evaluar cuantitativamente la correlación entre los polimorfismos RAD51 y estos dos tipos de cáncer. Métodos. Se utilizaron las bases de datos de PubMed, Web of Science y Embase para buscar artículos relevantes antes del 17 de agosto de 2019. Se realizó STATA 11.0 para observar la correlación. Resultados. Diez documentos relevantes fueron inscritos en nuestro análisis. En general, se observó una correlación significativa entre el polimorfismo rs1801320 y el mayor riesgo de estos dos cánceres (OR=1,32, 95 =1,03-1,71 para C frente a G; OR=1,50, 95 =1,03-2,19 para CG frente a GG; y OR=1,44, 95 =1,05-1,99 para CC CG frente a GG). En los análisis de subgrupos, se observó un aumento del riesgo de CE (OR=2,07, 95 =1,01-4,25 para C frente a G; OR=2,08, 95 =1,17-3,71 para CC frente a GG; y OR=1,78, 95 =1,00-3,15 para CC frente a CG GG), pero no para el CNH. Además, nuestro análisis reveló que no se descubrieron pruebas estadísticas de correlación entre el polimorfismo de rs1801321 y el mayor riesgo de HNC. Sin embargo, el análisis estratificado basado en el origen étnico sugirió que el polimorfismo del rs1801321 estaba relacionado con la disminución del riesgo de HNC entre los caucásicos (OR=0,82, 95 =0,72-0,95 para T frente a G). Conclusiones. El polimorfismo rs1801320 estaba fuertemente relacionado con el riesgo de estos dos cánceres asociados, especialmente con el cáncer de esófago. Además, nuestros resultados revelaron que el polimorfismo rs1801321 estaba correlacionado con la disminución del riesgo de HNC entre los caucásicos.
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

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Genetic Polymorphisms in the RAD51 Gene with a Risk of Head and Neck Cancer and Esophageal Cancer, A Meta-Analysis

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  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Genomic Analysis of a New Estrogen-Degrading Bacterial Strain, Acinetobacter sp. DSSKY-A-001

Genomic Analysis of a New Estrogen-Degrading Bacterial Strain, Acinetobacter sp. DSSKY-A-001

Por: Hindawi | Fecha: 2019

En este estudio aislamos una nueva bacteria degradadora de estrógenos a partir de una muestra de suelo recogida cerca de una fábrica farmacéutica de Pekín (China). Las observaciones morfológicas, los análisis fisiológicos y bioquímicos y el análisis de secuencias mostraron que la cepa pertenecía al género Acinetobacter, y se denominó DSSKY-A-001. La tasa de degradación de estrógenos y la densidad de crecimiento de la cepa DSSKY-A-001 se determinaron mediante cromatografía líquida de alto rendimiento y un ensayo de crecimiento utilizando un lector de microplacas, respectivamente. La tasa de degradación de estrógenos fue del 76% al tercer día y del 90% al sexto día de cultivo. Se detectaron tres tipos de intermediarios del metabolismo de estrógenos mediante cromatografía líquida de alto rendimiento y espectrometría de masas, y se predijeron la vía metabólica de los estrógenos y las posibles enzimas degradadoras de estrógenos. Se utilizó RT-PCR para verificar si las tres enzimas putativas, catecol 1,2-dioxigenasa, dioxigenasa y 7?-hidroxiesteroide deshidrogenasa, se expresaban en la cepa. Los resultados de la validación fueron coherentes con las predicciones de que estas tres enzimas estaban presentes y se expresaban en Acinetobacter DSSKY-A-001. Para comprender mejor la actividad de degradación de estrógenos de la cepa a nivel genético, secuenciamos el genoma y realizamos una anotación funcional de genes. Mediante este análisis de la secuencia génica, identificamos genes que se predijo que codificarían las enzimas detectadas anteriormente, catecol 1,2-dioxigenasa, dioxigenasa y 7?-hidroxiesteroide deshidrogenasa, así como otras seis enzimas que podrían estar implicadas en la degradación de estrógenos. Por lo tanto, se encontró un total de nueve enzimas relacionadas con la degradación de estrógenos.
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Genomic Analysis of a New Estrogen-Degrading Bacterial Strain, Acinetobacter sp. DSSKY-A-001

