Introducción: La Salud Única se define como acciones interdisciplinares dirigidas a promover la salud humana, animal y ambiental, siendo uno de los focos la búsqueda de opciones de tratamiento para muchas enfermedades, como el uso de prácticas integrativas dirigidas a la prevención y al tratamiento complementario de la medicina convencional para diversas enfermedades. En este contexto, el Sistema Único de Salud (Sistema Único de Saúde) ha incluido las Prácticas Integradoras y Complementarias de Salud (PICs), en su totalidad y de forma gratuita, con 29 procedimientos, entre los que destaca la fitoterapia, que consiste en la terapia con plantas medicinales. Objetivo: describir el papel de la fitoterapia como práctica única de salud integrativa. Metodología: se buscaron artículos y libros publicados entre 2011 y 2021 que informaran sobre Plantas Medicinales, Prácticas Complementarias Integrativas y Salud Única en las bases de datos Scientific Electronic Library Online, National Library of Medicine, Google Scholar y US National Library of Medicine. Resultados y discusión: en el contexto de la salud única, las PCI han surgido como una opción para ampliar el modelo de salud, orientado a la atención integral de las personas y la comunidad, y la fitoterapia es una de ellas. Conclusión: en vista de la relación entre salud única y fitoterapia, es posible afirmar que existen políticas públicas y recursos para el uso de la fitoterapia en la atención básica de salud, pero hay un bajo nivel de interés y/o capacitación de los profesionales de salud en el área, además de la necesidad de inversión en la calificación de estos profesionales y en el desarrollo de investigaciones científicas sobre el tema.INTRODUCCIÓNLa Organización Mundial de la Salud (OMS) describe la salud como la unión entre el bienestar mental, físico y social, englobando este término más allá de la mera ausencia de dolencias y enfermedades [1]. En 2008, la OMS, junto con la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) y la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO), definió "Una sola salud" como acciones interdisciplinarias e integradoras destinadas a promover la salud basadas en estrategias que promueven la salud humana, animal y medioambiental [2].La OMS también ha conceptualizado la medicina tradicional, que es un conjunto heterogéneo de prácticas médicas convencionales seguidas por los países [3]. En Brasil, el Sistema Único de Salud (SUS) se creó en 1980 para descentralizar y promover mejor la salud. En 2006, el SUS incluyó las Prácticas Integradoras y Complementarias de Salud (PICS), caracterizadas como recursos terapéuticos dirigidos a la prevención y al tratamiento complementario a la medicina convencional de diversas enfermedades y a la promoción de la salud [4,5].

Introducción: El selenio, aunque tóxico si se ingiere en grandes cantidades, es también un micronutriente esencial en diversos procesos metabólicos de animales y humanos. La deficiencia de selenio se ha relacionado con una predisposición a desarrollar enfermedades como el cáncer, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, entre otras. En química medicinal, el selenio ha cobrado importancia desde el descubrimiento del ebseleno, el etaseleno y la difenil diselenida. Objetivo: Esta revisión pretende recopilar las principales informaciones disponibles en la literatura sobre la importancia del selenio para la vida humana, proporcionando al lector una visión general del papel biológico de este elemento, las principales enfermedades relacionadas con la deficiencia de selenio y la química medicinal de los tres principales compuestos organoselénicos. Metodología: se recuperaron artículos académicos y tesis sobre el papel del selenio en la bioquímica y la química medicinal, publicados en portugués e inglés, utilizando las bases de datos SciFinder, PubMed y Google Scholar. Resultados: Hasta la fecha, se han identificado 25 selenoproteínas que desempeñan funciones biológicas esenciales en animales y humanos. Se sabe que la deficiencia de selenio está directamente relacionada con la predisposición al desarrollo de diversas enfermedades. En el campo de la química medicinal, se ha demostrado que es posible desarrollar moléculas bioactivas, de baja toxicidad, que contengan átomos de selenio en su estructura. Conclusión: El selenio es un elemento esencial para la vida y es un componente clave de las selenoproteínas. Comprender los procesos bioquímicos modulados por ellas es imprescindible para que los químicos medicinales puedan desarrollar fármacos potentes que contengan átomos de selenio en su estructura.INTRODUCCIÓNEl selenio (Se) fue descubierto en 1817 por el químico sueco Jons Jakob Berzerlius, llamado así por la diosa griega de la luna Selene [1, 2]. Berzelius encontró trazas de Se mientras buscaba el origen de la enfermedad de las personas que trabajaban en una fábrica de ácido sulfúrico. De hecho, se detectó selenio en los lodos depositados en las cámaras de plomo de la fábrica [3]. Sin embargo, es interesante señalar que siglos antes, en 1295, durante su viaje por la ruta de la seda y las especias, Marco Polo registró en sus notas un posible caso de intoxicación por selenio. Las notas se referían a caballos que mostraron síntomas, como pérdida de pelo y pezuñas, tras consumir plantas venenosas del oeste de China [4]. Años más tarde, después de los informes de Marco Polo, se observaron los mismos síntomas en ganado que se alimentaba de plantas autóctonas cerca del río Misuri, en Estados Unidos [4].

