Los andamios poliméricos tridimensionales se han empleado ampliamente como soporte en ingeniería tisular para reconstruir tejidos dañados o perdidos. En este estudio se obtuvieron estructuras porosas utilizando solución de P(3HB) con cinco concentraciones de cloruro sódico tamizado 50, 60, 70, 80 y 90 % en peso, con tamaños de partícula en el rango de 75 - 150, 53 - 75 y 38 - 53 μm. Las propiedades térmicas de las muestras se investigaron mediante calorimetría diferencial de barrido y análisis termo gravimétrico, mientras que la morfología se observó mediante microscopía electrónica de barrido. Se formaron estructuras porosas asimétricas para concentraciones de sal del 50, 60 y, en algunos casos, del 70 % en peso. Además, la porosidad aumentó al aumentar la fracción en peso de la sal y el diámetro de los poros aumentó al aumentar el tamaño de las partículas de sal. Los análisis de difracción de rayos X mostraron que la concentración de sal y la granulometría no influían en las características cristalinas de las matrices porosas en comparación con la densa película polimérica obtenida por colada de una solución sin sal. Los andamiajes favorecen la deposición espontánea de una capa de fosfato cálcico, lo que indica bioactividad.INTRODUCCIÓNEl aumento de la esperanza y calidad de vida, junto con los actuales avances de la medicina, ha hecho posible el desarrollo de nuevos materiales para ser utilizados como temporales o permanentes en implantes en el cuerpo humano. Los polímeros han sido la clase de materiales más versátil en medicina, biotecnología y en las industrias cosmética y alimentaria. Pueden utilizarse como biomateriales y pueden sintetizarse con propiedades químicas y físicas para cada tipo de aplicación. Pueden utilizarse, por ejemplo, como implantes permanentes para reparar, restaurar o reconstituir tejidos, en aplicaciones de sustitución total o parcial de órganos o tejidos dañados, y en composiciones biodegradables adecuadas para la sustitución temporal.La creciente escasez de órganos y tejidos para trasplantes ha impulsado el estudio de matrices poliméricas que inducen la regeneración de tejidos dañados por enfermedades y traumatismos o incluso perdidos. El tejido puede ser reconstituido a partir de células trasplantadas, lo que implica expansión «in vitro» e «in vivo». Los implantes autólogos son los más recomendables, ya que las células, al proceder del paciente, minimizan el problema de la transmisión de enfermedades y el rechazo. Los requisitos físicos y químicos de los dispositivos utilizados como sustitutos temporales en ingeniería tisular son biocompatibilidad, biodegradabilidad, resistencia mecánica, porosidad con interconexión de poros y distribución uniforme de poros.

Este trabajo evalúa la viabilidad técnica de compuestos vinílicos lignocelulósicos, utilizando residuos de Pinus elliottii y Pinus taeda como fibra de refuerzo. Se desarrolló un proceso simple y económicamente viable para el tratamiento de estos residuos industriales. El proceso incluye el tamizado, secado y tratamiento de las partículas de madera. El tratamiento se realiza con lubricantes funcionales y agentes de acoplamiento utilizados como aditivos en la industria del PVC. La extrusión se realizó utilizando equipos tradicionales disponibles en la industria brasileña de transformación de PVC. Se evaluó el efecto en la procesabilidad de las concentraciones variables de los residuos incorporados y del tipo de agente utilizado para el tratamiento, así como en las propiedades finales del compuesto. Los resultados muestran que el desarrollo de este tipo de material compuesto es una alternativa viable para la sustitución de la madera convencional en diversas aplicaciones.INTRODUCCIÓNEl uso de la madera como carga de refuerzo en polímeros es un área del conocimiento y la economía mundial que se ha desarrollado intensamente en los últimos años. Recientes cifras muestran que, solo en EE.UU., unas 400.000 toneladas de polímeros cargados con refuerzos lignocelulósicos se utilizaron en 2002. Este mercado también ha experimentado un vigoroso crecimiento en los últimos años: un crecimiento anual del 60% en Estados Unidos para aplicaciones relacionadas con la construcción. De este total, unas 36.000 toneladas, o el 9%, corresponden a compuestos lignocelulósicos de cloruro de polivinilo (PVC). Gran parte del crecimiento de la demanda de esta nueva clase de materiales se debe a la retirada voluntaria que comenzó en 2003 en EE.UU. de los productos de madera tratados con conservantes a base de Cromo-Cobre-Arsénico - CCA. La eliminación de residuos de madera tratada con estos conservantes es motivo de gran preocupación debido a la posibilidad de que los metales tóxicos se filtren al medio ambiente, o incluso emisiones a la atmósfera en caso de combustión. Lamentablemente, no hay datos sobre esta demanda en Brasil, principalmente porque las aplicaciones aún son bastante emergentes.La aplicación de refuerzos lignocelulósicos en resinas es común desde principios del siglo XX. En el mercado de las tarimas, estos polímeros cargados con refuerzo lignocelulósico compiten principalmente con madera tratada a presión. A pesar de estar muy extendida en el sector industrial, con varias empresas que suministran productos comerciales basados en diferentes tecnologías de compuestos de PVC con residuos de madera industrializada, una encuesta realizada por los autores mostró que pocas publicaciones científicas específicas de este polímero evalúan el uso de residuos de madera como carga de refuerzo para el PVC rígido.

