Este trabajo ilustra la reutilización de resinas de intercambio iónico basadas en copolímero de estireno-divinilbenceno reticulado (Sty-DVB) para la producción de materiales poliméricos. Se obtuvieron micropartículas de poliestireno y poli(estireno-etil acrilato) mediante un proceso de polimerización secuencial por suspensión en masa. Con la técnica experimental propuesta fue posible realizar una dispersión adecuada del Sty-DVB en la matriz termoplástica de poliestireno. El material final mostró una buena estabilidad térmica, y un perfil de degradación similar al del poliestireno puro. También se observó que pueden obtenerse partículas de polímero con morfología esférica. Además, la incorporación de acrilato de etilo en las cadenas de poliestireno minimiza el efecto indeseable de fractura en las partículas poliméricas, mejorando las propiedades mecánicas del material final.INTRODUCCIÓNEl desarrollo de técnicas industriales más seguras y menos agresivas con el medio ambiente es un objetivo clave en la actualidad. Una de las estrategias principales para lograrlo es el reciclaje de residuos poliméricos, tanto post-industriales como post-consumo, para reutilizarlos como materias primas en la cadena de producción. Este enfoque ayuda a reducir la cantidad de residuos generados y promueve la sostenibilidad en la industria.Existen diferentes métodos de reciclaje mecánico, primario y secundario, que permiten transformar los residuos poliméricos en materiales que pueden tener características similares o incluso superiores a los polímeros vírgenes utilizados inicialmente. Estos procesos son fundamentales para cerrar el ciclo de vida de los materiales plásticos y minimizar su impacto ambiental.La elección del método de tratamiento para los residuos poliméricos depende de su naturaleza específica, como si son termoplásticos o termoestables, su solubilidad en disolventes orgánicos, y su susceptibilidad a la hidrólisis, oxidación y degradación térmica o química. Esto determina cómo deben ser procesados para maximizar su valor como materia prima recuperada.En este contexto, las resinas de intercambio iónico basadas en estireno-divinilbenceno (Sty-DVB) son ampliamente utilizadas en diversos procesos químicos debido a su capacidad para la decoloración y como soportes catalíticos. Estas resinas son menos oxidantes y corrosivas que los ácidos minerales fuertes, lo cual las hace atractivas para aplicaciones ambientalmente amigables. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la capacidad de intercambio iónico y la actividad catalítica de estas resinas pueden disminuir con el tiempo, convirtiéndolas en residuos ambientales si no se manejan adecuadamente.

En este trabajo describimos el diseño y funcionamiento de películas delgadas de polianilina (PAni) como material activo para dispositivos electrónicos flexibles de galgas extensométricas y monitorización del pH. Estos dispositivos son interesantes por su bajo coste y su posible integración con otros sistemas orgánicos o inorgánicos, como diodos, transistores y baterías. Se prepararon películas delgadas de PAni utilizando el método de polimerización in situ sobre microelectrodos interdigitados de cromo-oro previamente depositados sobre sustratos de poli(tereftalato de etileno) - PET. Se obtuvieron las características eléctricas de los dispositivos poliméricos en función del nivel de dopaje PAni. Los dispositivos mostraron una alta sensibilidad para pequeñas deformaciones y soluciones ácido/base.INTRODUCCIÓNHasta mediados de los años 70, los polímeros destacaban en el campo de los materiales por su buena capacidad de aislamiento eléctrico y sus propiedades mecánicas versátiles. Sin embargo, tras el descubrimiento de la alta conductividad del poliacetileno dopado en 1977, los polímeros empezaron a adquirir la categoría de materiales con propiedades electrónicas. Se hizo posible alterar reversiblemente la conductividad eléctrica de estos materiales, variándola desde un valor muy aislante a valores típicos de los metales. En los años que siguieron hasta nuestros días, se han sintetizado docenas de otros polímeros que muestran un comportamiento aislante-conductor similar al del poliacetileno. Entre estos polímeros, los que han sido más ampliamente estudiados son las polianilinas, los polipirroles, los politiofenos, los poli(p-fenilenos) y los poli(p-fenilenovinilenos).Un ejemplo de la rápida evolución de este campo fue el desarrollo, a principios de la década de 1980, de una batería que utilizaba electrodos poliméricos, que más tarde sirvió de base para el desarrollo de baterías recargables. Hoy en día, diodos, transistores, sensores de gases, sensores químicos y biológicos, dosímetros, aplicaciones en electrónica biomolecular, músculos artificiales, diodos emisores de luz, pantallas luminosas y células fotovoltaicas son otros ejemplos de aplicaciones de los polímeros electrónicos. En este contexto, el estudio y la caracterización de películas y sistemas orgánicos basados en polianilina (PAni) para aplicaciones en dispositivos electrónicos ha despertado gran interés. Esto se debe a que, además de la posibilidad de controlar su conductividad eléctrica exponiéndolo a soluciones ácidas o básicas, este polímero presenta bajos costes de producción, solubilidad en diversos disolventes orgánicos, facilidad de procesamiento y fabricación en forma de películas finas y, por último, estabilidad térmica, química y eléctrica. En otras palabras, presenta propiedades fisicoquímicas y mecánicas y eléctricas prometedoras para el desarrollo de dispositivos electrónicos innovadores.