Objetivo: El objetivo de este estudio fue cuantificar y clasificar los medicamentos vencidos y/o mal almacenados en los domicilios de los alumnos de los cursos técnicos de salud de la Facultad Tecnológica Jerônimo Carlos do Prado, en Goiatuba, GO. Metodología: La investigación consistió en la recogida voluntaria y anónima de medicamentos no utilizados en los domicilios de los alumnos. Se recogieron 86 medicamentos, de los cuales 77,9% estaban caducados. Los medicamentos prescritos sin retención de receta fueron más frecuentes que los prescritos con retención o de venta libre. Los antiinflamatorios no esteroideos fueron la clase terapéutica más común, seguida de los analgésicos y los antimicrobianos. Algunos medicamentos estaban dañados, con cambios de color o costras alrededor de los tapones de las soluciones, lo que indicaba oxidación y deterioro del producto. Conclusiones: los resultados ponen de manifiesto la práctica común de almacenar los medicamentos en condiciones inadecuadas, incluso entre los estudiantes de sanidad. Esto resalta la necesidad de educación sanitaria sobre la adquisición racional, el almacenamiento adecuado y la eliminación correcta de los medicamentos, en todos los niveles de enseñanza y en los programas educativos ofrecidos por las instituciones sanitarias locales.INTRODUCCIÓNLos medicamentos son eficaces en el tratamiento de numerosas enfermedades y resultan esenciales para la atención sanitaria de la población [1]. Sus funciones incluyen la curación de patologías, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento paliativo. Para que un medicamento sea calificado como seguro, eficaz y de buena calidad, debe estar correctamente etiquetado, almacenado y transportado [2].Según la Organización Mundial de la Salud [3], es importante preservar la seguridad de los medicamentos garantizando un intercambio de información fiable y oportuno sobre cuestiones relacionadas con la seguridad de los medicamentos. En Brasil, las directrices sobre el control de calidad se pueden encontrar en la Resolución RDC n.º 304 de la Anvisa, de 17 de septiembre de 2019, que establece buenas prácticas en la distribución, almacenamiento y transporte de medicamentos [4].Según una proyección realizada por el Instituto de Informática Sanitaria de Estados Unidos (IMS), el acceso a los medicamentos y su uso en el mundo en 2020 aumentaron un 24 % respecto a 2015. Más del 50 % de la población mundial consume más de una dosis diaria de medicamentos por persona, frente a un tercio en 2005, impulsada por India, China, Brasil e Indonesia [5].

