Sábado 1 de septiembre 4 interpretaciones

Teatro Colón. 1956

Teatro Colón. 1956

Viernes 17 de febrero 3 interpretaciones

La investigacin de la estrategia de control del sistema de retardo temporal es un tema de inters en el campo del control. Con el fin de mejorar an ms el rendimiento del sistema inercial de retardo temporal de primer orden, en primer lugar, se propone una nueva estructura de predictor de Smith, que resuelve la restriccin de que el predictor de Smith convencional tiene que coincidir con el modelo de objeto real. En segundo lugar, se analizan tericamente el rendimiento y la funcin de los parmetros del nuevo predictor de Smith para sentar las bases del ajuste de los parmetros. Por ltimo, se propone un nuevo predictor de Smith combinado con un control activo lineal de rechazo de perturbaciones (LADRC) para resolver el problema de que las dos seales de entrada del observador de estado lineal extendido (LESO) no estn sincronizadas en la escala temporal, y se demuestra tericamente la estabilidad del nuevo sistema de control de retardo de Smith+LADRC para objetos complejos controlados conocidos y desconocidos. Se realiza un anlisis de simulacin para verificar la robustez de la estrategia propuesta bajo la condicin de los diferentes parmetros. Los resultados indican que la estrategia propuesta tiene mejores prestaciones que el mtodo convencional en velocidad de respuesta, sobreimpulso, tiempo de ajuste y estabilidad.

Teatro Colón. 02-17

El objetivo de este artculo es analizar el problema de estabilidad de pandeo de pilotes en la cimentacin de taludes basndose en la teora de catstrofes de cspide. Se obtiene la formulacin de la carga crtica de pandeo de pilotes en la cimentacin de taludes. Se examinan los factores influyentes del ngulo de la pendiente, la distribucin del empuje del deslizamiento de tierras detrs del pilote, la proporcin de pilote empotrado, las limitaciones del pilote, la friccin del lado del pilote, la resistencia del suelo del lado del pilote y la proporcin de empotramiento del pilote sobre la caracterstica de estabilidad de pandeo para pilotes en la cimentacin de taludes. Los resultados revelan que cuando el dimetro del pilote permanece inalterado, la carga crtica de pandeo aumenta con el incremento de la longitud del pilote cuando la relacin pilote-empotramiento alcanza el 60%. Cuando la longitud del pilote permanece invariable, la carga crtica de pandeo aumenta con el incremento del dimetro del pilote. La carga crtica de pandeo con la suposicin de resistencia elstica horizontal no lineal del suelo del lado del pilote en el documento est ms cerca del valor basado en la resistencia elstica horizontal del suelo del lado del pilote sugerido en el cdigo. Cuando el ngulo de la pendiente aumenta, la disminucin de la carga crtica de pandeo para los pilotes de 3060m de longitud es ms evidente que para los pilotes de 1030m de longitud. El refuerzo de las limitaciones de los pilotes y el aumento de la proporcin de pilotes empotrados y de la proporcin de pilotes encastrados contribuyen al aumento de la carga crtica de pandeo de los pilotes. Los factores influyentes de la friccin del lado del pilote y el empuje del deslizamiento detrs del pilote sobre la carga crtica de pandeo del pilote son minsculos y pueden despreciarse.

En esta infografía se detallan los principales atributos y parámetros operativos del proceso de galvanizado en caliente para la protección de metales frente a la corrosión.