Los biomateriales poliméricos se utilizan como sustitutos de tejidos dañados o para estimular su regeneración. Una clase de biomateriales poliméricos son los biorreabsorbibles, que se degradan tanto in vitro como in vivo. Se utilizan en tejidos que necesitan un soporte temporal para su regeneración tisular. Entre los diversos polímeros bioabsorbibles se incluyen los α-hidroxiácidos, en diferentes formas de poli(ácido láctico) (PLA), como el poli(ácido L-láctico) (PLLA), poli(ácido D-láctico) (PDLA), poli(ácido DL-láctico) (PDLLA), además del poli(ácido glicólico) (PGA) y la poli(caprolactona) (PCL). Estos polímeros son bien conocidos porque sus productos de descomposición se eliminan del organismo por vía metabólica y debido a su buena biocompatibilidad. Muchos resultados muestran que los diferentes sustratos basados en PLA no presentan toxicidad, una vez que las células pudieron diferenciarse sobre los diferentes polímeros, lo que se demostró por la producción de componentes de la matriz extracelular por parte de muchos tipos celulares. En este trabajo, revisamos el empleo del α-hidroxiácido, con énfasis en las diferentes formas de andamios de PLA utilizados como sustratos de cultivo celular y sus aplicaciones.INTRODUCCIÓNDurante siglos, las lesiones tisulares importantes, normalmente causadas por traumatismos mecánicos o enfermedades degenerativas, han causado problemas debido a los limitados recursos terapéuticos disponibles. La extirpación de la porción lesionada era la práctica más utilizada, lo que conllevaba una serie de limitaciones para quienes padecían la enfermedad. La extracción de grandes porciones de tejido conllevaba una importante disminución de la calidad de vida del paciente. Así, la sustitución y/o regeneración de las regiones corporales dañadas se convirtió en un objetivo. Con el aumento de la esperanza de vida humana, conseguida con el descubrimiento de los antibióticos y la quimioterapia, así como la mejora de las condiciones higiénicas, la búsqueda de metodologías para reemplazar los tejidos dañados se convirtió en una necesidad.Existen dos procedimientos que pretenden suplir la falta de tejidos y órganos dañados o comprometidos: los trasplantes y los implantes. En cuanto a los trasplantes, los tejidos u órganos pueden obtenerse de donantes vivos, como en el caso del corazón o los riñones, o de cadáveres, como en el caso de los huesos liofilizados y congelados. En algunos casos, es necesario el uso de fármacos inmunosupresores para evitar el rechazo del órgano, y otros fármacos para neutralizar la posible contaminación microbiana. Además, los trasplantes tienen el inconveniente de plantear una serie de cuestiones éticas e incluso religiosas. Por otro lado, los dispositivos desarrollados para servir como implantes, además de no presentar los problemas antes mencionados, están diseñados para actuar en la interfaz con los tejidos del cuerpo, interactuando con ellos.