Objetivos: Desarrollar y validar un método analítico para el análisis simultáneo de atorvastatina (ATO), losartán (LOS) y metformina (MTF) en formulaciones farmacéuticas magistrales mediante HPLC. Método: El método se desarrolló utilizando un cromatógrafo de líquidos Dionex® Ultimate 3000 acoplado a un detector de matriz de diodos (DAD) y se validó de acuerdo con los compendios de validación internacionales y nacionales. Se analizaron los siguientes parámetros: linealidad, precisión, exactitud, robustez, selectividad, LD y LQ. La separación cromatográfica se llevó a cabo utilizando una columna Sigma-Aldrich® C18, fase móvil MeOH:H2 O (78:22 v/v), pH 3,0 y un caudal de 0,3 mL-min-1, modo isocrático. Las detecciones se realizaron a longitudes de onda de 225 nm (LOS), 236 nm (MTF) y 246 nm (ATO). Resultados: El método fue lineal, con coeficientes de correlación lineal (r)> 0,99 para todos los fármacos, preciso (DPR entre mediciones < 2 %), exacto (recuperación entre 98-102 %). Las variaciones propuestas en el estudio de robustez no tuvieron una influencia significativa en los resultados, excepto la columna cromatográfica. El método fue selectivo, ya que los excipientes no interfirieron en los análisis. La sensibilidad del método se demostró mediante la determinación teórica de la DL y QL. Conclusión: Los resultados obtenidos sugieren que el método cromatográfico desarrollado y validado en esta investigación podría ser utilizado en análisis de rutina en laboratorios de control de calidad de medicamentos que contengan estas drogas aisladas o en combinación en formulaciones farmacéuticas para uso oral.INTRODUCCIÓNLas enfermedades crónicas no transmisibles (ENT) constituyen un importante problema de salud pública en todo el mundo, ya que son la principal causa de muerte en la población. Las ENT son responsables de las discapacidades de las personas, de la mala calidad de vida, de la sobrecarga de los sistemas sanitarios y del aumento del gasto en atención médica y seguridad social. [1, 2]. Las ENT han preocupado a la comunidad científica, ya que la proyección para 2030 es que serán responsables de 52 millones de muertes en todo el mundo [3, 4]. La hipertensión arterial (HTA), la hipercolesterolemia y la diabetes mellitus se consideran las principales ENT [5].El tratamiento farmacológico a un coste aceptable permite controlar las ENT, reducir la morbimortalidad y mejorar la calidad de vida de las personas [6]. Los fármacos antihipertensivos y antidiabéticos combinados en la misma formulación se han prescrito y preparado a menudo de forma magistral [7]. La posibilidad de adquirir medicamentos a menor coste, con dosis diferentes y una forma farmacéutica individualizada ha llevado a los consumidores a acudir a las farmacias de compuestos [8-10].

Introducción: Especies de la familia Asteraceae, como Praxelis clematidea, son conocidas por sus propiedades terapéuticas y han sido objeto de investigación debido a su potencial medicinal. Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar el potencial tóxico del extracto etanólico de hojas de P. clematidea sobre células sanguíneas humanas, proporcionando información sobre su toxicidad teórica. Métodos: Se prepararon suspensiones de sangre de los tipos A, B y O y se mezclaron con diferentes concentraciones del extracto etanólico durante una hora. La hemólisis se cuantificó por espectrofotometría. Resultados: El extracto etanólico mostró una baja citotoxicidad contra los eritrocitos humanos in vitro a distintas concentraciones, lo que indica su potencial como opción viable para la industria de la fitoterapia. Sin embargo, se necesitan estudios in vivo para confirmar este perfil toxicológico.INTRODUCCIÓNCon unas 23.000 especies distribuidas en 1.535 géneros, la familia Asteraceae se considera uno de los mayores grupos de angiospermas del mundo [1]. No es endémica, sino que tiene una distribución cosmopolita, y se encuentra sobre todo en zonas templadas y semiáridas de los trópicos y subtrópicos [2].Las especies de la familia Asteraceae son conocidas por sus propiedades aromáticas, cosméticas y terapéuticas; varios estudios ya han demostrado el potencial medicinal de esta familia, verificando sus actividades antifúngica, antioxidante, antileishmanial, antiinflamatoria y analgésica [3-8].Entre las especies de Asteraceae se encuentra Praxelis clematidea (Griseb.) R. M. King & H. Robinson, que tiene los siguientes sinónimos: Eupatorium clematideum Griseb. y Eupatorium urtifolium var. clematideum (Griseb.) Hieron ex. Kuntze, y es una hierba perenne de vida corta originaria de Sudamérica [9, 10]. Como es una especie muy adaptable que puede sobrevivir en zonas con climas diferentes, se ha convertido en invasora en varias regiones del mundo, lo que supone una amenaza para la agricultura, la biodiversidad y el medio ambiente [11-12].Sin embargo, a pesar de tener un impacto tan negativo en la industria y la naturaleza, P. clematidea es rica en sustancias químicas como flavonoides, terpenoides y esteroides, que pueden desempeñar una serie de actividades biológicas [13].