En este trabajo describimos el diseño y funcionamiento de películas delgadas de polianilina (PAni) como material activo para dispositivos electrónicos flexibles de galgas extensométricas y monitorización del pH. Estos dispositivos son interesantes por su bajo coste y su posible integración con otros sistemas orgánicos o inorgánicos, como diodos, transistores y baterías. Se prepararon películas delgadas de PAni utilizando el método de polimerización in situ sobre microelectrodos interdigitados de cromo-oro previamente depositados sobre sustratos de poli(tereftalato de etileno) - PET. Se obtuvieron las características eléctricas de los dispositivos poliméricos en función del nivel de dopaje PAni. Los dispositivos mostraron una alta sensibilidad para pequeñas deformaciones y soluciones ácido/base.INTRODUCCIÓNHasta mediados de los años 70, los polímeros destacaban en el campo de los materiales por su buena capacidad de aislamiento eléctrico y sus propiedades mecánicas versátiles. Sin embargo, tras el descubrimiento de la alta conductividad del poliacetileno dopado en 1977, los polímeros empezaron a adquirir la categoría de materiales con propiedades electrónicas. Se hizo posible alterar reversiblemente la conductividad eléctrica de estos materiales, variándola desde un valor muy aislante a valores típicos de los metales. En los años que siguieron hasta nuestros días, se han sintetizado docenas de otros polímeros que muestran un comportamiento aislante-conductor similar al del poliacetileno. Entre estos polímeros, los que han sido más ampliamente estudiados son las polianilinas, los polipirroles, los politiofenos, los poli(p-fenilenos) y los poli(p-fenilenovinilenos).Un ejemplo de la rápida evolución de este campo fue el desarrollo, a principios de la década de 1980, de una batería que utilizaba electrodos poliméricos, que más tarde sirvió de base para el desarrollo de baterías recargables. Hoy en día, diodos, transistores, sensores de gases, sensores químicos y biológicos, dosímetros, aplicaciones en electrónica biomolecular, músculos artificiales, diodos emisores de luz, pantallas luminosas y células fotovoltaicas son otros ejemplos de aplicaciones de los polímeros electrónicos. En este contexto, el estudio y la caracterización de películas y sistemas orgánicos basados en polianilina (PAni) para aplicaciones en dispositivos electrónicos ha despertado gran interés. Esto se debe a que, además de la posibilidad de controlar su conductividad eléctrica exponiéndolo a soluciones ácidas o básicas, este polímero presenta bajos costes de producción, solubilidad en diversos disolventes orgánicos, facilidad de procesamiento y fabricación en forma de películas finas y, por último, estabilidad térmica, química y eléctrica. En otras palabras, presenta propiedades fisicoquímicas y mecánicas y eléctricas prometedoras para el desarrollo de dispositivos electrónicos innovadores.

