Saltar navegación e ir al contenido principal
Biblioteca digital de Bogotá
Logo BibloRed
Cargando contenido
¿Qué estás buscando?
  • Escribe palabras clave como el título de un contenido, un autor o un tema que te interese.

  • Búsqueda avanzada

Seleccionar

Contenidos y Experiencias Digitales

Filtrar

Formatos de Contenido
Tipo de colección
Género
Idioma
Derechos de uso

Selecciona contenidos según las condiciones legales para su uso y distribución.

Estás filtrando por

Cargando contenido

Se encontraron 110737 resultados en recursos

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Necesidades metrológicas en los laboratorios clínicos

Necesidades metrológicas en los laboratorios clínicos

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

Los resultados generados por los laboratorios clínicos son elementos claves para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, así como para el seguimiento de los pacientes, por lo tanto se requiere un control metrológico sobre el proceso de medición, el cual determinará el grado de comparabilidad y de confianza requerido sobre los resultados obtenidos. Esta revisión aborda el tema de comparabilidad de las mediciones y de cómo ésta se ve influenciada por factores como la conmutabilidad de los materiales de referencia, los métodos de medición, la disponibilidad de materiales y procedimientos de referencia, además de los intervalos de referencia y límites de decisión para un mensurando en particular. Finalmente se exponen cuáles son los mecanismos adoptados que permitirán garantizar la comparabilidad de las mediciones en esta área.IntroducciónLa metrología es la ciencia de las mediciones y sus aplicaciones e incluye todos los aspectos teóricos y prácticos del proceso de medición, cualquiera que sea su incertidumbre de medición y su campo de aplicación (1). Esta ciencia es transversal a todas las ciencias analíticas, entre ellas la química clínica, área encargada del estudio de matrices de origen biológico (sangre, orina, líquido cefalorraquídeo, heces, entre otros) y de sus componentes, a través de métodos químicos o bioquímicos, empleando técnicas de análisis convencionales, instrumentales o moleculares.Las mediciones que en esta área se llevan a cabo son de gran impacto en la calidad de vida de las personas, los resultados obtenidos permiten establecer límites de decisión o intervalos de referencia para diagnosticar un paciente, referir un tratamiento médico y tomar decisiones. La necesidad de obtener resultados de medición de varios mensurandos en periodos muy cortos y de aumentar el número de muestras analizadas ha llevado a que en los últimos años el grado de automatización de los laboratorios clínicos crezca de forma exponencial sin sacrificar la confianza exigida en los resultados de medición que se reportan; para lograrlo los laboratorios deben asegurar el control metrológico de los procesos, de los métodos y las técnicas de medición; sin embargo, se han identificado algunas barreras que enfrenta este sector y que se resumen a continuación.Comparabilidad de los resultadosLa comparabilidad metrológica de resultados hace alusión a valores o resultados de medida para magnitudes de una naturaleza dada, que son metrológicamente trazables a la misma referencia, sin importar que los valores y sus incertidumbres sean o no del mismo orden de magnitud (1).
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Necesidades metrológicas en los laboratorios clínicos

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Actitudes y rendimiento académico, su evolución desde química general e inorgánica hasta química orgánica

Actitudes y rendimiento académico, su evolución desde química general e inorgánica hasta química orgánica