Introducción: El biofilm dental, una compleja estructura microbiana, es notorio por su resistencia a los antimicrobianos y su dificultad de eliminación debido a su organización. La presencia de Staphylococcus aureus en el biofilm oral puede iniciar procesos patológicos. Objetivo: Evaluar la capacidad antiadherente de los aceites esenciales de Eucalyptus globulus y Eucalyptus citriodora frente a cepas de Staphylococcus aureus. Resultados: El aceite esencial de Eucalyptus globulus inhibió la formación de biopelículas con una Concentración Mínima Inhibitoria de Adherencia (CMI) similar a la del digluconato de clorhexidina 0,12%, ambas en proporción 1:8. El aceite esencial de Eucalyptus citriodora no impidió la adherencia bacteriana a las concentraciones evaluadas. Conclusión: Sólo el aceite esencial de Eucalyptus globulus mostró actividad antiadherente frente a Staphylococcus aureus, lo que sugiere su potencial como producto alternativo para el control de biopelículas.INTRODUCCIÓNUna biopelícula se define como una comunidad sésil de células microbianas fuertemente adheridas a un sustrato o superficie, compuesta por una o múltiples especies, incrustadas en una matriz polimérica extracelular producida por ellas mismas [1]. Estos microorganismos se comunican a través de señales emitidas por las células en un mecanismo denominado quorum sensing (QS) [2]. Esta organización y composición del biofilm oral garantizan una estabilidad física que dificulta su eliminación y favorece la resistencia a los antimicrobianos [3].El biofilm dental se establece primero en las zonas más estables del diente, donde las bacterias están más protegidas del acceso a la eliminación mecánica, como las regiones interproximales, las superficies oclusales y, supragingivalmente, a lo largo del margen gingival [4]. Las células organizadas en biopelículas tienen una tasa metabólica más eficiente y muestran una mayor resistencia a las fuentes de estrés, como los mecanismos de defensa del huésped [1].Los géneros y especies predominantes en la boca varían mucho de un individuo a otro, siendo las bacterias del género Staphylococcus uno de los tipos que pueden encontrarse habitualmente. Staphylococcus aureus (S. aureus) es una bacteria Gram-positiva que suele estar asociada a diversas infecciones sistémicas y localizadas [5], pero también se ha demostrado que tiene una fuerte relación con las infecciones de implantes dentales [6].

Objetivo: Analizar el perfil de la farmacoterapia intrahospitalaria en cuanto a la aparición de polifarmacia, potenciales interacciones medicamentosas y prescripción de fármacos potencialmente inapropiados en pacientes ancianos hospitalizados por fracturas óseas. En el período de enero de 2019 a enero de 2020, con pacientes ancianos hospitalizados por fracturas en cualquier segmento corporal, candidatos a tratamiento quirúrgico, que estaban en tratamiento farmacológico en el Hospital Municipal de Imperatriz (HMI), Maranhão. Metodología: Las prescripciones se analizaron utilizando la base de datos Lexi-Interact® para identificar posibles interacciones farmacológicas y los criterios de Beers actualizados en 2019 por la American Geriatrics Society para clasificar los fármacos potencialmente inadecuados. Se utilizaron la prueba de chi-cuadrado y la prueba exacta de Fisher para comprobar las asociaciones. Resultados: El estudio incluyó a 29 participantes. Se produjo polifarmacia en el 75,8% de los pacientes. 25 pacientes (86,2%) utilizaban al menos un medicamento potencialmente inapropiado para los ancianos. El 45,3% de las 115 interacciones farmacológicas potenciales tuvieron un efecto deletéreo en el estado clínico del paciente. Conclusión: el perfil farmacoterapéutico se caracterizó por una elevada tasa de polifarmacia, la prescripción de fármacos potencialmente inapropiados pertenecientes a las clases farmacológicas de AINE, analgésicos, antibióticos y protectores gástricos, y las potenciales interacciones farmacológicas fueron de gran riesgo clínico en pacientes ancianos con fracturas óseas, predominantemente fracturas de fémur. Se espera que esto contribuya a las medidas de consenso para la prescripción a ancianos y que se lleven a cabo nuevas investigaciones sobre este enfoque para refrendar estos hallazgos.INTRODUCCIÓNCon la edad avanzada, la pérdida de equilibrio y la inestabilidad de la marcha asociadas a la interacción de diversos factores ambientales e individuales pueden provocar caídas y, en consecuencia, fracturas óseas. La fragilidad de estos pacientes, junto con las comorbilidades y la complejidad de la cirugía ortopédica, requieren terapia intrahospitalaria y cuidados médicos intensivos, así como programas de rehabilitación a largo plazo [1].En este contexto, la polifarmacia es frecuente entre los ancianos, con un riesgo potencial de interacciones. Se entiende por interacción farmacológica una respuesta clínica o farmacológica que surge de la influencia del mecanismo de acción de un fármaco o de cualquier sustancia química sobre el efecto de otro fármaco [2].