Los compuestos electrospun de alcohol polivinílico/dióxido de titanio son candidatos potenciales para aplicaciones que requieren un alto nivel de absorbancia en el ultravioleta y transparencia en la región visible. La incorporación de partículas semiconductoras en el núcleo de las fibras puede deducirse de la reducción de la impedancia eléctrica de las fibras electrospun, como consecuencia del aumento de la densidad de gránulos semiconductores a lo largo de la fibra. Las propiedades térmicas del PVA dominan en la respuesta completa del compuesto, mientras que la influencia del dióxido de titanio se observa con un aumento de la absorción de 240 nm a 400 nm. Los resultados indican que los compuestos de PVA/TiO2 pueden aplicarse como apósitos para heridas con protección adicional contra los efectos de la radiación ultravioleta (UVA y UVB) en la piel humana. Una aplicación adicional estudiada aquí se basó en el uso de nanocompuestos de PVA/TiO2 como agente activo en la fotodegradación de la rodamina B.INTRODUCCIÓNEl electrospinning es un método sencillo y de bajo coste para la producción de una gran cantidad de fibras ultrafinas. Basándose en esta propiedad, se han considerado diversas aplicaciones para estos materiales, como biomateriales, detectores de volátiles y dispositivos "labs on a chip". El potencial para aplicaciones médicas como la medicina regenerativa, la sustitución de piel y la liberación controlada de fármacos depende de la utilización de hidrogeles (naturales y sintéticos) con biocompatibilidad potencial y un tamaño de poro pequeño asociado a una elevada área superficial. En todos estos casos, el uso de hidrogeles como el quitosano y el PVA ha demostrado ser muy eficaz.El PVA, siendo un polímero hidrófilo semicristalino, muestra una elevada biocompatibilidad y biodegradabilidad, lo que lo hace ideal para aplicaciones médicas. Además, la síntesis de nanofibras de PVA en presencia de otros componentes promueve un aumento de las propiedades físicas y químicas del material, convirtiéndolo en un excelente prototipo para aplicaciones en biomedicina y liberación controlada de fármacos. La preparación de nanofibras de PVA se ha descrito ampliamente en la literatura, tanto en combinación con quitosano, nanotubos de carbono multipared, gelatina, poliuretano, celulosa, fibras naturales, poli(acetato de vinilo) y poli(hidroxiburato). Además, se ha explorado la incorporación de elementos como el Cu(II) en las fibras de PVA para inmovilización catalítica.

En este trabajo copolimerizamos N-isopropilacrilamida (NIPA) con N, N, dimetilacrilamida (DIMA). El aumento de la proporción de DIMA añadida produjo un aumento proporcional de la temperatura de transición, así como de la capacidad de las muestras para absorber agua. Un aumento de la concentración de DIMA también redujo la fracción volumétrica y la tasa de agua liberada, en el punto de transición. Tras alcanzar el equilibrio de hinchamiento a 25 °C, las muestras se calentaron a 38 °C para determinar el coeficiente de difusión.INTRODUCCIÓNLa temperatura de transición de los hidrogeles de NIPA (n-isopropilacrilamida) es una propiedad crucial en el estudio y aplicación de materiales sintetizados con este monómero. Esta transición de fase volumétrica ocurre al modificar la temperatura o la composición del solvente[1-4]. Se ha establecido que la NIPA muestra una transición de fase volumétrica alrededor de 32 °C[5]. La copolimerización de NIPA con monómeros hidrófilos ha demostrado modificar tanto la capacidad de absorción de agua como la temperatura de transición en polímeros lineales y geles poliméricos[6-8]. La adición de co-monómeros ionizables puede aumentar la velocidad de liberación de agua en el punto de transición al modificar la estructura de la red polimérica y la porosidad, permitiendo mayor cantidad de agua no asociada en la matriz polimérica hinchada[8].En particular, la DIMA (n,n-dimetilacrilamida), un monómero que no presenta transición de fase volumétrica con cambios de temperatura[9], se ha utilizado para modificar la capacidad de absorción de agua, la temperatura de transición y la velocidad de liberación de agua en los hidrogeles de poli(NIPA). Al variar la proporción de agua en la mezcla inicial de reacción y ajustar la flexibilidad de las cadenas poliméricas mediante la proporción de solvente, se puede controlar la porosidad de la red y, por ende, la liberación de sustancias disueltas en el agua en el punto de transición.Este estudio sugiere que los hidrogeles de poli(NIPA) modificados pueden tener aplicaciones diversas, como soportes para la inmovilización de enzimas y células, en procesos de separación y en la liberación controlada de agentes biológicos activos[10].