Los copolímeros elastómeros a base de butadieno se aplican ampliamente en la industria del automóvil. Entre estos copolímeros, los más importantes son el estireno-butadieno (SBR) y el nitrilo-butadieno (NBR). El SBR presenta un mayor interés comercial, debido a su aplicación en la producción de neumáticos. Cuando el SBR se mezcla con polibutadieno de alto contenido en cis-1,4, se obtienen excelentes propiedades para su aplicación en las bandas de rodadura de los neumáticos. El NBR puede utilizarse en una amplia variedad de áreas de aplicación que requieren resistencia a aceites, combustibles y productos químicos. En los últimos años, las industrias automovilística y neumática se han preocupado cada vez más por las cuestiones medioambientales y han invertido en procesos de síntesis de elastómeros menos agresivos para el medio ambiente. Así pues, el objetivo de este artículo es presentar una revisión de dos importantes copolímeros de elastómeros de butadieno, el SBR y el NBR, haciendo hincapié en los procesos de polimerización. También se presentan las principales características, procesamiento y aplicaciones de estos elastómeros.INTRODUCCIÓNEl butadieno es un monómero utilizado en la fabricación de elastómeros de gran interés económico en el mercado mundial. En función de sus propiedades, los polímeros se destinan a un tipo de uso determinado. Estos elastómeros pueden tener propiedades diferentes en función de su estructura química y la estereoquímica.Los elastómeros de butadieno más utilizados comercialmente son el polibutadieno con un alto contenido de unidades 1,4-cis (BR-high cis), el copolímero butadieno-estireno (SBR) y el copolímero butadieno-acrilonitrilo (NBR). El más importante de ellos es el SBR, el elastómero sintético más utilizado en todo el mundo, principalmente en neumáticos. El polibutadieno 1,4-cis se utiliza mucho en la composición de las bandas de rodadura, como modificador del impacto del poliestireno (poliestireno de alto impacto-HIPS) y en las resinas SAN. El copolímero elastomérico NBR se utiliza en artefactos donde se requiere una buena resistencia a disolventes orgánicos y aceites.El uso inadecuado e indiscriminado de los recursos naturales ha provocado situaciones de desequilibrio medioambiental, algunas temporales y otras irreversibles. La emisión de gases contaminantes a la atmósfera producida por el consumo de combustibles contribuye al calentamiento global e interfiere con el cambio climático del planeta.

Los residuos poliméricos se han vuelto importantes en la basura doméstica, con una contribución cada vez mayor a los residuos urbanos. Presentan las siguientes características: lenta degradación y alto volumen, lo que compromete el ciclo de vida de los rellenos sanitarios, pudiendo también tener potencial económico en la reutilización y reciclaje. El objetivo de este trabajo es presentar una caracterización de los residuos poliméricos realizada en la colecta convencional y selectiva del municipio de São Carlos, SP. El método adoptado para la caracterización en la colecta regular fue el muestreo, mientras que para la colecta selectiva se utilizó el peso total colectado. En la colecta regular, el número de muestreo envolvió todos los 15 sectores, siendo la masa muestral obtenida con el método del trimestre. Se realizó una caracterización en invierno y otra en verano. Como resultados llamativos en la recogida ordinaria, el porcentaje en peso de residuos poliméricos fue del 10,47%, siendo el PET el de mayor contribución (35,96%) en las resinas y el uso preferente en envases para alimentación (56,42%). En la recogida selectiva, el porcentaje de residuos poliméricos fue del 20,60%, siendo la resina PET la de mayor contribución (50,64%) y el uso preferente en envases para alimentación (66,06%). Los resultados demuestran la tendencia de crecimiento de los residuos de PET y del uso preferencial de los polímeros termoplásticos en embalajes para alimentos.INTRODUCCIÓNLos residuos poliméricos postconsumo envases destacan entre los residuos sólidos domésticos (RSD), ya que en las últimas décadas han mostrado una participación creciente en la composición de los residuos urbanos, como puede verse en la Tabla 1. La importancia del estudio se basa en características importantes como lenta degradación, poniendo en peligro la vida útil de los vertederos, ya que tienen varios tipos con diferentes propiedades físicas y químicas, lo que dificulta la identificación y selección de estos residuos, y también porque tienen un alto potencial de reutilización y reciclaje. Los polímeros sintéticos termoplásticos, o simplemente plásticos, como se conocen más comúnmente, representan la mayor parte de los residuos poliméricos presentes en los residuos sólidos domésticos. Los residuos poliméricos postconsumo se componen básicamente de PET (tereftalato de polietileno), HDPE (polietileno de alta densidad), LDPE (polietileno de baja densidad), PVC (cloruro de polivinilo), PP (polipropileno) y PS (poliestireno). Este trabajo se justifica por la posibilidad de generar información sobre los residuos sólidos poliméricos termoplásticos, más concretamente en cuanto a sus características y composiciones porcentuales presentes en los RSU de un municipio brasileño de tamaño medio, que son importantes para aspectos sanitarios y sociales.