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

Esta investigación tiene un doble propósito, en primer lugar, valorar las actitudes hacia la química de alumnos universitarios de carreras biológicas en dos cursos relacionados con esta disciplina y, por otro lado, relacionar dichas actitudes con el rendimiento académico presentado por los estudiantes. El instrumento elegido para medir las actitudes de los alumnos fue un cuestionario según la escala Likert, encuestándose a la totalidad de estudiantes que cursaban cada uno de los cursos de química analizados: Química General e Inorgánica (QGI) y Química Orgánica (QO). Para estimar el rendimiento académico se analizaron actas de parciales y se realizaron cálculos de correlación. Los alumnos que cursaban QGI presentaron actitudes hacia la química valoradas como indiferentes. Sin embargo al finalizar el curso de QO sus actitudes fueron evolucionando favorablemente, ya que la puntuación media obtenida para los ítems positivos y negativos estuvo en el rango de actitudes positivas. Los valores del coeficiente de Pearson obtenidos para los dos cursos estudiados fueron superiores a 0,80, lo que indica una fuerte relación entre las variables implicadas, por lo cual se infiere la importancia de desarrollar actitudes positivas hacia la química para favorecer el rendimiento académico de los alumnos.IntroducciónEn la actualidad, investigadores como Shapiro (1); Hong et al. (2), Rebollo Catalán et al. (3), y Dávila Acedo et al. (4), afirman que las emociones tienen un papel vital en el desarrollo del aprendizaje, ya que es sabido que el mundo subjetivo y emocional que cada persona desarrolla sobre la realidad exterior da sentido a las relaciones y hace comprender el lugar propio que se ocupa en el mundo. Por este motivo, la idea de la enseñanza como una práctica emocional en la que intervienen procesos cognitivos y afectivos es aceptada por investigadores y educadores.La investigación afectiva en didáctica de la ciencia ha recibido la mayor contribución a través del manejo del concepto de actitud, nacido en la psicología social. Eagly y Chaiken (5) definen la actitud como ?una tendencia psicológica que se expresa por la evaluación de un ente específico con cierto grado de aprobación o desaprobación?.La palabra actitud es, sin dudas, un término polisémico que se presta a múltiples interpretaciones. Etimológicamente, proviene del latín aptus que significa capacidad o adaptación (6).
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Actitudes y rendimiento académico, su evolución desde química general e inorgánica hasta química orgánica

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Estudio comparativo del efecto metabólico de arepas enriquecidas con pectina extraída de guayaba (Psidium guajava L.) o pectina cítrica comercial

Estudio comparativo del efecto metabólico de arepas enriquecidas con pectina extraída de guayaba (Psidium guajava L.) o pectina cítrica comercial

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

La guayaba (Psidium guajava L.), contiene hasta un 8.5% de fibra dietética total de la cual el 1.9% es fibra soluble, lo que hace a esta fruta tropical una buena fuente de pectina, considerada como una fibra soluble cuyo consumo  disminuye la absorción intestinal de los lípidos y protege contra las enfermedades cardiovasculares. En este trabajo se evaluó el efecto metabólico del consumo de arepas de maíz enriquecidas con un 10% de pectina durante 20 días, en un grupo de 75 estudiantes universitarios. Se evaluaron dos fuentes de pectina, una extraída de guayaba (Psidium guajava L.), y una cítrica de uso comercial. En el día 0 y al final, en el día 20 del estudio, se tomaron muestras de sangre para evaluar el perfil lipídico y la glucosa. La comparación de los niveles de glucosa y lípidos antes y después del tratamiento mostró que el consumo de dichas arepas generó cambios favorables para la salud de los individuos, ya que se encontró una disminución estadísticamente significativa en los niveles séricos de colesterol total (-10.4 mg/dL con pectina de guayaba y -14.1 mg/dL con pectina cítrica), colesterol LDL (-7.3 mg/dL con pectina de guayaba y -10.7 mg/dL con pectina cítrica), triglicéridos (-5.2 mg/dL con pectina de guayaba y -11.7 mg/dL con pectina cítrica), y glucosa (-5.1 mg/dL con pectina de guayaba y -7.0 mg/dL con pectina cítrica). Aunque hay una tendencia en los resultados que muestra un aumento promedio en el colesterol HDL luego del consumo de los productos con los dos tipos de pectina, no hay evidencia estadística para inferir que dicho cambio sea significativo. De la misma forma, los resultados no indican diferencias entre el efecto generado por los dos tipos de pectina, a excepción de la mayor disminución en los niveles de triglicéridos lograda con la adición de pectina cítrica
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Estudio comparativo del efecto metabólico de arepas enriquecidas con pectina extraída de guayaba (Psidium guajava L.) o pectina cítrica comercial