Introducción: el género Erythroxylum está constituido por 230 especies distribuidas por las regiones subtropicales de América del Sur, las cuales son utilizadas por la población tradicional para el tratamiento de diversas dolencias como fiebre, asma, sinusitis, gripe, hemorragias, amenorrea, enfermedades virales, entre otras. Objetivo: Realizar una revisión sistemática de la literatura sobre las actividades biológicas in vitro de especies del género Erythroxylum. Metodología: Para este estudio se utilizaron las siguientes bases de datos electrónicas: LILACS, PubMed, SciELO, ScienceDirect y BIREME. Los descriptores utilizados fueron: Erythroxylum E in vitro. Resultados y discusión: un total de 64 artículos fueron seleccionados para componer la revisión después de utilizar la herramienta PRISMA y ser evaluados según los criterios de inclusión y exclusión. Esta revisión mostró que varias especies del género Erythroxylum han visto validadas sus propiedades biológicas mediante estudios in vitro, destacando las actividades antioxidante, antibiótica, anticancerígena, antihipertensiva, antidiabética y neuroprotectora. Conclusión: Deberían realizarse más estudios para dilucidar las propiedades biológicas de Erythroxylum sp., dado que hasta la fecha sólo se han estudiado 30 especies del género.INTRODUCCIÓNDatos de la Organización Mundial de la Salud indican que aproximadamente el 80% de la población mundial es consumidora activa de plantas o medicamentos derivados de productos naturales, ya sean de origen vegetal, animal o de microorganismos [1]. En este contexto, las plantas medicinales se han utilizado en la medicina popular desde tiempos prehistóricos para el tratamiento y la prevención de diversas patologías, y pueden incorporarse a diversas formulaciones con fines nutricionales, cosméticos y especialmente medicinales [2].Las especies vegetales pueden producir sustancias a través de su metabolismo secundario que son capaces de interactuar con receptores y moléculas de los organismos vivos. Esta interacción puede dar lugar a una respuesta biológica específica y, en última instancia, a la modulación de una acción farmacológica [1, 2]. Basándose en la ciencia de las plantas que tienen propiedades medicinales, es importante invertir en el estudio de la composición química de estas plantas, con vistas a descubrir sustancias útiles para el desarrollo de nuevos medicamentos [3].Desde esta perspectiva, las especies del género Erythroxylum merecen ser destacadas por su uso en medicina popular para diferentes dolencias. Existen informes sobre su uso para tratar la fiebre, el asma, la sinusitis, la gripe, las hemorragias, la amenorrea, los problemas estomacales y renales, así como como tónico estimulante, diurético y antiparasitario [4].