Se sintetizó poliuretano al agua (PUD) utilizando poli(propilenglicol) (PPG) como segmento blando. El segmento duro se formó extendiendo diisocianato de isoforona (IPDI) con hidracina (HZ) produciendo poli(uretano-urea). El PUD se reforzó con Na+-montmorillonita (Na+-MMT) para producir nanocompuestos (CPUDs) con 1, 3 y 5% de arcilla. Se utilizó agua como agente hinchante para ensanchar el espacio basal de las capas de silicato sin ningún tratamiento químico. Según las curvas de DRX, los nanocompuestos mostraron intercalación del polímero con respecto a la arcilla, mientras que los resultados de dispersión de rayos X de ángulo pequeño (SAXS) mostraron que en la película producida había cierto grado de exfoliación de la arcilla. La exfoliación incompleta de la arcilla demostró que se había producido un proceso de reagregación de los nanocomponentes (originalmente delaminados en la dispersión acuosa) durante la formación de la película. El grado de enlace de hidrógeno, evaluado mediante espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR), se utilizó para investigar el efecto de la arcilla en la separación microfásica del poliuretano e indicó que la presencia de las partículas de arcilla modificaba la estructura de los dominios de fase del polímero. El PUD mostró valores de resistencia a la tracción y alargamiento a la rotura de unos 30 MPa y 1400%, respectivamente. La incorporación de un 1 % en peso de MMT mejoró en un 230 y un 20 % el módulo y la resistencia del polímero, respectivamente, mientras que mantuvo casi inalterado el alargamiento a la rotura.INTRODUCCIÓNLos poliuretanos segmentados (PUs) son ampliamente utilizados en una variedad de aplicaciones debido a su estructura química, que generalmente consta de segmentos «flexibles» y «rígidos». Esta estructura da lugar a una segregación de microfases, causada por la incompatibilidad entre los segmentos, lo que influye en las propiedades térmicas y mecánicas de los poliuretanos.En la década de 1990 y a principios del milenio, surgió una preocupación creciente por el medio ambiente, lo que llevó al desarrollo de sistemas que no contengan compuestos orgánicos volátiles (COV). En el caso de los poliuretanos acuosos, estos se obtienen dispersando el poliuretano en agua con la ayuda de un emulsionante externo o incorporando grupos promotores de emulsificación en la cadena de poliuretano. Esta última técnica produce películas con propiedades específicas. Los grupos emulsionantes pueden ser segmentos de poliéter o grupos iónicos. Los poliuretanos dispersos en agua que contienen grupos iónicos se denominan ionómeros, y el proceso para obtenerlos se conoce como proceso de prepolímero.

En este trabajo describimos el diseño y funcionamiento de películas delgadas de polianilina (PAni) como material activo para dispositivos electrónicos flexibles de galgas extensométricas y monitorización del pH. Estos dispositivos son interesantes por su bajo coste y su posible integración con otros sistemas orgánicos o inorgánicos, como diodos, transistores y baterías. Se prepararon películas delgadas de PAni utilizando el método de polimerización in situ sobre microelectrodos interdigitados de cromo-oro previamente depositados sobre sustratos de poli(tereftalato de etileno) - PET. Se obtuvieron las características eléctricas de los dispositivos poliméricos en función del nivel de dopaje PAni. Los dispositivos mostraron una alta sensibilidad para pequeñas deformaciones y soluciones ácido/base.INTRODUCCIÓNHasta mediados de los años 70, los polímeros destacaban en el campo de los materiales por su buena capacidad de aislamiento eléctrico y sus propiedades mecánicas versátiles. Sin embargo, tras el descubrimiento de la alta conductividad del poliacetileno dopado en 1977, los polímeros empezaron a adquirir la categoría de materiales con propiedades electrónicas. Se hizo posible alterar reversiblemente la conductividad eléctrica de estos materiales, variándola desde un valor muy aislante a valores típicos de los metales. En los años que siguieron hasta nuestros días, se han sintetizado docenas de otros polímeros que muestran un comportamiento aislante-conductor similar al del poliacetileno. Entre estos polímeros, los que han sido más ampliamente estudiados son las polianilinas, los polipirroles, los politiofenos, los poli(p-fenilenos) y los poli(p-fenilenovinilenos).Un ejemplo de la rápida evolución de este campo fue el desarrollo, a principios de la década de 1980, de una batería que utilizaba electrodos poliméricos, que más tarde sirvió de base para el desarrollo de baterías recargables. Hoy en día, diodos, transistores, sensores de gases, sensores químicos y biológicos, dosímetros, aplicaciones en electrónica biomolecular, músculos artificiales, diodos emisores de luz, pantallas luminosas y células fotovoltaicas son otros ejemplos de aplicaciones de los polímeros electrónicos. En este contexto, el estudio y la caracterización de películas y sistemas orgánicos basados en polianilina (PAni) para aplicaciones en dispositivos electrónicos ha despertado gran interés. Esto se debe a que, además de la posibilidad de controlar su conductividad eléctrica exponiéndolo a soluciones ácidas o básicas, este polímero presenta bajos costes de producción, solubilidad en diversos disolventes orgánicos, facilidad de procesamiento y fabricación en forma de películas finas y, por último, estabilidad térmica, química y eléctrica. En otras palabras, presenta propiedades fisicoquímicas y mecánicas y eléctricas prometedoras para el desarrollo de dispositivos electrónicos innovadores.