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Validación del método analítico para la determinación de mercurio total en sangre humana por espectrofotometría de absorción atómica Zeeman RA-915+ con el módulo de pirólisis PYRO-915+

Validación del método analítico para la determinación de mercurio total en sangre humana por espectrofotometría de absorción atómica Zeeman RA-915+ con el módulo de pirólisis PYRO-915+

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

Este artículo describe la metodología de validación para la técnica de identificación de mercurio total en muestras de sangre por espectrofotometría de absorción atómica Zeeman RA-915+ con el módulo de Pirólisis PYRO-915+, adecuada para la determinación directa de las concentraciones de mercurio total en varias matrices, que a diferencia de otras técnicas de atomización (horno de grafito, vapor frio, o generador de hidruros) no necesita un pre-tratamiento de la muestra. Con la aplicación de ésta validación en la realización de los análisis se brinda la confiabilidad necesaria en la obtención y emisión de los resultados. La mayoría de parámetros de la validación, se sometieron a análisis de varianza tipo ANOVA con un nivel de confianza del 95 %. Se obtuvo un límite de detección de 2.16 µg/L, un límite de cuantificación de 5.54 µg/L y una linealidad en el rango de 5.54 µg/L a 100 µg/L, adicionalmente, se evaluó exactitud y precisión, obteniendo resultados favorables para el análisis. El cálculo de la incertidumbre expandida para este método fue 0.610 µg/L.IntroducciónA causa de la problemática actual por contaminación con mercurio en Colombia (1), que día a día va en aumento debido a la falta de control, especialmente de la minería artesanal y de pequeña escala, se ha visto la necesidad de obtener resultados de laboratorio confiables a la hora de determinar mercurio, no solo en muestras ambientales, sino también en muestras biológicas (2, 3). Por lo anterior, se ha realizado la validación de una metodología para el análisis de mercurio en sangre humana.En el desarrollo de la validación de la metodología para la determinación de mercurio en sangre se utilizó el equipo Lumex RA-915+ con el módulo PYRO-915+, cuyo principio de funcionamiento (4), se basa en la destrucción térmica de la muestra, la cual se calienta a una temperatura de 300 a 800 °C (dependiendo del modo de funcionamiento seleccionado), para que los compuestos de mercurio se evaporen y sean parcialmente disociados, formando así mercurio elemental que es transportado a otra cámara. Posteriormente, se realiza su análisis por espectrofotometría de absorción atómica con corrección de Zeeman y, finalmente, el dispositivo muestra una señal eléctrica y realiza un cálculo de área el cual es directamente proporcional a la concentración de mercurio.
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Validación del método analítico para la determinación de mercurio total en sangre humana por espectrofotometría de absorción atómica Zeeman RA-915+ con el módulo de pirólisis PYRO-915+

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Evaluación de metodologías para el análisis de productos tóxicos de la degradación de fungicidas ditiocarbamatos

Evaluación de metodologías para el análisis de productos tóxicos de la degradación de fungicidas ditiocarbamatos