Introducción: la leishmaniasis, una enfermedad desatendida que afecta a más de 200 países, presenta algunas limitaciones en su tratamiento, como la posibilidad de efectos secundarios graves causados por los fármacos y el desarrollo de cepas de Leishmania resistentes a la medicación. En vista de los problemas que presentan los tratamientos actuales, se han investigado nuevos fármacos, entre ellos los aceites esenciales, que se han identificado como uno de los más prometedores porque, además de ser de origen natural, tienen un buen potencial inhibidor y pueden estimular el sistema de defensa del organismo contra la Leishmania. sistema de defensa contra la Leishmania. Objetivo: Analizar la actividad antileishmaniana de los aceites esenciales, concretamente su potencial inhibidor y su selectividad. También se discuten los mecanismos de acción ya descritos. Resultados: El potencial inhibitorio de los aceites esenciales (AE) frente a Leishmania está influenciado principalmente por la presencia de hidroxilos aromáticos en los componentes aislados de los AE, la forma evolutiva y la especie de Leishmania. La selectividad mostrada por los AE está influida por su composición química y la forma evolutiva de Leishmania. Los principales mecanismos de acción de los AE son la apoptosis mitocondrial de Leishmania y, cuando se encuentra en forma de amastigote, la estimulación del sistema inmune del macrófago infectado.Conclusión: Los AE tienen potencial para ser utilizados como fármacos contra Leishmania, sin embargo, es necesario considerar la presencia de hidroxilos aromáticos en su composición para una mejor aplicabilidad.INTRODUCCIÓNLa leishmaniasis es una enfermedad causada por el protozoo Leishmania y tiene dos formas principales, cutánea (más común) y visceral (más grave). Cada año, esta enfermedad mata a 70.000 personas en todo el mundo e infecta a entre 1,5 y 2 millones de personas [1]. En 2018, 200 países notificaron casos de leishmaniasis, de los cuales el 44% se consideran endémicos para la forma cutánea y el 39% endémicos para la forma visceral [2].Para controlar la leishmaniasis se utilizan diversos fármacos que, aunque son eficaces, tienen una serie de limitaciones con efectos secundarios graves que pueden provocar la aparición de especies de Leishmania resistentes a la medicación e incluso provocar la muerte [3]. Además, el número de fármacos disponibles para tratar la leishmaniasis es reducido, lo que complica el tratamiento [4]. En este contexto, la búsqueda de nuevos fármacos es crucial para controlar la enfermedad. Para ello, los aceites esenciales (AE) se presentan como una de las alternativas más prometedoras [5].

Introducción: Se ha evaluado teóricamente una propuesta para modificar la síntesis industrial del glioxal, el dialdehído más simple ampliamente utilizado en las industrias cosmética y farmacéutica. Se trata, en realidad, de una adaptación de un método químico de síntesis electroorgánica en el ánodo, modificado por un recubrimiento polimérico conductor, dopado por el ion selenito. Metodología: El modelo matemático correspondiente se ha desarrollado y analizado utilizando la teoría de estabilidad lineal y el análisis de bifurcación. El conjunto de ecuaciones de equilibrio para el modo potenciostático es bivariante. Resultados: Se ha demostrado que las capacitancias de la doble capa eléctrica (DCE) se ven afectadas tanto en la etapa electroquímica como en la química. Estas influencias son responsables de la aparición de comportamientos oscilatorios en el sistema. Por otro lado, el estado estacionario se establece y mantiene fácilmente, lo que indica un proceso electrocatalítico eficiente con un rendimiento superior al del proceso químico. Conclusión: El electrodo polimérico conductor dopado con el ion selenito es una herramienta eficaz para la conversión electroorgánica de etanal en glioxal. A diferencia del método clásico, este proceso puede utilizarse a escala industrial.1. INTRODUCCIÓN​El glioxal [1-4] es el dialdehído más simple, utilizado frecuentemente por la industria farmacéutica y cosmética para la producción de productos farmacéuticos, aditivos alimentarios, ungüentos, cremas, barras de labios y chicles. Su fórmula está representada en la figura 1.El glioxal industrial se puede obtener de diferentes formas, incluida la oxidación de etilenglicol [5], acetileno (en condiciones muy específicas) [6] y acetaldehído por el ion selenito, según la ecuación 1 [7].Este último proceso se utiliza en el laboratorio y en la producción de glioxal a pequeña escala. Aunque tiene un rendimiento muy alto, su uso a gran escala se impide mediante el uso de compuestos de selenio, que son altamente tóxicos. Este problema podría solucionarse desarrollando un proceso electroquímico, basado en la reacción 1. En este proceso, el ion selenito estaría alojado en una matriz carbónica o de policarbonato.