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Imagen de apoyo de  Methylation Marks of Blood Leukocytes of Native Hucul Mares Differentiated in Age

Methylation Marks of Blood Leukocytes of Native Hucul Mares Differentiated in Age

Por: Hindawi | Fecha: 2019

Los caballos son una de las especies de animales de granja más longevas. La edad avanzada suele ir asociada a una disminución de la condición corporal, disfunciones del sistema inmunitario y trastornos de aparición tardía. Debido a ello, es deseable la búsqueda de nuevas soluciones en la prevención y el tratamiento de las condiciones patológicas de la edad avanzada de los caballos. Por ello, la identificación de los cambios relacionados con el envejecimiento en el genoma del caballo resulta interesante en este sentido. En los últimos años, la investigación sobre el envejecimiento incluye estudios de los efectos epigenéticos relacionados con la edad observados a nivel de la metilación del ADN. Aplicamos la secuenciación bisulfítica de representación reducida (RRBS) para descubrir una serie de sitios DMR relacionados con la edad en genomas de leucocitos sanguíneos derivados de caballos jóvenes y viejos de la raza autóctona Hucul. Los genes ubicados en regiones metiladas diferencialmente relacionadas con la edad (DMRs de edad) son miembros de vías implicadas en la transducción de señales celulares, la respuesta inmune, la neurogénesis, la diferenciación, el desarrollo y la progresión del cáncer. Se encontró una correlación positiva entre los estados de metilación y la expresión génica en determinados loci de nuestro conjunto de datos. Algunos de los genes descritos ligados a DMR de edad también se habían descrito en otros estudios. Los resultados obtenidos contribuyen al conocimiento de las bases moleculares del envejecimiento de las células sanguíneas equinas.
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Imagen de apoyo de  Identification of Key Genes and Prognostic Value Analysis in Hepatocellular Carcinoma by Integrated Bioinformatics Analysis

Identification of Key Genes and Prognostic Value Analysis in Hepatocellular Carcinoma by Integrated Bioinformatics Analysis

Por: Hindawi | Fecha: 2019

Cada vez hay más pruebas de que varios genes funcionales con expresión alterada intervienen en la progresión tumoral de los cánceres humanos. El objetivo de este estudio es identificar nuevos genes clave que puedan utilizarse para el diagnóstico, el pronóstico y la terapia dirigida del carcinoma hepatocelular (CHC). Este estudio incluyó 3 perfiles de expresión (GSE45267, GSE74656 y GSE84402), que se obtuvieron del Gene Expression Omnibus (GEO). Se utilizó GEO2R para analizar los genes expresados diferencialmente (DEG) entre el CHC y las muestras normales. El análisis de enriquecimiento funcional y de vías se realizó mediante la base de datos Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery. Se construyó una red de interacción proteína-proteína (PPI) de los DEG identificados mediante la herramienta Search Tool for the Retrieval of Interacting Gene, y se identificaron los genes centrales. Se utilizaron las bases de datos ONCOMINE y CCLE para verificar la expresión de los genes centrales en células y tejidos de CHC. Se utilizó el trazador de Kaplan-Meier para evaluar los efectos de los genes concentradores en la supervivencia global de los pacientes con CHC. Se identificó un total de 99 DEG a partir de los 3 perfiles de expresión. Estos DEG estaban enriquecidos con procesos funcionales y vías relacionadas con la patogénesis del CHC. A partir de la red PPI, se identificaron 5 genes centrales. La expresión de los 5 genes centrales aumentó en los tejidos y células de CHC en comparación con los tejidos y células de control. Las curvas de supervivencia de Kaplan-Meier indicaron que la expresión elevada de la quinasa dependiente de ciclina (CDK1), la ciclina B1 (CCNB1), la ciclina B2 (CCNB2), MAD2 (MAD2L1) y la topoisomerasa II? (TOP2A) predecían una supervivencia global deficiente en pacientes con CHC (todos los rangos logarítmicos P<0,01). Estos resultados revelaron que los DEG pueden servir como genes clave candidatos durante la patogénesis del CHC. Los 5 genes clave, incluyendo CDK1, CCNB1, CCNB2, MAD2L1, y TOP2A, pueden servir como prometedores biomarcadores de pronóstico en HCC.
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Imagen de apoyo de  Additional Evidence for DDB2 T338M as a Genetic Risk Factor for Ocular Squamous Cell Carcinoma in Horses