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

Se evaluaron cuatro metodologías para la determinación de etilentiourea y propilentiourea en frutas y hortalizas; se seleccionó y optimizó un método de extracción utilizando una mezcla metanol:agua 3:1 y posterior limpieza con partición liquido-líquido soportada sobre extrelut. La determinación y cuantificación se llevó a cabo utilizando cromatografía liquida de alta eficiencia con detección de arreglo de diodos. La metodología validada es específica y selectiva, con porcentajes de recuperación entre 77,82% y 83,57%, coeficientes de variación menores al 20% y límites de detección entre 0,003 y 0,006 mg.kg-1. Los parámetros estadísticos de linealidad mostraron resultados adecuados en los rangos de concentración evaluados. La metodología es robusta para las variables evaluadas y no se observó efecto matriz. Se encontraron trazas de etilentiourea y propilentiourea en una muestra de tomate y una muestra de papa, respectivamente.IntroducciónLos plaguicidas ditiocarbamatos son ampliamente usados en la agricultura debido a sus propiedades como fungicidas de amplio espectro. El mancozeb y el propineb forman parte de esta familia química y son los fungicidas más vendidos en Colombia ya que se aplican en gran variedad de cultivos. Recientemente se ha incrementado su uso en cultivos de frutas tropicales de exportación tales como la uchuva, banano y frutas de la pasión. La etilentiourea (ETU) y la propilentiourea (PTU) son los principales productos de degradación de mancozeb y propineb, respectivamente; éstos revisten particular importancia debido a que son moléculas estables en agua, se absorben y se metabolizan fácilmente en las plantas, tienen elevada movilidad debido a su alta solubilidad y bajos coeficientes de adsorción y han sido reportados como cancerígenos, mutagénicos y teratogénicos (1, 2). Se han reportado variedad de métodos analíticos para la determinación de ETU y PTU por cromatografía de gases, sin embargo son metodologías que involucran una derivatización pre-columna para convertirlos en compuestos volátiles, implicando altos consumos de tiempo, reactivos y solventes (3).El análisis de ETU y PTU es más apropiado realizarlo mediante cromatografía líquida debido a su elevada polaridad y gran solubilidad en agua, razón por la cual se encuentran un mayor número de publicaciones que usan esta técnica para su separación y detección.
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Evaluación de metodologías para el análisis de productos tóxicos de la degradación de fungicidas ditiocarbamatos

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Determinación de los compuestos cianogénicos amigdalina y prunasina en semillas de almendras (Prunus dulcis L.) mediante cromatografía líquida de alta resolución

Determinación de los compuestos cianogénicos amigdalina y prunasina en semillas de almendras (Prunus dulcis L.) mediante cromatografía líquida de alta resolución

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

El objetivo del presente trabajo fue aplicar un técnica para determinar y cuantificar por separado los compuestos cianogénicos que pueden estar presentes en la semilla de almendra madura (Prunus dulcis). Entre los métodos encontrados, se seleccionó la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), que permite la cuantificación de los glucósidos cianogénicos amigdalina y prunasina por separado, adecuando diferentes procedimientos de extracción como el tamaño de partículas que influye en el proceso de liofilización, donde a menor superficie mayor área de contacto para la sublimación. Se ensayaron  muestras sin grasa y con grasa, utilizando los resultados con muestras con grasa, dados los resultados obtenidos. Se utilizó metanol 100% como extractante de los glucósidos cianogénicos, resultando una concentración de amigdalina máxima a partir un tiempo de extracción de 12 h y como fase móvil acetonitrilo/agua (20:80), se obtiene amigdalina, con una concentración de 9,8 mg/100g de muestra seca. Los cromatogramas obtenidos presentan tiempos de retención (Tr), Amigdalina: 3,4 min y Prunasina, 5,7 min, dos picos con excelente resolución, por lo tanto las condiciones anteriores se pueden utilizar para la identificación y  cuantificación de amigdalina y prunasina.IntroducciónLos glucósidos cianogénicos son el producto del metabolismo secundario en la síntesis de compuestos propios de las plantas que se componen de una aglicona tipo α-hidroxinitrilo y de un azúcar, principalmente D-glucosa (1). La distribución de los glucósidos cianogénicos (GC) en el reino vegetal es relativamente amplia llegando a, por lo menos, 2500 cultivares, entre los que una gran cantidad pertenecen a las familias Fabaceae, Rosaceae, Linaceae, Compositae y otras.Los glucósidos cianogénicos son un grupo conocido y se presentan en las especies del género Prunus, es decir, almendros, damascos, durazneros, nectarinos, cerezos, entre otros (2, 3). La característica de producir ácido cianhídrico por la hidrólisis de los compuestos cianogénicos de algunos vegetales, entre ellos los citados anteriormente, depende tanto de la biosíntesis de los glucósidos cianogénicos como de la existencia (o ausencia) de sus enzimas de degradación (2, 3). Los glucósidos cianogénicos pueden contener un monosacárido o un disacárido y un hidroxinitrilo aromático. Esto último es el caso de la amigdalina. Tal como ocurre en otras síntesis de compuestos como los glucosinolatos, inicialmente se forma una aldoxima a partir de un aminoácido que, a continuación, es transformada en un nitrilo, seguido de un hidroxinitrilo. Finalmente, se obtiene el glucósido cianogénico mediante diferentes etapas, muchas de ellas aún desconocidas (3, 4).
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Determinación de los compuestos cianogénicos amigdalina y prunasina en semillas de almendras (Prunus dulcis L.) mediante cromatografía líquida de alta resolución