En este artículo se presentan los avances más relevantes en los campos de: i) la modificación de la superficie de las fibras de celulosa; ii) los materiales compuestos basados en fibras de celulosa; y iii) los nanocompuestos basados en bigotes de celulosa o en nanopartículas similares a plaquetas de almidón. Los verdaderos avances logrados en el primer tema se refieren al uso de procesos de injerto sin disolventes (plasma) y al injerto de la matriz en la superficie de las fibras de celulosa mediante injerto mediado por isocianato o gracias a la "química del clic". En cuanto al segundo tema, cabe mencionar que para algunas combinaciones celulosa/matriz y en presencia de auxiliares adecuados o de un tratamiento de superficie específico, podrían obtenerse materiales compuestos de alto rendimiento. Por último, los nanocompuestos permiten utilizar la naturaleza semicristalina y la estructura jerárquica de las fibras lignocelulósicas y los gránulos de almidón para alcanzar más profundamente este objetivo aprovechado por la Madre Naturaleza.INTRODUCCIÓNLa explotación de fibras de celulosa y/o nano-vástagos constituye un tema de rápido crecimiento, porque encaja muy bien con la marcada tendencia de utilizar materias primas renovables y biodegradables[1,2]. De hecho, estos elementos de refuerzo poseen propiedades mecánicas similares a las de sus contrapartes de base mineral. Desafortunadamente, las fibras orgánicas naturales presentan dos limitaciones principales cuando se utilizan como elementos de refuerzo en materiales compuestos, a saber: i) tienen una fuerte sensibilidad al agua y la humedad; y ii) muestran poca compatibilidad con las matrices poliméricas hidrofóbicas generalmente usadas en este campo. Las consecuencias de tales características son dramáticas en el contexto de los materiales compuestos, porque la adsorción de humedad induce una pérdida de sus propiedades mecánicas y la poca compatibilidad produce una débil adhesión interfacial y dispersabilidad, y consecuentemente compuestos de bajo rendimiento.Las fibras lignocelulósicas consisten en microfibrillas de celulosa incrustadas en una matriz cementante de otros polímeros, principalmente hemicelulosas y lignina. Las propiedades de las fibras naturales están fuertemente influenciadas por muchos factores, particularmente la composición química y la estructura interna de la fibra, que difieren entre las diferentes partes de una planta así como entre diferentes plantas. En la mayoría de las fibras naturales, las microfibrillas se orientan en un ángulo respecto al eje de la fibra, llamado "ángulo de microfibrilla". Se encuentra una débil correlación entre la resistencia y el contenido de celulosa y el ángulo de microfibrilla o espiral para diferentes fibras vegetales.

Se sintetizaron microesferas poliméricas magnéticas a base de estireno (STY) y divinilbenceno (DVB) en dos pasos. En primer lugar, se preparó el núcleo polimérico, constituido por STY, DVB y magnetita, mediante polimerización en suspensión. A continuación, el núcleo se hinchó en una emulsión de STY y DVB. Posteriormente, se llevó a cabo una segunda polimerización en suspensión para formar una cáscara. Se variaron el método de adición de la emulsión y el tiempo de hinchamiento. El tamaño de las partículas, la morfología, la estabilidad térmica y las propiedades magnéticas de las microesferas se estudiaron mediante tamizado, análisis termogravimétrico (TGA), microscopía electrónica de barrido (SEM) y magnetometría de muestra vibrante (VSM). Todos los métodos ensayados para formar la cubierta de poli(estireno-co-divinilbenceno) han producido partículas con un diámetro mayor que el del núcleo. Este resultado indica la formación de una morfología núcleo-cáscara. El control morfológico sólo se obtuvo con las resinas RR48/1 y RR48/3. Además, el método en el que la emulsión de estireno y divinilbenceno se añadió en un solo paso, seguido de 48 horas de hinchamiento del núcleo a 10 °C (RR48/1), dio el mayor rendimiento (64%). Todas las microesferas eran susceptibles a un imán.INTRODUCCIÓNLas resinas poliméricas (microesferas) con morfología de cáscara y núcleo se han desarrollado ampliamente en los últimos años porque permiten combinar diferentes materiales para formar la cáscara y el núcleo. Estos materiales combinan diferentes propiedades químicas y físicas, lo que genera un producto con características únicas. El material utilizado para la formación de la cáscara y el núcleo puede ser de material polimérico, ambos de material inorgánico o mixtos. En gran mayoría de la cáscara es de origen polimérico (poliestireno, poliacrilatos, poliacroleína, alcohol polivinílico, polimetacrilato de metilo, poliaminas, etc.).Diversos estudios sobre la síntesis de resinas a base de poliestireno con una morfología cáscara-núcleo, sin propiedades magnéticas[1,5]. Neves[6] sintetizó núcleos de poliestireno utilizando la técnica de polimerización en semisuspensión. Posteriormente se hincharon en presencia de los monómeros estireno y divinibenceno durante unas 40 horas y posteriormente se copolimerizaron durante 10 horas. El resultado final fueron microesferas core-shell utilizadas para rellenar columnas cromatográficas.