En este trabajo describimos el diseño y funcionamiento de películas delgadas de polianilina (PAni) como material activo para dispositivos electrónicos flexibles de galgas extensométricas y monitorización del pH. Estos dispositivos son interesantes por su bajo coste y su posible integración con otros sistemas orgánicos o inorgánicos, como diodos, transistores y baterías. Se prepararon películas delgadas de PAni utilizando el método de polimerización in situ sobre microelectrodos interdigitados de cromo-oro previamente depositados sobre sustratos de poli(tereftalato de etileno) - PET. Se obtuvieron las características eléctricas de los dispositivos poliméricos en función del nivel de dopaje PAni. Los dispositivos mostraron una alta sensibilidad para pequeñas deformaciones y soluciones ácido/base.INTRODUCCIÓNHasta mediados de los años 70, los polímeros destacaban en el campo de los materiales por su buena capacidad de aislamiento eléctrico y sus propiedades mecánicas versátiles. Sin embargo, tras el descubrimiento de la alta conductividad del poliacetileno dopado en 1977, los polímeros empezaron a adquirir la categoría de materiales con propiedades electrónicas. Se hizo posible alterar reversiblemente la conductividad eléctrica de estos materiales, variándola desde un valor muy aislante a valores típicos de los metales. En los años que siguieron hasta nuestros días, se han sintetizado docenas de otros polímeros que muestran un comportamiento aislante-conductor similar al del poliacetileno. Entre estos polímeros, los que han sido más ampliamente estudiados son las polianilinas, los polipirroles, los politiofenos, los poli(p-fenilenos) y los poli(p-fenilenovinilenos).Un ejemplo de la rápida evolución de este campo fue el desarrollo, a principios de la década de 1980, de una batería que utilizaba electrodos poliméricos, que más tarde sirvió de base para el desarrollo de baterías recargables. Hoy en día, diodos, transistores, sensores de gases, sensores químicos y biológicos, dosímetros, aplicaciones en electrónica biomolecular, músculos artificiales, diodos emisores de luz, pantallas luminosas y células fotovoltaicas son otros ejemplos de aplicaciones de los polímeros electrónicos. En este contexto, el estudio y la caracterización de películas y sistemas orgánicos basados en polianilina (PAni) para aplicaciones en dispositivos electrónicos ha despertado gran interés. Esto se debe a que, además de la posibilidad de controlar su conductividad eléctrica exponiéndolo a soluciones ácidas o básicas, este polímero presenta bajos costes de producción, solubilidad en diversos disolventes orgánicos, facilidad de procesamiento y fabricación en forma de películas finas y, por último, estabilidad térmica, química y eléctrica. En otras palabras, presenta propiedades fisicoquímicas y mecánicas y eléctricas prometedoras para el desarrollo de dispositivos electrónicos innovadores.

Se han investigado los efectos de un compatibilizador, a saber, el caucho de nitrilo carboxilado (XNBR), sobre varias propiedades de las mezclas de caucho de nitrilo (NBR) y caucho acrílico (ACM), incluidas las características de curado y las propiedades mecánicas, mecánicas dinámicas y dieléctricas. La presencia de XNBR hasta 10 phr dio lugar a una mejora de las propiedades finales de tracción, especialmente el alargamiento a la rotura. Las propiedades mecánicas asociadas a la fracción volumétrica de caucho en la red (Vr) y los valores de torsión sugieren el fenómeno de covulcanización impartido por la compatibilización. La resistencia al aceite de las mezclas NBR/ACM (50:50 wt. (%)) (compatibilizadas y no compatibilizadas) fue similar a la observada para el ACM puro y significativamente superior a la del NBR. La adición de pequeñas cantidades de prepolímero epoxi en combinación con XNBR dio lugar a una mejora adicional de las propiedades de tracción. También se investigaron las propiedades dinámicas mecánicas y dieléctricas de las mezclas. Los valores del módulo de pérdida de las mezclas compatibilizadas fueron significativamente inferiores, lo que indica un aumento de las características elásticas. Todas las mezclas presentaban dos picos de relajación dieléctrica que confirmaban la heterogeneidad de las mezclas compatibilizadas.INTRODUCCIÓNLos cauchos polares, como el caucho de nitrilo (NBR) y el caucho acrílico (ACM), desempeñan un papel crucial en aplicaciones que requieren resistencia al aceite, los combustibles y otros entornos agresivos. El NBR goza de una buena reputación por su resistencia al aceite y a los combustibles, pero se ve limitado por su escasa resistencia al ozono y al calor debido a la presencia de insaturación en su cadena polimérica. Por otro lado, el ACM ofrece una excelente resistencia al aceite, al calor, al envejecimiento y al ozono debido a su naturaleza polar y a la ausencia de insaturación en la cadena principal. Esta combinación suele proporcionar un mejor rendimiento global en términos de resistencia al aceite y al calor en comparación con el NBR.Para mejorar aún más las propiedades de estos cauchos, se suelen emplear cargas y mezclas con otros polímeros. Los investigadores han estudiado la posibilidad de mezclar ACM con diversos termoplásticos y cauchos para conseguir mejores propiedades mecánicas, térmicas y químicas. Algunos ejemplos son las mezclas con nailon, poli (cloruro de vinilo) (PVC), etilvinilacetato (EVA), poli (fluoruro de vinilideno) (PVDF), poli (tereftalato de etileno) (PET), polipropileno clorado, polipropileno, caucho de fluorocarbono y caucho natural.