En este trabajo, se investigó la preparación de carbones activados mediante la pirólisis de elastómeros, procedentes de hilos de coche de residuos de neumáticos. El material fue procesado a 500, 620 y 700 °C, bajo atmósfera de N2, utilizando hidróxido de potasio como agente activador. Los productos resultantes se caracterizaron por fisisorción de N2 a 77 K, mediante isotermas de Brunauer, Emmet y Teller, y microscopía electrónica de barrido. Los carbones obtenidos presentan una estructura característica de materiales mesoporosos y la temperatura de pirólisis influye notablemente en el área específica y la distribución del volumen poroso. El carbón activado obtenido a 700 °C presenta una elevada área específica y una estructura compacta. Mostró un alto rendimiento para la adsorción de solución de azul de metileno, eliminando 1,1 x 10-¹ g del colorante por gramo de carbón en menos de 300 s.INTRODUCCIÓNUno de los principales retos actuales es la eliminación de los residuos poliméricos, cuya lenta descomposición representa un grave problema medioambiental. Esto ha sido un reto, especialmente para la industria del neumático, donde se utilizan grandes cantidades de elastómeros en la fabricación de neumáticos, cuyo desgaste normal resulta en la pérdida de una pequeña parte de la composición inicial. Un neumático genera residuos de material de alto valor añadido, así como problemas medioambientales. La mayoría de los neumáticos inservibles acaban en vertederos y escombreras, y solo el 34,5% se reutiliza. Esta tasa muestra la necesidad de tecnologías de reciclaje para los residuos generados en la industria del neumático.La Resolución No. 258 de 26 de agosto de 1999 del Consejo Nacional de Medio Ambiente (CONAMA) obliga a las empresas (productores, minoristas y usuarios) a reciclar 1 de cada 4 neumáticos fabricados en 2002, 2 de cada 4 en 2003, 3 de cada 4 en 2004, 4 de cada 4 en 2005 y 5 de cada 4 en 2006, con el fin de reprocesar las existencias de neumáticos utilizados en el pasado. Una vez vulcanizados, los elastómeros no pueden reprocesarse mediante la simple aplicación de calor y presión. Los procesos de recauchutado de neumáticos son una forma de prolongar la vida útil de las carcasas de neumáticos.Adhikari et al. mencionan procesos de reciclado del caucho vulcanizado, como la incorporación a la mezcla asfáltica y procesos físicos que incluyen la recuperación mecánica, termomecánica, criogénica y recuperación mediante técnicas de ultrasonidos y microondas. También se presentan los procesos de recuperación química mediante agentes inorgánicos y el uso de microorganismos. La recuperación criogénica para obtener material en forma de polvo se presenta en detalle en el trabajo de Smith y colaboradores.