Additional Evidence for DDB2 T338M as a Genetic Risk Factor for Ocular Squamous Cell Carcinoma in Horses

Por: Hindawi | Fecha: 2019

El carcinoma de células escamosas (CCE) es el cáncer periocular más frecuente en los caballos y el segundo tumor más común del caballo en general. Anteriormente se había descubierto que una mutación sin sentido en la proteína de unión al ADN 2 (DDB2, c.1012 C>T, p.Thr338Met) estaba fuertemente asociada con el carcinoma de células escamosas ocular en caballos Haflinger y belgas, explicando el 76% de los casos en ambas razas. Para determinar si esta misma variante en DDB2 contribuye al riesgo de CCE ocular en las razas Arabian, Appaloosa y Percheron y para determinar si la variante contribuye al riesgo de CCE oral o urogenital, se genotipificaron los casos de CCE confirmados histológicamente para la variante DDB2 y se investigaron las asociaciones. Se identificaron caballos con CCE urogenital heterocigotos para el alelo de riesgo DDB2 en la raza Appaloosa, pero no se detectó una asociación significativa entre la variante DDB2 y el CCE en cualquier localización de esta raza. El alelo de riesgo no se identificó en los árabes, y ningún percherón era homocigoto para el alelo de riesgo. Se analizaron los datos de secuenciación de alto rendimiento de seis Haflinger para determinar si alguna otra variante del locus de 483 kb en ECA12 previamente asociado era más concordante con el fenotipo de SCC que la variante DDB2. Se priorizaron sesenta polimorfismos para su evaluación, y ninguna otra variante de este locus explicaba el riesgo genético mejor que el alelo DDB2 (P=3,39×10-17, n=118). Estos datos apoyan aún más la contribución de la variante DDB2 al riesgo de CCE ocular, específicamente en las razas Haflinger y Belga.
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Imagen de apoyo de  Prenatal Malnutrition-Induced Epigenetic Dysregulation as a Risk Factor for Type 2 Diabetes

Prenatal Malnutrition-Induced Epigenetic Dysregulation as a Risk Factor for Type 2 Diabetes

Por: Hindawi | Fecha: 2019

La diabetes de tipo 2 (DMT2) suele considerarse una enfermedad originada por factores relacionados con el estilo de vida y que suele aparecer después de los 40 años. Sin embargo, existen datos experimentales y epidemiológicos consistentes que demuestran que el riesgo de desarrollar una DMT2 puede depender en gran medida de las condiciones en las primeras etapas de la vida. En concreto, la restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) inducida por una ingesta deficiente o desequilibrada de nutrientes puede afectar al crecimiento fetal y causar disfunción del tejido adiposo fetal y de las células ? pancreáticas. Debido a estos procesos, pueden producirse cambios adaptativos persistentes en el metabolismo glucosa-insulina. Estos cambios pueden incluir la reducción de la capacidad de secreción de insulina y la resistencia a la insulina, y pueden dar lugar a una mayor capacidad para almacenar grasa, predisponiendo así al desarrollo de la T2D y la obesidad en la edad adulta. Las investigaciones acumuladas indican que la regulación epigenética de la expresión génica desempeña un papel fundamental en la relación entre la malnutrición prenatal y el riesgo de padecer trastornos metabólicos en etapas posteriores de la vida, incluida la T2D. En modelos animales de RCIU, se han encontrado repetidamente cambios tanto en la metilación del ADN como en los niveles de expresión de genes metabólicos clave que persisten hasta la edad adulta. La relación causal entre las alteraciones epigenéticas durante el desarrollo y el riesgo de T2D también se confirmó en varios estudios en humanos. En esta revisión, se resumen y discuten los modelos conceptuales y los datos empíricos relativos a la contribución de los mecanismos epigenéticos en la programación nutricional del desarrollo de la T2D.
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Imagen de apoyo de  Characterization of Microbial Communities in a Dairy Farm Matrix in Ningxia, China, by 16S rDNA Analysis