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Validación de una metodología analítica empleando espectrofotometría ultravioleta para el estudio de la solubilidad de algunas sulfonamidas en mezclas cosolventes alcohol + agua

Validación de una metodología analítica empleando espectrofotometría ultravioleta para el estudio de la solubilidad de algunas sulfonamidas en mezclas cosolventes alcohol + agua

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

En este trabajo se propone y se valida una metodología analítica por espectrofotometría UV aplicada al estudio de la solubilidad de algunas sulfonamidas en mezclas cosolventes. Los parámetros evaluados fueron: especificidad, linealidad, precisión y límites de detección y cuantificación, así como la estabilidad de los fármacos bajos las condiciones de análisis de solubilidad. El método propuesto es útil para determinar la solubilidad de estas sulfonamidas en función de la temperatura y la composición cosolvente.IntroducciónEn la actualidad, las sulfonamidas tienen importancia farmacológica relevante en el tratamiento de algunas infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, algunos hongos y ciertos protozoarios debido a que son inhibidoras competitivas de la enzima bacteriana dihidropteroato sintetasa (1). Esta enzima es necesaria para el procesamiento adecuado del ácido para-aminobenzoico, esencial en la síntesis de ácido fólico. Por esta razón, estas sulfonamidas se consideran antibióticos de amplio espectro (2, 3). Estudios realizados por Wang et al., exponen la gran importancia de las sulfonamidas en el campo de la química supramolecular y medicinal, mediante el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos producto de la combinación de dos compuestos, entre ellos las sulfonamidas, con lo que se obtienen agentes terapéuticos más potentes, de mayor espectro, menos tóxicos, con menores efectos adversos, mejor biodisponibilidad y, por tanto, mayor seguridad (4). De otro lado, Krátký et al., plantean la posibilidad del diseño de fármacos antituberculosos a partir de varias sulfonamidas, puesto que estas inhiben la β-anhidrasa carbónica a bajas concentraciones en Mycobacterium tuberculosis, lo que favorecería el surgimiento de efectos adversos (5). Lo anterior pone de manifiesto la importancia de los estudios que permitan caracterizar las propiedades fisicoquímicas de las sulfonamidas, dentro de las cuales la solubilidad es una de las más relevantes puesto que es parte esencial en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que afecta sus características biofarmacéuticas, farmacodinámicas y farmacocinéticas (6), por lo que la validación de las metodologías analíticas para la cuantificación de estos fármacos es de gran relevancia para el estudio de su comportamiento químico y biológico (7-9).
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Validación de una metodología analítica empleando espectrofotometría ultravioleta para el estudio de la solubilidad de algunas sulfonamidas en mezclas cosolventes alcohol + agua

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Estudio experimental y computacional de polígonos supramoleculares de Ni, Pd y Pt autoensamblados con 4,4´-bipiridina

Estudio experimental y computacional de polígonos supramoleculares de Ni, Pd y Pt autoensamblados con 4,4´-bipiridina