En este trabajo, observamos cambios en las propiedades de emisión y absorción de soluciones de poli[(2-metoxi-5-hexiloxi)-pfenilvinileno] - MEH-PPV en el rango visible de 425 a 500 nm. Los principales resultados demostraron la posibilidad de utilizar polímeros luminiscentes como material activo de dosímetros de radiaciones no ionizantes, de tal forma que el MEH-PPV es prometedor para su uso en un sistema de gestión para monitorizar la radiación absorbida por los recién nacidos durante el tratamiento con fototerapia de la hiperbilirrubinemia neonatal.INTRODUCCIÓNDesde el descubrimiento de las propiedades luminiscentes del poli(p-fenilenovinileno) (PPV) en 1990, numerosos grupos de investigación e industrias de todo el mundo han empezado a explorar la posibilidad de fabricar pantallas luminosas poliméricas de bajo coste, bajo consumo energético y fáciles de fabricar. Desde los años siguientes a este descubrimiento, diversos polímeros y prototipos de dispositivos luminosos, como los PLED (diodos emisores de luz poliméricos) y las pantallas policromáticas, han sido desarrollados. Sin embargo, a pesar del estado actual de desarrollo tecnológico de estos dispositivos, los fenómenos responsables de la eficacia luminosa y la vida útil de estos sistemas son aún poco comprendidos. Mientras las promesas de nuevos dispositivos crecen día a día, el pobre rendimiento de estos sistemas ha hecho inviables muchas de sus aplicaciones comerciales.Muchos autores han estudiado y se han preocupado por esta cuestión, proponiendo que la optimización de la eficacia luminosa y de la vida útil de los dispositivos sólo será posible cuando se comprendan y minimicen los mecanismos ligados a su degradación. Uno de estos mecanismos es la fotoxidación de la capa polimérica. Debido a la presencia de luz y oxígeno inherentes a los procesos de fabricación y/o a las condiciones de funcionamiento, los enlaces vinílicos (C=C) de las cadenas poliméricas se sustituyen por enlaces carbonílicos (C=O). De este modo, se reduce la longitud de conjugación de la cadena principal, modificando las propiedades electrónicas de los polímeros e influyendo directamente en el rendimiento de sus dispositivos luminosos. Desde el punto de vista tecnológico, el fenómeno de la fotoxidación ha limitado la comercialización de estos sistemas, emergiendo como una característica importante para el desarrollo de nuevos dispositivos electrónicos, donde la variación de las propiedades ópticas y eléctricas de los polímeros bajo exposición a la radiación se convierte en un aspecto de gran interés científico y tecnológico.

En este trabajo se evaluó el endurecimiento del poliestireno (PS) con tres tipos de polibutadieno (PB): polibutadieno de baja concentración de cis (PBl), polibutadieno de alta concentración de cis (PBh ) y copolímero en bloque de estireno-butadieno (SBS) (PBco). La resistencia al impacto aumentó en un 138, 208 y 823% cuando se utilizó polibutadieno de bajo contenido en cis, polibutadieno de alto contenido en cis y copolímero en bloque de estireno-butadieno, respectivamente. Los materiales presentaron morfología dispersa con dominios menores de 1 μm, distribuidos aleatoriamente en la matriz de poliestireno. La energía de activación del flujo, calculada mediante la ecuación de Arrhenius, varió entre 34 y 71 kJ/mol. En los experimentos reológicos, todas las mezclas de polímeros presentaron un comportamiento pseudoplástico.INTRODUCCIÓNEl poliestireno (PS) es un polímero termoplástico fácil de sintetizar, procesar y reciclar. Es relativamente resistente a la degradación, pero tiene una baja resistencia al impacto. Para determinadas aplicaciones, el poliestireno necesita ser tenacificado. La tenacidad es uno de los parámetros más importantes que determina si un polímero dado puede utilizarse como material de ingeniería. En las mezclas de termoplásticos reforzados con elastómeros, cuando se aplica tensión, las partículas elastoméricas dispersas concentran o absorben esta tensión, provocando un cambio en el estado de la fase matriz y una intensa deformación plástica, mejorando así la resistencia al impacto del material. La absorción-disipación de energía por las partículas dispersas se produce por diferentes mecanismos, como la cavitación, la deformación plástica y la deformación-cavitación. Los factores que afectan la resistencia al impacto de estos materiales son la fracción másica del elastómero, el tamaño, la distribución y la morfología de las partículas elastoméricas, la temperatura de transición vítrea (Tg) y la afinidad química o nivel de adhesión interfacial entre los polímeros constituyentes.Se puede añadir un agente compatibilizador a la mezcla de polímeros con el fin de mejorar la adhesión interfacial. En el caso de los copolímeros en bloque, una buena adhesión entre los segmentos de los bloques de copolímero y la matriz y las fases dispersas mejora la transferencia de tensiones entre estas fases, lo que se traduce en una mejora de las propiedades interfaciales, con la consiguiente reducción de la separación y el tamaño de la fase dispersa.