Characterization of Microbial Communities in a Dairy Farm Matrix in Ningxia, China, by 16S rDNA Analysis

Por: Hindawi | Fecha: 2019

En la Región Autónoma Hui de Ningxia (China) se produce anualmente una gran cantidad de estiércol lácteo debido al aumento de la ganadería productora de alimentos en esta región. La presencia de bacterias patógenas zoonóticas de origen bovino, sobre todo humano, en el estiércol no tratado supone una importante amenaza para el medio ambiente y la salud pública. Sin embargo, poco se sabe sobre la composición, diversidad y abundancia de las comunidades bacterianas en el estiércol lácteo no tratado en la región de Ningxia. En este estudio, se caracterizó la estructura de la comunidad microbiana de la matriz de la granja lechera mediante secuenciación del 16S ADNr. También se analizó el impacto de los métodos de tratamiento del estiércol en las comunidades bacterianas. Los resultados mostraron que la comunidad microbiana del estiércol lácteo contenía tanto bacterias beneficiosas como patógenas, con Firmicutes, Bacteroidetes, Proteobacteria, Spirochaetes y Actinobacteria como filos dominantes. Los resultados también mostraron la diversidad y variedad de abundancia de patógenos zoonóticos entre las distintas matrices. Se observó que el número de patógenos aumentaba significativamente en el estiércol acumulado pero no tratado, que parecía ser la principal matriz de las explotaciones lecheras que acumulaba patógenos, incluidos patógenos zoonóticos. Los resultados de este estudio sugieren que la gestión de las explotaciones, en particular el tratamiento adecuado del estiércol, es esencial para lograr un cambio en la composición de la comunidad bacteriana y una reducción de la carga ambiental de patógenos, incluidos los patógenos zoonóticos.
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Imagen de apoyo de  A Full-Length Reference Floral Transcriptome of Boehmeria tricuspis Provides Insights into Apomeiosis and Polyploidy

A Full-Length Reference Floral Transcriptome of Boehmeria tricuspis Provides Insights into Apomeiosis and Polyploidy

Por: Hindawi | Fecha: 2019

Boehmeria tricuspis (Hance) Makino es una planta herbácea o arbustiva perenne resistente originaria de Asia oriental que presenta distintos niveles de ploidía y modos de reproducción (de diplósporo a sexual). Aunque se han descrito varios genes asociados a la apomeiosis, el control genético y los mecanismos moleculares subyacentes siguen siendo poco conocidos. Además, aún no se ha aclarado la base de la correlación entre poliploidía y apomixis. Hemos utilizado secuenciación de lectura larga para producir un transcriptoma floral de referencia completo de B. tricuspis. A partir de la base de datos generada, se comparó la expresión génica de las flores femeninas de diferentes niveles de ploidía y citotipos de modo reproductivo. En total, se identificaron 1.387 genes relacionados con la apomeiosis, 217 genes relacionados con la ploidía y 9 genes asociados tanto con la apomixis como con la ploidía. Los análisis de ontología génica de este conjunto de transcritos indicaron que los genes reproductivos, especialmente los relacionados con la "diferenciación celular" y el "proceso del ciclo celular", son factores significativos que regulan la apomeiosis. Además, nuestros resultados sugirieron que diferentes expresiones de genes de respuesta al estrés podrían ser importantes en la preparación para la transición a la apomeiosis. Además, nuestras observaciones indicaron que la expresión de la apomeiosis podría no depender de la poliploidía, sino más bien de la desregulación de la vía sexual en B. tricuspis.
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A Full-Length Reference Floral Transcriptome of Boehmeria tricuspis Provides Insights into Apomeiosis and Polyploidy

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