Los envases tienen una alta rotación, ya que se convierten en residuos sólidos urbanos justo después del consumo del producto. Por ello, los envases deben etiquetarse con la identificación del material del que están hechos para ayudar a la cadena de reciclaje. Muchos productos fabricados con plásticos muestran un código de identificación de la resina -generalmente del 1 al 7 dentro de un triángulo de tres flechas sobre un monograma- cuyo objetivo es identificar el tipo de plástico del que está hecho el producto y ayudar a su separación y posterior reciclaje. En otras palabras, se pretende facilitar la recuperación de los plásticos desechados con los residuos sólidos urbanos. En este estudio recogimos datos sobre el código de identificación de la resina en los envases de plástico flexible para evaluar si se siguen las directrices para la identificación del material. La recolección de datos se realizó en un total de 509 embalajes de plástico flexible utilizados para embalar productos alimenticios y no alimenticios disponibles en el mercado brasileño. A pesar de que la norma brasileña NBR 13230 ya está en su segunda revisión, el código de identificación de la resina en los envases de plástico todavía se utiliza de forma muy heterogénea. Aproximadamente el 50% de los envases tenían el código de identificación de la resina. Hasta un 30% de algunos envases mostraban un código de identificación del material incorrecto. Por lo tanto, aún existe desinformación en el mercado brasileño en lo que se refiere al tipo de material de los embalajes de plástico, incluyendo la falta del código de identificación de la resina y la forma incorrecta del código de identificación en los embalajes de plástico. Ambos problemas tienen efectos negativos en la cadena de reciclaje del plástico. Proponemos que otros materiales utilizados en los embalajes plásticos flexibles, como el papel de aluminio, también sean identificados, para facilitar la separación y el reciclaje.INTRODUCCIÓNLa industria del envasado desempeña un papel crucial en el consumo global de plásticos, siendo Brasil un ejemplo significativo con cifras detalladas de su mercado en 2008. En ese año, la industria de envases en Brasil fue valorada en 24.636 millones de dólares, representando el 1,6% del producto interior bruto nacional y consumiendo un total de 7,5 millones de toneladas de materiales, donde los envases de plástico constituían el 22% en masa y el 25% en valor [1]. Los polímeros más utilizados en envases plásticos en Brasil incluían el tereftalato de polietileno (PET), polipropileno (PP), polietileno de baja densidad (LDPE), y polietileno de alta densidad (HDPE), con variaciones en su contribución dependiendo de la métrica considerada (masa o valor) [1].