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

Los polígonos y poliedros supramoleculares presentan diversas y novedosas aplicaciones como nanoreactores, en química de inclusión, nanosensores moleculares, entre otras. En este trabajo se presenta la síntesis, caracterización y comparación de polígonos supramoleculares autoensamblados entre complejos de tipo [M(dppe)(TOF)2], con centros metálicos de un mismo grupo (M = Ni, Pd y Pt) y la molécula orgánica 4,4-bipiridina. Los análisis realizados por Uv-vis, FT-IR, Raman, 1H-, 31P-, 1H COSY- y 19F- RMN, demostraron que el complejo que contiene níquel formó únicamente un cuadrado, mientras que los complejos que contienen paladio y platino presentaron un equilibrio triángulo-cuadrado. Además se realizaron cálculos PM6 para los complejos supramoleculares, considerando sistemas catiónicos y neutros, tanto en fase gaseosa como en disolución. Los resultados muestran que para los tres metales, sin importar el medio, se ve favorecida energéticamente la formación de cuadrados en comparación con la formación de triángulos. Además, se observa que los centros de Ni favorecen más la formación de cuadrados, mientras que los centros de Pd la favorecen menos. Las tendencias teóricas se encuentran en concordancia con los resultados experimentales.IntroducciónLa construcción de arreglos moleculares basada en el reconocimiento entre unidades moleculares complementarias, ha permitido obtener una amplia variedad de polígonos y poliedros supramoleculares. En la síntesis de estas estructuras, los metales de transición más utilizados han sido el Paladio(II) y el Platino(II) (1, 2). Sin embargo, se han encontrado reportes en los cuales se han empleado otros metales tales como: Cromo (3), Plata (4), Molibdeno (5) y Rodio (6), entre otros. De igual manera, a la fecha únicamente se han encontrado reportes de dos cuadrados supramoleculares (7, 8) y de dos cubos (9, 10), sintetizados a partir de complejos de Níquel(II) con diferentes ligantes conectores. La construcción de cuadrados moleculares a partir de centros metálicos de Pd(II) y Pt(II), los cuales han sido desarrollados principalmente por Fujita y Stang (1, 2, 12), ha despertado el interés científico por las amplias propiedades y aplicaciones químicas encontradas, como nanoreactores, sensores moleculares, química de inclusión, síntesis de nano partículas, nano catálisis y reconocimiento molecular (13, 14).
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Estudio experimental y computacional de polígonos supramoleculares de Ni, Pd y Pt autoensamblados con 4,4´-bipiridina

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Aqueous citric acid as green reaction media for the synthesis of octahydroxanthenes

Aqueous citric acid as green reaction media for the synthesis of octahydroxanthenes

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

En esta contribución se describe un procedimiento one-pot simple, conveniente y medioambientalmente amigable para la síntesis de 1,8-dioxo-octahidroxantenos por la reacción de dimedona y aldehídos aromáticos en ácido cítrico acuoso. En este protocolo de síntesis ?verde? promovido por el medio de reacción, el uso de otros catalizadores y solventes orgánicos peligrosos es eliminado, haciendo el tratamiento final de la reacción más fácil y ?verde?. El aislamiento de los productos, obtenidos en buenos rendimientos, se lleva a cabo mediante filtración y recristalización en etanol cuando es necesario, y el medio acuoso ácido puede ser reciclado y reutilizado varias veces sin pérdida significativa de la actividad catalítica.IntroducciónLos xantenos son una clase muy interesante de heterociclos que contienen oxígeno con un gran número de derivados naturales y sintéticos (1-6). Una variedad de xantenos y derivados basados en este núcleo presentan aplicaciones potenciales en el campo de la química medicinal y la ciencia de los materiales como agentes antivirales (7), antibacterianos (8) y antiinflamatorios (9), como materiales fluorescentes (10), en terapia fotodinámica (11, 12), colorantes (13), sensores luminiscentes (14) y tecnologías láser (15).Recientemente se han realizado enormes esfuerzos para ampliar el alcance de la síntesis de los 1,8-dioxo-octahidroxantenos, siendo la condensación del aldehído apropiado y la dimedona o la 1,3-ciclohexanediona el método comúnmente realizado para obtener estos compuestos heterocíclicos. Se han descrito varios procedimientos sintéticos que utilizan disolventes alternativos (16), condiciones sin disolventes con diferentes catalizadores (17-23), líquidos iónicos (24-27), catalizadores homogéneos (28-30) y heterogéneos (31-38), así como síntesis asistida por microondas (39) y ultrasonidos (40-44). Aunque muchos de los métodos descritos son eficaces, algunos de ellos requieren una preparación previa del catalizador o implican el uso de reactivos caros, disolventes tóxicos, un trabajo tedioso, bajos rendimientos, largos tiempos de reacción y condiciones de reacción duras.
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Aqueous citric acid as green reaction media for the synthesis of octahydroxanthenes

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

  • Exclusivo BibloRed
Imagen de apoyo de  Producción y purificación de anticuerpos aviares (IgYs) a partir de cuerpos de inclusión de una proteína recombinante central en el metabolismo del NAD+

Producción y purificación de anticuerpos aviares (IgYs) a partir de cuerpos de inclusión de una proteína recombinante central en el metabolismo del NAD+

Por: Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Química. | Fecha: 2018

El uso de gallinas para la producción de anticuerpos policlonales, reduce la intervención animal,  obteniendo además  una gran cantidad de anticuerpos. Las aves presentan mayor distancia filogenética entre sus antígenos y los de mamíferos ofreciendo altos porcentajes de anticuerpos específicos. La producción de anticuerpos requiere antígenos en cantidades considerables, por ello es creciente el uso de proteínas recombinantes para tales fines. No obstante,  la obtención de proteínas en sistemas heterólogos conduce frecuentemente a la precipitación en agregados insolubles de limitada utilidad (cuerpos de inclusión).Este trabajo presenta una metodología para la producción de anticuerpos policlonales (IgYs) empleando cuerpos de inclusión (CI) como antígeno. Los CI purificados e inoculados corresponden a la Nicotinamida / Nicotinato Mononucleotido Adenililtranferasa (His-GiNMNAT) de Giardia intestinalis expresada en Escherichia coli. La purificación del antígeno se llevó a cabo mediante solubilización y renaturalización. Los anticuerpos se purificaron de la yema de huevo de gallinas imunizadas mediante dilución en agua, seguida de precipitación con sulfato de amonio al 60% y  afinidad tiofilica. Los anticuerpos fueron evaluados mediante inmunoblot empleando la proteína His-GiNMNAT. De una yema de huevo se obtuvieron 14,4 mg de IgYs, con alta pureza y con un reconocimiento de hasta 15ng de His-GiNMNAT. Se  mejoró la especificidad de los IgYs mediante una purificación adicional por afinidad al antígeno, lo cual permitiría su empleo para el reconocimiento de la proteína del parásito.IntroducciónLos protozoos del género Giardia son considerados modelos biológicos de gran interés en razón a su posición evolutiva basal, metabolismo reducido y simplicidad estructural. Son parásitos de mamíferos que constituyen un problema de salud pública, humana y veterinaria a nivel mundial (1). Giardia intestinalis es un eucariota ancestral con vías metabólicas simplificadas, similares a las procariotas, muchas de las cuales permanecen sin ser dilucidadas.El Dinucleótido de Nicotinamida y Adenina (NAD+) en sus diversas formas (NAD+, NADH, NADP+, NADPH+) tiene un rol fundamental como cofactor de óxido-reductasas, tanto en reacciones catabólicas, como en procesos anabólicos (2-4). Adicionalmente, en la última década se ha acumulado evidencia sobre el papel del NAD+ como sustrato para la modificación covalente de proteínas y la generación de movilizadores de calcio (3, 5, 6).
Fuente: Revista Virtual Pro Formatos de contenido: Otros

Compartir este contenido

Producción y purificación de anticuerpos aviares (IgYs) a partir de cuerpos de inclusión de una proteína recombinante central en el metabolismo del NAD+

Copia el enlace o compártelo en redes sociales

Selecciona las Colecciones en las que vas a añadir el contenido

Para consultar los contenidos añadidos busca la opción Tus colecciones en el menú principal o en Mi perfil.

Mis colecciones

Cargando colecciones

¿Deseas limpiar los términos de la búsqueda avanzada?

Vas a limpiar los términos que has aplicado hasta el momento para poder rehacer tu búsqueda.

Selecciona las Colecciones en las que vas a añadir el contenido

Para consultar los contenidos añadidos busca la opción Tus colecciones en el menú principal o en Mi perfil.

Mis colecciones

Cargando colecciones