En este trabajo describimos el diseño y funcionamiento de películas delgadas de polianilina (PAni) como material activo para dispositivos electrónicos flexibles de galgas extensométricas y monitorización del pH. Estos dispositivos son interesantes por su bajo coste y su posible integración con otros sistemas orgánicos o inorgánicos, como diodos, transistores y baterías. Se prepararon películas delgadas de PAni utilizando el método de polimerización in situ sobre microelectrodos interdigitados de cromo-oro previamente depositados sobre sustratos de poli(tereftalato de etileno) - PET. Se obtuvieron las características eléctricas de los dispositivos poliméricos en función del nivel de dopaje PAni. Los dispositivos mostraron una alta sensibilidad para pequeñas deformaciones y soluciones ácido/base.INTRODUCCIÓNHasta mediados de los años 70, los polímeros destacaban en el campo de los materiales por su buena capacidad de aislamiento eléctrico y sus propiedades mecánicas versátiles. Sin embargo, tras el descubrimiento de la alta conductividad del poliacetileno dopado en 1977, los polímeros empezaron a adquirir la categoría de materiales con propiedades electrónicas. Se hizo posible alterar reversiblemente la conductividad eléctrica de estos materiales, variándola desde un valor muy aislante a valores típicos de los metales. En los años que siguieron hasta nuestros días, se han sintetizado docenas de otros polímeros que muestran un comportamiento aislante-conductor similar al del poliacetileno. Entre estos polímeros, los que han sido más ampliamente estudiados son las polianilinas, los polipirroles, los politiofenos, los poli(p-fenilenos) y los poli(p-fenilenovinilenos).Un ejemplo de la rápida evolución de este campo fue el desarrollo, a principios de la década de 1980, de una batería que utilizaba electrodos poliméricos, que más tarde sirvió de base para el desarrollo de baterías recargables. Hoy en día, diodos, transistores, sensores de gases, sensores químicos y biológicos, dosímetros, aplicaciones en electrónica biomolecular, músculos artificiales, diodos emisores de luz, pantallas luminosas y células fotovoltaicas son otros ejemplos de aplicaciones de los polímeros electrónicos. En este contexto, el estudio y la caracterización de películas y sistemas orgánicos basados en polianilina (PAni) para aplicaciones en dispositivos electrónicos ha despertado gran interés. Esto se debe a que, además de la posibilidad de controlar su conductividad eléctrica exponiéndolo a soluciones ácidas o básicas, este polímero presenta bajos costes de producción, solubilidad en diversos disolventes orgánicos, facilidad de procesamiento y fabricación en forma de películas finas y, por último, estabilidad térmica, química y eléctrica. En otras palabras, presenta propiedades fisicoquímicas y mecánicas y eléctricas prometedoras para el desarrollo de dispositivos electrónicos innovadores.

Este trabajo se ocupa de la preparación, caracterización y medición de la permeabilidad al vapor de agua de películas de nanocompuestos de LLDPE/ bentonita, que contienen 1% y 2% de arcilla natural, purificada y organofilizada. Se utilizaron técnicas FTIR y XRD para caracterizar la arcilla y los compuestos. Los resultados apuntaron a un procedimiento eficaz de purificación de la arcilla (eliminación de la materia orgánica). En todos los casos se obtuvieron nanocompuestos mayoritariamente intercalados. La adición de arcilla aumentó significativamente la permeabilidad de las películas al vapor de agua. Sin embargo, se observó que la purificación y/o la organofilización de la arcilla, así como el nivel de carga, tenían poco efecto sobre la permeabilidad.INTRODUCCIÓNLa ingeniería de materiales busca mejorar las propiedades de los materiales mediante la incorporación y dispersión de cargas inorgánicas en matrices poliméricas. Esta estrategia permite desarrollar materiales compuestos, también conocidos como sistemas híbridos, que exhiben propiedades superiores a las de sus componentes individuales. Recientemente, se ha avanzado significativamente en el uso de cargas minerales dispersas a escala nanométrica en polímeros, dando lugar a los nanocompuestos.Los nanocompuestos tienen la capacidad de alcanzar propiedades similares a las de los composites convencionales con niveles de carga significativamente más bajos. Por ejemplo, nanocompuestos con un contenido de carga del 1 al 5 por ciento pueden equipararse en propiedades a composites convencionales o microcomposites con cargas del 20 al 40 por ciento a escala micrométrica. Esto representa ventajas tanto en términos de procesamiento, como una menor viscosidad y desgaste de equipos, así como en la fabricación de productos más ligeros y translúcidos, lo cual es crucial en aplicaciones como el envasado de alimentos y la industria del transporte.Entre las cargas inorgánicas más utilizadas para preparar nanocompuestos poliméricos se encuentran los silicatos estratificados, con la arcilla montmorillonita como un ejemplo prominente. Las bentonitas, que son arcillas compuestas principalmente por montmorillonita, son ampliamente empleadas en la industria. En el estado de Paraíba, Brasil, específicamente en la región de Boa Vista, nueve empresas mineras operan, incluida la principal productora nacional, Bentonit União Nordeste (BUN).